O portavoz xefe da Comisión tranquiliza o lanzamento de vacinas no bo camiño

O voceiro xefe da Comisión Europea, Eric Mamer, rexeitou as críticas sobre a lenta absorción de vacinas en toda a UE desde a autorización da vacina BioNTech a finais de decembro. De feito, a UE asegurou máis de 2 millóns de doses de varias vacinas e os países da UE serán os responsables do despregamento. 

De feito, a UE investiu cedo en vacinas, establecendo a súa estratexia en desenvolvemento, fabricación e implantación de vacinas o pasado mes de xuño. A Comisión pediu a cada estado que elaborase a súa estratexia nacional para o seu despregamento. Tamén traballou co seu regulador de medicamentos, a Axencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Estocolmo, para determinar o acceso condicional ao mercado o máis rápido posible, pero facendo un forte énfase na seguridade dos pacientes. 

Ao actuar de xeito colectivo, a Comisión puido facer pedidos máis grandes e baratos. Os países da UE comprarán entón as vacinas que consideran máis adecuadas ás súas circunstancias. Por exemplo, a vacina Pfizer BioNTech require temperaturas baixo cero e é máis esixente despregar e tamén require unha primeira e segunda dose. Isto é máis esixente para algúns países.

A Comisión é a coordinadora; corresponde aos Estados membros decidir se queren mercar unha vacina específica e cantas doses desa vacina queren. 

O voceiro xefe Eric Mamer dixo que os xuízos que se estaban a facer foron prematuros, xa que o lanzamento acaba de comezar. Este proceso sempre se prevía como un proceso que se acumularía progresivamente, con grandes entregas previstas para abril, pero isto sempre dependía de cuestións como a aprobación regulamentaria. 

Ata agora, só unha vacina recibiu a autorización de mercado condicional, a vacina Pfizer / BioNTech. Hoxe (4 de xaneiro), EMA anunciou que o debate do seu comité para medicamentos para humanos (CHMP) sobre a vacina COVID-19 Moderna non concluíu hoxe. Continuará o 6 de xaneiro.

propaganda

A discusión do comité de medicamentos para humanos (CHMP) da EMA sobre a vacina COVID-19 Moderna non concluíu hoxe. Continuará o mércores 6 de xaneiro de 2021. EMA non emitirá máis comunicación hoxe.

- Axencia Europea de Medicamentos (@EMA_News) Xaneiro 4, 2021

A UE pre-ordenou 2 millóns de doses de vacinas ata o momento. Investiu nunha carteira diversificada de vacinas para cidadáns da UE. Concluíronse contratos con AstraZeneca (400 millóns de doses), Sanofi-GSK (300 millóns de doses), Johnson e Johnson (400 millóns de doses), BioNTech-Pfizer 300 millóns de doses, CureVac (405 millóns de doses) e Moderna (160 millóns de doses) . Concluíu conversacións exploratorias coa compañía farmacéutica Novavax co fin de adquirir ata 200 millóns de doses.

Comparte este artigo: