Crysvita

Pérdidas raras: cando a aprobación de mercadotecnia simplemente non é suficiente

Os pacientes con enfermidades raras en Europa obtiveron un impulso a finais de decembro despois de que un panel de expertos da Axencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendase sete medicamentos para a súa aprobación, incluídos dous ...