Coronavirus: a Comisión aproba o contrato con Valneva para garantir unha nova vacina potencial

A Comisión Europea aprobou o oitavo contrato cunha empresa farmacéutica co fin de adquirir a súa potencial vacina contra o COVID-19. O contrato con Valneva prevé a posibilidade de que todos os estados membros da UE compren case 27 millóns de doses en 2022. Tamén inclúe a posibilidade de adaptar a vacina a novas cepas variantes, e de que os estados membros fagan un pedido adicional de ata 33 millóns. vacinas adicionais en 2023.

O contrato con Valneva súmase a unha ampla carteira xa asegurada de vacinas que se producirán en Europa, incluíndo os contratos xa asinados con AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BIONTech-PFIEr, CureVac, moderna, novavax. Esta carteira diversificada de vacinas garantirá que Europa estea ben preparada para a vacinación, unha vez que se demostre que as vacinas son seguras e eficaces. Os Estados membros poderían decidir doar a vacina a países de renda media e baixa ou redirixila a outros países europeos.

A presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dixo: "O contrato permite que a vacina se adapte a novas variantes. A nosa ampla carteira axudaranos a loitar contra o COVID e as súas variantes en Europa e fóra dela. A pandemia non rematou. Todo o que poida debería vacinarse".

A comisaria de Saúde e Seguridade Alimentaria, Stella Kyriakides, dixo: "A nosa Estratexia de Vacinas da UE segue dando resultados, nun momento no que, lamentablemente, o número de casos de COVID-19 está a aumentar de novo en toda a UE. A vacina de Valneva engade outra opción á nosa ampla carteira, unha vez que a Axencia Europea de Medicamentos demostre que é segura e eficaz. Seguimos apoiando aos estados membros nos seus esforzos de vacinación e a mensaxe segue a ser a mesma: confía na ciencia e vacina, vacina, vacina".

Valneva é unha empresa de biotecnoloxía europea que desenvolve unha vacina de virus inactivado, feita do virus vivo mediante inactivación química. Trátase dunha tecnoloxía de vacina tradicional, utilizada durante 60-70 anos, con métodos establecidos e alto nivel de seguridade. A maioría das vacinas contra a gripe e moitas vacinas infantís usan esta tecnoloxía. Este é actualmente a única vacina candidata inactivada en ensaios clínicos contra a COVID-19 en Europa.

A Comisión, co apoio dos Estados membros da UE, tomou a decisión de apoiar esta vacina baseándose nunha boa avaliación científica, a tecnoloxía utilizada, a experiencia da empresa no desenvolvemento de vacinas e a súa capacidade de produción para abastecer a todos os estados membros da UE.

Fondo

propaganda

A Comisión Europea presentou o 17 de xuño de 2020 a Estratexia Europea para acelerar o desenvolvemento, a fabricación e a implantación de vacinas eficaces e seguras contra a COVID-19. A cambio do dereito a mercar un número determinado de doses de vacinas nun período de tempo determinado, a Comisión financia parte dos custos iniciais que afrontan os produtores de vacinas en forma de Contratos de compra anticipada.

En vista das actuais e novas variantes de fuga SARS-CoV-2, a Comisión e os Estados membros están a negociar novos acordos con empresas que xa están na carteira de vacinas da UE que permitirían adquirir vacinas adaptadas rapidamente en cantidades suficientes para reforzar e prolongar a inmunidade.

Para adquirir as novas vacinas, os estados membros poden utilizar o REACT-UE package, un dos maiores programas do novo instrumento UE de nova xeración que continúa e amplía as medidas de resposta á crise e de reparación da crise.

Máis información

Estratexia da UE das vacinas

Vacinas COVID-19 seguras para os europeos

Preguntas e respostas: autorización de comercialización condicional de vacinas contra a COVID-19

Resposta ao coronavirus da UE

Visión xeral da resposta da Comisión

Ficha técnica: como funcionan as vacinas

Ficha técnica: beneficios para a saúde das vacinas

Ficha técnica: Proceso de autorización

Ficha técnica: seguridade a longo prazo

Fichas: A carteira actual da UE

Comparte este artigo: