Póñase-se connosco

Coronavírus

Con vacinas atrasadas, os tratamentos ofrecen a clave para frear o número de mortos COVID da India

COMPARTIR:

publicado

on

Utilizamos o teu rexistro para proporcionar contido do xeito que consentiches e mellorar a nosa comprensión. Podes cancelar a subscrición en calquera momento.

Un informe do Centro para o Desenvolvemento Global con sede en Washington ten revelou iso, mentres que as cifras oficiais fixaron que a cifra de mortos da India Covid-19 apenas superase 420,000, a figura real podería ser ata dez veces maior. Segundo o Centro, iso faría da India o país con maior número de mortos por coronavirus no mundo superando Estados Unidos e Brasil, e tamén farían da pandemia "sen dúbida a peor traxedia humana da India desde a partición e a independencia", escribe Colin Stevens.

A morte por Covid-19 probablemente foi subestimada tamén en Europa, coa Organización Mundial da Saúde (OMS) relatando é probable que as mortes en todo o mundo sexan "dúas a tres" veces superiores ás cifras oficiais. Pero na India, catro de cada cinco as mortes non se investigaron médicamente nin antes da pandemia; agora, debido á falta de camas hospitalarias e osíxeno, hai un número descoñecido de enfermos de coronavirus morte sen probar e sen rexistrar na casa. Social xeneralizada estigma o COVID-19 circundante agravou este fenómeno, e as familias declararon a miúdo unha causa diferente de morte.

Mentres que as infeccións e as mortes por coronavirus da India diminuíron drasticamente desde o pico da segunda onda de maio, o país aínda perdeu Persoas 16,000 a Covid desde principios de xullo. Expertos en saúde pública aviso A India debería prepararse para unha terceira onda devastadora en outubro, engadindo urxencia á busca de ferramentas para axudar aos pacientes que contraen casos graves de Covid.

propaganda

A campaña de vacinación da India non ten obxectivos

As vacinas son a principal ferramenta preventiva para manter a distancia as infeccións graves e a India xa distribuíu algunhas 430 millóns de doses—Máis que calquera outra nación despois de China. Aínda así, só 6.9% da poboación india foi completamente vacinada ata agora, dunha poboación de 1.4 millóns cidadáns. Dende o emerxencia da variante Delta altamente contaxiosa en outubro de 2020, o impulso de inmunización da India estivo plagado de escaseza de vacinas, cadeas de subministración rotas e vacilación.

Este mes, a OMS anunciou que a India recibirá 7.5 millóns doses da vacina Moderna a través das instalacións de COVAX, pero o lanzamento de vacinas domésticas da India segue a tropezar. Bharat Biotech, que produce a única vacina homologada do país, Covaxin, esta semana proxectado novos atrasos, facendo imposible a India para cumprir o seu obxectivo de distribuír 516 millóns disparos a finais de xullo.

propaganda

Desacordo internacional sobre tratamentos

Coa inmunidade do rabaño aínda fóra de alcance, os servizos médicos da India precisan desesperadamente solucións de tratamento eficaces para axudar aos pacientes hospitalizados. Afortunadamente, as opcións terapéuticas de salvamento que agora se proban en Europa pronto poderían ofrecer armas poderosas contra as infeccións máis perigosas.

Aínda que o número de tratamentos Covid dispoñibles medra a medida que os fármacos completan os ensaios clínicos, os organismos de saúde pública mundiais aínda están divididos sobre cales son os máis eficaces. O único tratamento que recibe a luz verde da Unión Europea é o remdesivir de Gilead, pero a OMS desaconsella activamente ese tratamento antiviral en particular. recomendando no seu lugar dous "bloqueadores do receptor da interleucina-6" coñecidos como tocilizumab e sarilumab. Tocilizumab tamén o foi demostrou ser eficaz polo amplo ensaio RECOVERY no Reino Unido, reducindo o tempo no hospital e a necesidade de respiración asistida mecánicamente.

A pesar de ser un centro mundial para a fabricación de medicamentos, a India non sempre a aproba tan rápido. Compañía farmacéutica estadounidense Merck impulsado A capacidade de fabricación da India para o medicamento antiviral molnupiravir para axudar a loitar contra a segunda onda o pasado mes de abril, pero os ensaios locais sobre drogas non serán Feito ata setembro como moi pronto. Mentres tanto, as autoridades indias fixérono galardoado aprobación de emerxencia para un tratamento diferente para Covid-19, 2-DG, a pesar da falta de datos de ensaios publicados para a molécula.

Novos tratamentos como Leukine en preparación

Este conxunto limitado de medicamentos Covid-19 existentes pronto será reforzado por outras terapias prometedoras. Un destes tratamentos, o sargramostim de Partner Therapeutics - coñecido comercialmente como Leukine - está a ser sometido a probas tanto en Europa como nos Estados Unidos coa vista cara á súa aprobación rápida. En febreiro, probas dirixidas polo Hospital Universitario de Gante e reunindo cinco hospitais belgas descubriron que Leukine "pode ​​mellorar significativamente a osixenación en pacientes con COVID-19 con insuficiencia respiratoria aguda hipóxica", aumentando a osixenación na maioría dos pacientes polo menos un terzo dos niveis basais.

Despois de observar o potencial de Leukine, o Departamento de Defensa dos Estados Unidos asinado un contrato de 35 millóns de dólares para financiar dous ensaios clínicos de fase 2 co fin de complementar datos preliminares. O pasado mes de xuño, os resultados do segundo aleatorizado Os ensaios realizados nos Estados Unidos con leucina inhalada mostraron unha vez máis melloras positivas nas funcións pulmonares de pacientes con hipoxemia aguda causada por Covid grave, confirmando os descubrimentos belgas de que os niveis de osíxeno en pacientes que tiñan recibido Leukine era maior que os que non.

Os tratamentos eficaces de Covid reducirían a presión sobre os prestadores de servizos de saúde indios non só mellorando as posibilidades de supervivencia, senón tamén acelerando recuperación veces e liberando camas de hospital para outros pacientes, incluídos os que están a tratar outras doenzas. Os tratamentos máis rápidos tamén reducirían os perigos que presentan os pacientes por condicións contaxiosas como o fungo negro, que xa o foi implicado na morte de máis de 4,300 pacientes Covid hospitalizados na India. Unha maior claridade e accesibilidade nos tratamentos tamén frearían o preocupante aumento das familias indias que se dirixen ao mercado negro mercar subministracións médicas de procedencia descoñecida a prezos enormemente inflados.

Os tratamentos que melloren as taxas de recuperación e evitan os casos mortais de Covid seguirán sendo fundamentais mentres a maioría dos indios permanezan sen vacina. Se os novos medicamentos se aproban de xeito oportuno, unha mellor comprensión médica do virus significa que os novos pacientes con Covid deben ter un mellor prognóstico que nunca.

Coronavírus

Axenda EUA-UE para vencer a pandemia mundial: vacinar o mundo, salvar vidas agora e reconstruír unha mellor seguridade sanitaria

publicado

on

A vacinación é a resposta máis efectiva á pandemia COVID. Os Estados Unidos e a UE son líderes tecnolóxicos en plataformas avanzadas de vacinas, dadas décadas de investimentos en investigación e desenvolvemento.

É vital que perseguamos agresivamente unha axenda para vacinar o mundo. O liderado coordinado dos Estados Unidos e da UE axudará a ampliar a oferta, a entregar dun xeito máis coordinado e eficiente e a xestionar as restricións das cadeas de subministración. Isto amosará a forza dunha asociación transatlántica para facilitar a vacinación mundial á vez que permitirá un maior progreso mediante iniciativas multilaterais e rexionais.

Partindo do resultado do Cumio Global de Saúde do G2021 de maio de 20, do Cumio G7 e dos Estados Unidos e da UE en xuño, e no vindeiro Cumio do G20, os Estados Unidos e a UE ampliarán a cooperación para a acción global para vacinar o mundo, salvando vidas agora. e construíndo unha mellor seguridade sanitaria.  

propaganda

Pilar I: un compromiso conxunto de compartir vacinas entre a UE e os Estados Unidos: os Estados Unidos e a UE compartirán doses a nivel mundial para mellorar as taxas de vacinación, cunha prioridade en compartir a través de COVAX e mellorar as taxas de vacinación con urxencia nos países de ingresos baixos e medios. Estados Unidos doará máis de 1.1 millóns de doses e a UE doará máis de 500 millóns de doses. Isto súmase ás doses que financiamos a través de COVAX.

Pedimos que as nacións que sexan capaces de vacinar as súas poboacións duplicen os seus compromisos de reparto de doses ou que fagan contribucións significativas á preparación da vacina. Darán un premio á repartición de doses previsible e efectiva para maximizar a sustentabilidade e minimizar os residuos.

Pilar II: un compromiso conxunto UE / Estados Unidos coa preparación para a vacina: os Estados Unidos e a UE apoiarán e coordinaranse coas organizacións relevantes para a entrega de vacinas, a cadea de frío, a loxística e os programas de inmunización para traducir as doses dos frascos en disparos nos brazos. Compartirán as leccións aprendidas do intercambio de doses, incluído o envío a través de COVAX, e promoverán a distribución equitativa de vacinas.

propaganda

Pilar III: unha asociación conxunta UE / Estados Unidos para reforzar a subministración e a terapéutica mundiais de vacinas: a UE e os Estados Unidos aproveitarán o seu recentemente lanzado Grupo Comercial COVID-19 de fabricación e cadea de subministración para apoiar a fabricación e distribución de vacinas e terapéuticas e superar os desafíos da cadea de subministración. Os esforzos de colaboración, que se describen a continuación, incluirán o seguimento das cadeas de subministración mundiais, a avaliación da demanda global fronte á subministración de ingredientes e materiais de produción e a identificación e abordaxe en tempo real dos estrangulamentos e outros factores disruptivos para a produción mundial de vacinas e terapéuticas, así como a coordinación de solucións potenciais. e iniciativas para impulsar a produción mundial de vacinas, insumos críticos e subministracións auxiliares.

Pilar IV: Unha proposta conxunta UE / Estados Unidos para acadar a seguridade sanitaria global. Estados Unidos e a UE apoiarán o establecemento dun Fondo de Intermediación Financeira (FIF) a finais de 2021 e apoiarán a súa capitalización sostible. A UE e os Estados Unidos tamén apoiarán a vixilancia da pandemia mundial, incluído o concepto de radar mundial de pandemia. A UE e os Estados Unidos, a través de HERA e o Departamento de Saúde e Servizos Humanos de Investigación Avanzada e Autoridade de Desenvolvemento Biomédico, respectivamente, cooperarán de acordo co noso compromiso do G7 de axilizar o desenvolvemento de novas vacinas e formularán recomendacións para mellorar a capacidade mundial para entrega estas vacinas en tempo real. 

Chamamos aos socios a unirse ao establecemento e financiamento do FIF para apoiar a preparación dos países para COVID-19 e futuras ameazas biolóxicas.

Pilar V: folla de ruta conxunta UE / EUA / socios para a produción rexional de vacinas. A UE e os Estados Unidos coordinarán os investimentos en capacidade de produción rexional con países de ingresos baixos e medios, así como os esforzos dirixidos a mellorar a capacidade de contramedidas médicas baixo a infraestrutura Build Back e Better World e a recentemente creada asociación Global Gateway. A UE e os Estados Unidos aliñarán os esforzos para reforzar a capacidade de fabricación de vacinas locais en África e seguir adiante nas discusións sobre a ampliación da produción de vacinas e tratamentos COVID-19 e garantir o seu acceso equitativo.

Chamamos aos socios a unirse a apoiar investimentos coordinados para expandir a fabricación global e rexional, incluíndo vacinas COVID-19 da subunidade proteica de ARNm, vector viral e / ou subunidade de proteínas.

Máis información

Declaración conxunta sobre o lanzamento do grupo de traballo conxunto de fabricación e cadea de subministración COVID-19

Continúe Reading

Coronavírus

Coronavirus: 200o robot de desinfección da UE entregado ao hospital europeo, confirmados outros 100

publicado

on

O 21 de setembro, a Comisión entregou o número 200 do robot de desinfección ao hospital Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí de Barcelona. Os robots, doados pola Comisión, axudan a sanear as habitacións de pacientes COVID-19 e forman parte da acción da Comisión para subministrar hospitais de toda a UE para axudalos a facer fronte aos efectos da pandemia de coronavirus. Ademais destes 200 robots iniciais anunciados en Novembro do ano pasado, a Comisión asegurou a compra 100 máis, elevando o total das doazóns a 300.

Unha Europa apta para a vicepresidenta executiva de Digital Age para Margrethe Vestager dixo: "A asistencia aos Estados membros a superar os desafíos da pandemia segue a ser unha prioridade número un e estas doazóns - unha forma de apoio moi tanxible - son un excelente exemplo do que pódese conseguir. Esta é a solidariedade europea en acción e compráceme ver que a Comisión pode facer un esforzo extra na doazón de 100 robots de desinfección adicionais a hospitais necesitados ".

Vinte e cinco robots de desinfección levan traballando noite e día en toda España desde febreiro para axudar a combater a propagación do coronavirus. Case todos os Estados membros da UE recibiron polo menos un robot de desinfección, que desinfecta unha habitación estándar para pacientes en menos de 15 minutos, aliviando o persoal do hospital e ofrecendo a eles e aos seus pacientes unha maior protección contra a posible infección. Esta acción faise posible a través do Instrumento de apoio á emerxencia e os dispositivos son subministrados pola compañía danesa UVD robots, que gañou un concurso de contratación de emerxencia.

propaganda

Continúe Reading

Coronavírus

Coronavirus: a Comisión asina un contrato para a subministración dun tratamento con anticorpos monoclonais

publicado

on

A Comisión asinou un contrato marco de contratación conxunto coa compañía farmacéutica Eli Lilly para a subministración dun tratamento de anticorpos monoclonais para pacientes con coronavirus. Isto marca o último desenvolvemento neste primeira carteira de cinco terapéuticas prometedoras anunciada pola Comisión no marco da Estratexia terapéutica COVID-19 da UE en xuño de 2021. O medicamento está actualmente en revisión continuada pola Axencia Europea de Medicamentos. 18 estados membros asináronse á compra conxunta para a compra de ata 220,000 tratamentos.

Stella Kyriakides, comisaria de saúde e seguridade alimentaria, dixo: "Máis do 73% da poboación adulta da UE está agora completamente vacinada e esta taxa aínda aumentará. Pero as vacinas non poden ser a nosa única resposta a COVID-19. A xente aínda segue infectada e cae enferma. Necesitamos continuar o noso traballo para previr enfermidades con vacinas e, ao mesmo tempo, asegurarnos de que podamos tratala con terapéutica. Coa sinatura de hoxe, concluímos a nosa terceira contratación e cumprimos o noso compromiso baixo a Estratexia terapéutica da UE para facilitar o acceso a medicamentos de última xeración para os pacientes COVID-19 ".

Aínda que a vacinación segue sendo o activo máis forte contra o virus e as súas variantes, a terapéutica xoga un papel fundamental na resposta COVID-19. Axudan a salvar vidas, aceleran o tempo de recuperación, reducen a duración da hospitalización e, en definitiva, alivian a carga dos sistemas sanitarios.

propaganda

O produto de Eli Lilly é unha combinación de dous anticorpos monoclonais (bamlanivimab e etesevimab) para o tratamento de pacientes con coronavirus que non requiren osíxeno pero teñen un alto risco de COVID-19 grave. Os anticorpos monoclonais son proteínas concibidas no laboratorio que imitan a capacidade do sistema inmune para combater o coronavirus. Fúndense coa proteína espiga e así bloquean a unión do virus ás células humanas.

Segundo o Acordo de contratación conxunta da UE, a Comisión Europea celebrou ata agora case 200 contratos para diferentes contramedidas médicas cun valor acumulado superior aos 12 millóns de euros. Segundo o contrato marco de contratación conxunto celebrado con Eli Lilly, os estados membros poden mercar o produto combinado bamlanivimab e etesevimab se e cando sexa necesario, unha vez que recibiu unha autorización de comercialización condicional a nivel da UE da Axencia Europea de Medicamentos ou unha autorización de uso de emerxencia no Estado membro interesado.

Fondo

propaganda

O contrato de compra conxunta de hoxe segue o contrato asinado con Roche para o produto REGN-COV2, unha combinación de Casirivimab e Imdevimab, o 31 de marzo de 2021 e o contratoh Glaxo Smith Kline o 27 de xullo de 2021 para o subministro de sotrovimab (VIR-7831), desenvolvido en colaboración coa biotecnoloxía VIR.

A Estratexia da UE sobre terapéutica COVID-19, adoptada o 6 de maio de 2021, ten como obxectivo construír unha ampla carteira de terapéutica COVID-19 co obxectivo de que tres novas terapéuticas estean dispoñibles para outubro de 2021 e posiblemente outras dúas para finais de ano. Abarca todo o ciclo de vida dos medicamentos desde a investigación, o desenvolvemento, a selección de candidatos prometedores, a rápida aprobación regulamentaria, a fabricación e a implantación ata o uso final. Tamén coordinará, ampliará e garantirá que a UE actúe conxuntamente garantindo o acceso á terapéutica mediante contratacións conxuntas.

A estratexia forma parte dunha forte Unión Europea da Saúde, mediante un enfoque coordinado da UE para protexer mellor a saúde dos nosos cidadáns, equipar á UE e aos seus Estados membros para previr e abordar mellor as futuras pandemias e mellorar a resiliencia dos sistemas de saúde de Europa. Centrándose no tratamento de pacientes con COVID-19, a estratexia funciona xunto coa exitosa estratexia de vacinas da UE, a través da cal se autorizaron vacinas seguras e eficaces contra COVID-19 para o seu uso na UE para previr e reducir a transmisión de casos, así como taxas de hospitalización e mortes causadas pola enfermidade.

O 29 de xuño de 2021, a estratexia deu o seu primeiro resultado, co anuncio de cinco candidatos terapéuticos que pronto podería estar dispoñible para tratar pacientes en toda a UE. Os cinco produtos están nunha fase avanzada de desenvolvemento e teñen un alto potencial para estar entre os tres novos produtos terapéuticos COVID-19 que recibirán autorización en outubro de 2021, o obxectivo establecido na estratexia, sempre que os datos finais demostren a súa seguridade, calidade e eficacia. .

A cooperación mundial en materia terapéutica é crucial e é un compoñente clave da nosa estratexia. A Comisión comprométese a traballar xunto con socios internacionais en terapéutica COVID-19 e facelos dispoñibles a nivel mundial. A Comisión tamén está a explorar como apoiar o ambiente propicio para a fabricación de produtos sanitarios, ao tempo que reforza a capacidade de investigación en países socios de todo o mundo.

Máis información

Estratexia terapéutica da UE

Resposta ao coronavirus

Vacinas COVID-19 seguras para os europeos

Continúe Reading
propaganda
propaganda
propaganda

Trending