"Non buscamos unha prohibición absoluta" Šefčovič

A Comisión Europea adoptou hoxe (24 de marzo) unha revisión do seu mecanismo de exportación, transparencia e autorización para as vacinas. O novo mecanismo engadirá unha avaliación da reciprocidade e proporcionalidade ao seu mecanismo existente.

En canto á reciprocidade, a Comisión avaliará se os países de destino non exportan vacinas e outras materias primas esenciais para a produción de vacinas, ben a través dunha prohibición de exportar actula ou de medidas equivalentes a unha prohibición. 

A inclusión de materiais na cadea de subministración significa que os Estados Unidos cumprirían este requisito, xa que os EUA exportaron sustancias farmacéuticas á UE. É probable que a avaliación abranga o Reino Unido que non ten prohibición de exportar, pero non exportou á UE, a pesar de recibir case 11 millóns de doses de vacina de instalacións con sede na UE.

A proba de proporcionalidade analizará a escala da epidemia no país de destino, o nivel de vacinación e o acceso ás vacinas. Un alto funcionario dixo que a Comisión tería unha visión xeral e non establecería limiares, como a porcentaxe de poboación que xa estaba vacinada. 

De novo o Reino Unido, que ten unha taxa de vacinación moito maior que a UE, probablemente se consideraría que fallou esta proba de proporcionalidade.

Un portavoz do Reino Unido dixo: "Todos loitamos contra a mesma pandemia: as vacinas son unha operación internacional; son producidos en colaboración por grandes científicos de todo o mundo. E seguiremos traballando cos nosos socios europeos para ofrecer a implantación da vacina.

"Seguimos seguros dos nosos subministros e estamos no camiño de ofrecer primeiras doses a todos os maiores de 50 anos o 15 de abril e a todos os adultos a finais de xullo. O noso plan para reabrir a sociedade con cautela a través da nosa folla de ruta tamén permanece inalterado ".

propaganda

Un funcionario da Comisión confirmou que a UE estaba en contacto constante co Reino Unido. O bando británico describiu as conversas como moi intensas e iso pode haber un avance esta noite.

ACTUALIZACIÓN 18:48:

Preguntada sobre se a Comisión bloquearía a exportación de vacinas Pfizer ao Reino Unido se o Reino Unido non envía vacinas á UE, a Comisión dixo que as decisións se tomarían caso por caso, sen confirmar nin negar que sexa o seu enfoque.

O mecanismo tamén se estendeu a 17 países veciños máis *, por mor do que un alto funcionario da Comisión describiu como o risco de evasión.

Onte (23 de marzo), tras o Consello de Asuntos Xerais, o vicepresidente da Comisión, Maroš Šefčovič, dixo aos xornalistas: "Estou seguro de que xa sabedes que AstraZeneca (AZ) segue a subdirectar", pero engadiu: "Estamos non buscando unha prohibición directa da exportación de vacinas, pero esperamos que os fabricantes cumpran as súas obrigacións contractuais ".

Šefčovič subliñou: “Europa é unha das rexións máis abertas que exporta vacinas COVID-19, pero vemos que hai moitas restricións para as vacinas que chegan a Europa. Por iso queremos reciprocidade e proporcionalidade. O mecanismo de autorización de exportación permítenos por primeira vez ter total transparencia sobre o que se supón exportar, en que cantidades e a que país ". 

Nun intercambio entre a directora xeral da DG Sante Sandra Gallina e a comisión de control orzamentario do Parlamento Europeo, Gallina dixo que, mentres Pfizer e Moderna estiveron entregando, con pequenos fallos, AZ foi o problema. Ela dixo que a Comisión estivo a discutir solucións cos Estados membros e que ía tomar medidas adicionais e dixo: "Usaremos todas as ferramentas á nosa disposición para obter as doses". Subliñou que non houbo ningún problema coas outras empresas exportadoras xa que cumpriran os seus compromisos en virtude dos acordos de compra avanzados aos que alcanzaran coa UE. 

Nunha resposta a unha pregunta do eurodeputado Tomáš Zdechovsky (PPE, CZ), que dixo que estaba farto dos "trucos sucios" de AZ, Gallina dixo que compartía as súas frustracións coa compañía. AZ establecera un plan de produción coa UE e tiña a obriga de producir antes de conceder a autorización e, polo tanto, ter preparadas as doses para o lanzamento rápido: "Agora está a producir cunha planta das cinco plantas incluídas no contrato , como a planta coa que teñen que abastecer ao mercado europeo ... Non está nunha posición moi boa para defenderse. "

* Lista de países incluídos: Albania, Armenia, Acerbaixán, Bielorrusia, Bosnia e Hercegovina, Xeorxia, Israel, Xordania, Islandia, Líbano, Libia, Liechtenstein, Montenegro, Noruega, Macedonia do Norte, Serbia e Suíza.

Fondo

A Comisión asinou ata agora acordos de compra anticipada (APA) con seis empresas (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac e Moderna), garantindo o acceso a ata 2.6 millóns de doses. As negociacións avanzan con dúas empresas adicionais. 

Os APA financian os custos iniciais aos que se enfrontan os produtores de vacinas e considérase como un anticipo das vacinas que realmente compran os Estados membros. Reduce o risco para que unha empresa permita que a empresa pre-produza investimentos, incluso antes de que a vacina conceda a autorización de comercialización pola Axencia Europea do Medicamento. O obxectivo é lograr unha entrega constante en canto conceda a autorización.

Comparte este artigo: