Fusións: a Comisión aproba a adquisición por parte de Mylan da empresa especializada en mercados e produtos xenéricos de marca non desenvolvidos nos Estados Unidos de Abbott Laboratories, suxeita a condicións

A Comisión Europea aprobou, de conformidade co Regulamento de concentracións da UE, a proposta de adquisición de Negocios especializados e produtos xenéricos de marca non desenvolvidos por Abbott Laboratories ("Abbott EPD-DM"), por Mylan, Inc ("Mylan"). Abbott EPD-DM é un fabricante suízo centrado na distribución de produtos de marca orixinaria con patentes caducadas e con capacidades de produción internas en Europa, Canadá e Xapón. Mylan é un produtor de produtos farmacéuticos xenéricos con sede nos Estados Unidos. A decisión está condicionada á desinversión de varias empresas de Mylan en Alemaña, Reino Unido, Francia, Irlanda e Italia. A Comisión tiña preocupación de que a transacción, tal e como se notificou inicialmente, reducise a competencia no mercado de varios medicamentos. Os compromisos ofrecidos por Mylan abordan estas preocupacións.

A Comisión examinou os efectos da transacción proposta sobre a competencia en particular en cinco áreas terapéuticas, a saber: cardio-metabólicas, gastro, antiinfecciosas / respiratorias, sistema nervioso central / dor e saúde das mulleres e dos homes.

A investigación da Comisión constatou que para a maioría dos produtos non xorden problemas de competencia. Non obstante, para cinco produtos en determinadas áreas xeográficas a investigación de mercado da Comisión identificou problemas, en particular, debido á falta de produtos substituíbles, ás altas cotas de mercado combinadas das partes en mercados estreitos, a poucos competidores presentes e á baixa probabilidade de entrada. Os mercados onde a Comisión identificou posibles problemas de competencia son os de mebeverina en Alemaña e Reino Unido, pygeum africanum en Francia, betahistina en Irlanda e delorazepam en Italia.

Para abordar estas preocupacións, Mylan ofreceu desinvestir os seus negocios locais nos mercados afectados, incluíndo as autorizacións de comercialización pertinentes, a información do cliente e os contratos de subministración.

Este paquete de compromisos eliminará os problemas de competencia identificados pola Comisión.

Polo tanto, a Comisión concluíu que, á luz dos compromisos propostos, a transacción deixaría de suscitar problemas de competencia. Esta decisión está condicionada ao cumprimento total dos compromisos.

A transacción notificouse á Comisión o 18 de novembro de 2014.

propaganda

As empresas e os produtos

Mylan é unha empresa estadounidense cotizada en bolsa, activa no desenvolvemento de tecnoloxía médica e na subministración de produtos e servizos que tratan unha variedade de condicións, incluíndo enfermidades cardíacas e vasculares, diabetes e afeccións neurolóxicas e musculoesqueléticas.

Abbott EPD-DM fabrica, licencia, comercializa e distribúe produtos farmacéuticos propietarios, así como xenéricos de marca. O negocio de Abbott EPD-DM inclúe máis de 2 representantes de vendas en 000 países.

normas e procedementos de control de concentracións 

A Comisión ten o deber de valorar fusións e adquisicións inclúen empresas cun volume de negocio por riba de determinados límites (ver artigo 1 do Reglamento de concentracións) E evitar as concentracións que impedir de xeito significativo dunha competencia efectiva no EEE ou nunha parte substancial deste.

A gran maioría das operacións notificadas non poñen problemas de competencia e son eliminados tras unha revisión rutineira. Desde o momento que unha transacción é notificada, a Comisión ten xeralmente un total de 25 días hábiles para decidir se a homologación (Fase I) ou para iniciar unha investigación aprofundada (fase II).

Máis información estará dispoñible no competición sitio web, na Comisión rexistro caso pública baixo o número de proceso M.7379.

Comparte este artigo: