Póñase-se connosco

Coronavírus

COVID-19: a Comisión autoriza a vacina adaptada contra o COVID-19 para as campañas de vacinación de outono dos estados membros

COMPARTIR:

publicado

meses 8 atrás

on

Utilizamos o teu rexistro para proporcionar contido do xeito que consentiches e mellorar a nosa comprensión. Podes cancelar a subscrición en calquera momento.

A Comisión autorizou a vacina contra a COVID-1.5 adaptada a Comirnaty XBB.19, desenvolvida por BioNTech-Pfizer. Esta vacina marca outro fito importante na loita contra a enfermidade. É a terceira adaptación desta vacina para responder ás novas variantes de COVID-19.

A vacina está autorizada para adultos, nenos e lactantes maiores de seis meses. En consonancia con recomendacións anteriores pola EMA e o Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades (ECDC), os adultos e nenos a partir de 5 anos que requiran vacinación deben recibir unha única dose, independentemente do seu historial de vacinación contra a COVID-19.

A autorización prodúcese tras unha rigorosa avaliación por parte do European Medicines Agency, no marco do mecanismo de avaliación acelerada. A Comisión autorizou esta vacina adaptada mediante un procedemento acelerado para permitir aos Estados membros prepararse a tempo para as súas campañas de vacinación de outono-inverno.

Fondo

Coa nosa Estratexia de vacinas da UE, a Comisión segue garantindo que os Estados membros teñan acceso ás últimas vacinas autorizadas contra a COVID-19 nas cantidades necesarias para protexer ás partes vulnerables da súa poboación e facer fronte á evolución epidemiolóxica do virus.

De acordo coa declaración do ECDC-EMA sobre a actualización da composición das vacinas contra a COVID-19 para as novas variantes do virus SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer adaptou a súa vacina contra a COVID-19 para dirixirse á cepa SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Tamén se espera que a vacina adaptada aumente a amplitude da inmunidade fronte ás variantes dominantes e emerxentes actuais.

A modificación do contrato con BioNTech-Pfizer asinada en maio de 2023 garante que os Estados membros continúen tendo acceso a vacinas adaptadas ás novas variantes de COVID-19 nos próximos anos.

propaganda

Máis información

Autorización da comisión

Decisión da EMA

Estratexia da UE das vacinas

Vacinas COVID-19 seguras para os europeos

Resposta ao coronavirus da UE

Visión xeral da resposta da Comisión

Comparte este artigo:

Temas relacionados:
EU Reporter publica artigos de diversas fontes externas que expresan unha ampla gama de puntos de vista. As posicións adoptadas nestes artigos non son necesariamente as de EU Reporter.
propaganda

Trending