Póñase-se connosco

Comisión Europea

Unión Europea da Saúde: novas regras para mellorar os ensaios clínicos na UE

COMPARTIR:

publicado

anos 2 atrás

on

Utilizamos o teu rexistro para proporcionar contido do xeito que consentiches e mellorar a nosa comprensión. Podes cancelar a subscrición en calquera momento.

A partir de hoxe (31 de xaneiro), a avaliación e supervisión de ensaios clínicos harmonizaranse en toda a UE, especialmente a través de a Ensaios Clínicos Sistema de Información (CTIS) xestionado pola Axencia Europea de Medicamentos. Nesta data, o Regulamento de Ensaios Clínicos entrará en aplicación. O Regulamento mellorará a realización de ensaios clínicos na UE, cos máis altos estándares de seguridade para os participantes e unha maior transparencia da información dos ensaios. A Comisaria de Saúde e Seguridade Alimentaria, Stella Kyriakides, dá a benvida a este importante paso (Foto) fixo a seguinte declaración: "O Regulamento de Ensaios Clínicos marca un paso importante e positivo para os pacientes europeos e achéganos a unha Unión Europea da Saúde máis forte. Permitiranos ter unha autorización máis rápida de ensaios clínicos nos nosos estados membros, mellorando así a eficiencia da investigación clínica no seu conxunto. Ao mesmo tempo, manteranse os altos estándares de calidade e seguridade xa establecidos para tales ensaios. Aínda que xa se realizan case 4,000 ensaios clínicos cada ano na UE, o Regulamento fará que a investigación vital sexa aínda máis beneficiosa para os investigadores e os pacientes que máis dependen de ensaios rápidos e fiables. A declaración completa está dispoñible en liña.

Comparte este artigo:

Temas relacionados:
EU Reporter publica artigos de diversas fontes externas que expresan unha ampla gama de puntos de vista. As posicións adoptadas nestes artigos non son necesariamente as de EU Reporter.
propaganda

Trending