Coronavirus: a Comisión asina un contrato para a subministración dun tratamento con anticorpos monoclonais

A Comisión asinou un contrato marco de contratación conxunto coa compañía farmacéutica Eli Lilly para a subministración dun tratamento de anticorpos monoclonais para pacientes con coronavirus. Isto marca o último desenvolvemento neste primeira carteira de cinco terapéuticas prometedoras anunciada pola Comisión no marco da Estratexia terapéutica COVID-19 da UE en xuño de 2021. O medicamento está actualmente en revisión continuada pola Axencia Europea de Medicamentos. 18 estados membros asináronse á compra conxunta para a compra de ata 220,000 tratamentos.

Stella Kyriakides, comisaria de saúde e seguridade alimentaria, dixo: "Máis do 73% da poboación adulta da UE está agora completamente vacinada e esta taxa aínda aumentará. Pero as vacinas non poden ser a nosa única resposta a COVID-19. A xente aínda segue infectada e cae enferma. Necesitamos continuar o noso traballo para previr enfermidades con vacinas e, ao mesmo tempo, asegurarnos de que podamos tratala con terapéutica. Coa sinatura de hoxe, concluímos a nosa terceira contratación e cumprimos o noso compromiso baixo a Estratexia terapéutica da UE para facilitar o acceso a medicamentos de última xeración para os pacientes COVID-19 ".

Aínda que a vacinación segue sendo o activo máis forte contra o virus e as súas variantes, a terapéutica xoga un papel fundamental na resposta COVID-19. Axudan a salvar vidas, aceleran o tempo de recuperación, reducen a duración da hospitalización e, en definitiva, alivian a carga dos sistemas sanitarios.

O produto de Eli Lilly é unha combinación de dous anticorpos monoclonais (bamlanivimab e etesevimab) para o tratamento de pacientes con coronavirus que non requiren osíxeno pero teñen un alto risco de COVID-19 grave. Os anticorpos monoclonais son proteínas concibidas no laboratorio que imitan a capacidade do sistema inmune para combater o coronavirus. Fúndense coa proteína espiga e así bloquean a unión do virus ás células humanas.

Segundo o Acordo de contratación conxunta da UE, a Comisión Europea celebrou ata agora case 200 contratos para diferentes contramedidas médicas cun valor acumulado superior aos 12 millóns de euros. Segundo o contrato marco de contratación conxunto celebrado con Eli Lilly, os estados membros poden mercar o produto combinado bamlanivimab e etesevimab se e cando sexa necesario, unha vez que recibiu unha autorización de comercialización condicional a nivel da UE da Axencia Europea de Medicamentos ou unha autorización de uso de emerxencia no Estado membro interesado.

Fondo

O contrato de compra conxunta de hoxe segue o contrato asinado con Roche para o produto REGN-COV2, unha combinación de Casirivimab e Imdevimab, o 31 de marzo de 2021 e o contratoh Glaxo Smith Kline o 27 de xullo de 2021 para o subministro de sotrovimab (VIR-7831), desenvolvido en colaboración coa biotecnoloxía VIR.

propaganda

A Estratexia da UE sobre terapéutica COVID-19, adoptada o 6 de maio de 2021, ten como obxectivo construír unha ampla carteira de terapéutica COVID-19 co obxectivo de que tres novas terapéuticas estean dispoñibles para outubro de 2021 e posiblemente outras dúas para finais de ano. Abarca todo o ciclo de vida dos medicamentos desde a investigación, o desenvolvemento, a selección de candidatos prometedores, a rápida aprobación regulamentaria, a fabricación e a implantación ata o uso final. Tamén coordinará, ampliará e garantirá que a UE actúe conxuntamente garantindo o acceso á terapéutica mediante contratacións conxuntas.

A estratexia forma parte dunha forte Unión Europea da Saúde, mediante un enfoque coordinado da UE para protexer mellor a saúde dos nosos cidadáns, equipar á UE e aos seus Estados membros para previr e abordar mellor as futuras pandemias e mellorar a resiliencia dos sistemas de saúde de Europa. Centrándose no tratamento de pacientes con COVID-19, a estratexia funciona xunto coa exitosa estratexia de vacinas da UE, a través da cal se autorizaron vacinas seguras e eficaces contra COVID-19 para o seu uso na UE para previr e reducir a transmisión de casos, así como taxas de hospitalización e mortes causadas pola enfermidade.

O 29 de xuño de 2021, a estratexia deu o seu primeiro resultado, co anuncio de cinco candidatos terapéuticos que pronto podería estar dispoñible para tratar pacientes en toda a UE. Os cinco produtos están nunha fase avanzada de desenvolvemento e teñen un alto potencial para estar entre os tres novos produtos terapéuticos COVID-19 que recibirán autorización en outubro de 2021, o obxectivo establecido na estratexia, sempre que os datos finais demostren a súa seguridade, calidade e eficacia. .

A cooperación mundial en materia terapéutica é crucial e é un compoñente clave da nosa estratexia. A Comisión comprométese a traballar xunto con socios internacionais en terapéutica COVID-19 e facelos dispoñibles a nivel mundial. A Comisión tamén está a explorar como apoiar o ambiente propicio para a fabricación de produtos sanitarios, ao tempo que reforza a capacidade de investigación en países socios de todo o mundo.

Máis información

Estratexia terapéutica da UE

Resposta ao coronavirus

Vacinas COVID-19 seguras para os europeos

Comparte este artigo: