Coronavirus: a Comisión asina un contrato para adquirir un tratamento anticorpo monoclonal

Onte (27 de xullo), a Comisión asinou un contrato marco de contratación conxunto coa empresa farmacéutica Glaxo Smith Kline para o subministro de sotrovimab (VIR-7831), unha terapia de anticorpos monoclonais de investigación, desenvolvida en colaboración coa biotecnoloxía VIR. Forma parte do primeira carteira de cinco terapéuticas prometedoras anunciada pola Comisión en xuño de 2021, e actualmente está a ser revisado pola Axencia Europea de Medicamentos. 16 Estados membros da UE participan na contratación para a compra de ata 220,000 tratamentos. Sotrovimab pode usarse para o tratamento de pacientes con coronavirus con síntomas leves que non requiren osíxeno suplementario, pero que teñen un risco elevado de sufrir COVID-19 grave. Os estudos en curso suxiren que o tratamento precoz pode reducir o número de pacientes que progresan a formas máis graves e requiren hospitalización ou ingreso nas unidades de coidados intensivos.

Stella Kyriakides, comisaria de saúde e seguridade alimentaria, dixo: "Comprometémonos no noso Estratexia terapéutica COVID-19 ter polo menos tres novas terapéuticas autorizadas en outubro. Agora entregamos un segundo contrato marco que trae aos pacientes tratamentos de anticorpos monoclonais. Xunto ás vacinas, unha terapéutica segura e eficaz xogará un papel fundamental no retorno de Europa a unha nova normalidade ".

Os anticorpos monoclonais son proteínas concibidas no laboratorio que imitan a capacidade do sistema inmune para combater o coronavirus. Fíxanse á proteína espiga e así bloquean a unión do virus ás células humanas. A Comisión Europea celebrou case 200 contratos para diferentes contramedidas médicas por valor de máis de 12 millóns de euros.

Segundo o contrato marco actual con Glaxo Smith Kline, os estados membros poden mercar sotrovimab (VIR-7831) se e cando sexa necesario, unha vez que recibiu unha autorización de uso de emerxencia no estado membro interesado ou unha autorización de comercialización (condicional) a nivel da UE. Axencia Europea do Medicamento. Pódese atopar máis información aquí.

Comparte este artigo: