Reducir a brecha entre a sorte e xuízo na saúde

opinión de Alianza Europea para a medicina personalizada Director (EAPM) Dirección Denis Horgan

Actualmente na noticia é un estudo suxire que dous terzos de todos os cancros pode ser instalado para abaixo a 'mala sorte' con células nai mutación aleatoria a causa, ao contrario de opcións de estilo de vida individuais ou a falta de esforzos de prevención.

Os investigadores estadounidenses chegaron a dicir que incluso un foco no estilo de vida e na prevención non impediría que a maioría dos cancros se desenvolvesen. Aínda que isto é certo, e case non son "novas", o feito segue a ser que a secuenciación completa de ADN, en liña cos principios da medicina personalizada (PM), con frecuencia indicará a propensión a desenvolver un determinado tipo ou tipos de cancro antes de que se produza a enfermidade. 

Ademais, unha vez que se desenvolveu un cancro, o mesmo proceso permitirá que un paciente reciba o tratamento adecuado no momento indicado, posiblemente capturando e tratando o cancro nun estadio inicial e sen dúbida mellorando as probabilidades dun mellor resultado e calidade de vida do paciente . 

Os resultados do estudo, publicado na revista Science, demostraron que, de feito, todo cancro ten un elemento de azar, pero o que non se mostra é ese; Ademais, moitas veces a posibilidade de ser diagnosticada e dada o mellor tratamento nun estadio inicial é o rolo dun dado - ou "mala sorte" - tamén. 

O estudo engadiu que máis recursos deben centrarse en atopar formas de detectar cancro en etapas tempranas e curables. Isto é algo que a Alianza Europea para Medicina Personalizada (EAPM) concuerda plenamente, pero as barreiras para o acceso á medicina personalizada son moitas e variadas, o que pode ser difícil. 

E é aquí onde entra máis "mala sorte": mala sorte que pode ser económica, xeográfica, falta de acceso a novos medicamentos ou simplemente o coñecemento dos tratamentos dispoñibles por parte de médicos en particular, por exemplo. Algúns médicos non son completamente conscientes do potencial de PM e da súa aplicación actual, o que suxire firmemente que é necesaria unha formación continua e actualizada para os traballadores sanitarios. E na era do Big Data, a lexislación debería ter en conta as especificidades do PM e crear unha infraestrutura na que a información xenética estea dispoñible nun contexto regulado. Supoñendo que se establece unha lexislación ética e viable satisfactoria; entón hai que recompilar, difundir e comprender a información. Existe unha enorme fenda educativa no que se refire a PM, incluso entre algúns médicos, enfermeiros e pacientes. 

propaganda

Mentres tanto, os pacientes de Europa deben estar máis implicados en todos os aspectos da súa propia saúde, desde a remodelación dos ensaios clínicos ata a lexislación e todos os demais problemas que lles afectan. Nunha nota máis ampla, o PM necesita ser regulado de xeito centralizado para garantir o seu uso seguro e eficaz. As regulacións deben ser robustas e consistentes e ser suficientemente flexibles para adaptarse a un campo en movemento rápido. 

Cando se trata dun tratamento transfronteirizo, onde un país non pode darlle ou non darlle ao paciente o mellor tratamento dispoñible en Europa, moitas veces hai unha lotería de prezos na que, se un paciente viaxa a outro estado membro máis rico a ser tratado, Os niveis de reembolso de volta a casa poden ser moi baixos para que o tratamento sexa viable. 

Do mesmo xeito, un paciente illado geográficamente, ou cunha enfermidade rara, pode nin sequera escoitar, e moito menos, chegar a ensaios clínicos que poidan mellorar ou mesmo salvar a súa vida. A mala sorte, de feito - ou un sistema disxuntivo que pode ser, e debe ser, mellorado se queremos aumentar a calidade de vida dun potencial 500 millóns de pacientes en estados membros 28. 

No lado da "boa sorte", en 2014, a Axencia Europea de Medicamentos recomendou o maior número de medicamentos orfos designados para a autorización de comercialización nun único ano. Dende os medicamentos 82 de uso humano, 17 concentrouse nunha enfermidade rara, dando aos pacientes máis opcións de tratamento. 

Entre os obxectivos da EAPM hai que garantir que calquera paciente europeo que necesite estas drogas terá acceso igual e accesible a eles. A situación está mellorando lentamente, pero aínda hai moito camiño por percorrer. "Luck" só nos levará ata agora.

Comparte este artigo: