A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) publicou un consello científico crucial na loita contra a resistencia aos antimicrobianos (AMR). Contén as recomendacións dos expertos sobre antimicrobianos e...
A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) comezou a avaliar unha solicitude de autorización de comercialización condicional para o medicamento antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir). O solicitante...
Un saúdo, compañeiros e aquí está a última actualización da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM) cando nos achegamos ao que esperamos sexa un "verán" normal. É todo ...
Na súa reunión do 20 de abril de 2021, o comité de seguridade (PRAC) da EMA concluíu que se debería engadir un aviso sobre coágulos de sangue inusuales con plaquetas baixas ...
O comité de seguridade (PRAC) de EMA concluíu hoxe (7 de abril) que os coágulos de sangue pouco comúns con plaquetas baixas deben figurar como efectos secundarios moi raros de ...
EMA recibiu unha solicitude de autorización de comercialización condicional (CMA) para unha vacina COVID-19 desenvolvida por AstraZeneca e a Universidade de Oxford. A avaliación da vacina, coñecida como ...
EMA recomendou conceder unha autorización de comercialización condicional para a vacina Comirnaty, desenvolvida por BioNTech e Pfizer, para previr a enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) en persoas a partir dos 16 anos ...