Póñase-se connosco

saúde

Entrevista con Eric Bossan, xefe de Europa Viatris

publicado

on

Martin Banks fala con Eric Bossan.

Podes contarnos algo sobre Viatris, o teu propio papel persoal e tamén o que está a facer e fará a empresa en termos de sustentabilidade ambiental?

Viatris é unha empresa global de asistencia sanitaria formada en novembro de 2020 cunha plantilla de máis de 40,000 traballadores. Viatris ten como obxectivo ofrecer un maior acceso a medicamentos de calidade a prezos accesibles para pacientes de todo o mundo, independentemente da xeografía ou das circunstancias.

Superviso as nosas operacións comerciais. En Europa somos unha das empresas farmacéuticas líderes. Temos presenza en 38 países e empregamos aprox. 11,000 individuos. Somos, por exemplo, un xogador clave na trombose e no control do acceso aos biosimilares, que poden ofrecer alternativas de tratamento importantes, e moitas veces máis accesibles, cunha das carteiras biosimilares máis grandes e diversas da industria.

A sustentabilidade para nós refírese á durabilidade a longo prazo do noso rendemento xeral, baseado na nosa misión e modelo operativo. Isto supón o respecto polos recursos naturais nos que confiamos e as contribucións sociais que realizamos a través do noso traballo.

A contaminación é un dos temas da Semana Verde da UE este ano. Que problema de saúde ten a contaminación e que esperas que acade o evento en canto a tratar este problema global?

Como se di tamén no plan de acción Cero Contaminación posto en marcha pola CE a mediados de maio, a contaminación é a maior causa ambiental de múltiples enfermidades mentais e físicas e de mortes prematuras.

Como parte do noso compromiso, defendemos operacións sostibles e responsables e traballamos con dilixencia para reducir o noso impacto ambiental. Temos un enfoque integrado centrado na xestión do uso da auga, as emisións atmosféricas, os residuos, o cambio climático e o impacto enerxético; algúns exemplos dos nosos esforzos son: aumentamos o uso de enerxía renovable nun 485% nos últimos cinco anos e todos os sitios da nosa antiga empresa Mylan en Irlanda - un país onde temos o maior número de sitios de Europa - están a usar o 100% enerxía renovable.

Dito isto, a Semana Verde da UE 2021 foi e segue a ser unha oportunidade para intercambiar coñecementos e involucrarse coas partes interesadas e os cidadáns interesados ​​sobre como podemos traballar xuntos para facer realidade a ambición dunha contaminación cero e un ambiente libre de tóxicos.

Non podemos facelo sós; polo tanto, asociamos coa industria e o mundo académico para promover políticas e prácticas baseadas no risco e na ciencia.

Por exemplo, defendemos iniciativas da industria establecidas sobre boas prácticas ambientais, incluíndo a fabricación responsable e a xestión de efluentes, así como a colaboración coa industria farmacéutica para ampliar a aplicación.

Cal é o compromiso da túa empresa coa Semana Verde 2021 e, máis xeralmente, coa UE? Como de realista é a ambición de contaminación cero da UE? ¿Podería a UE facer máis neste campo?

Como foi unha semana moi perspicaz, o meu chamamento é empregar a enerxía EUGreenWeek para asumir os retos ambientais que se presentan e inspirarse na determinación e compromiso que a industria farmacéutica puxo detrás de COVID-19. A industria farmacéutica ten que desempeñar un papel no liderado destes esforzos, xa que buscamos garantir a subministración de medicamentos de alta calidade e manter unha conduta ambiental responsable.

O noso traballo a nivel de Bruxelas combina a defensa de boas prácticas establecidas, incluída a fabricación responsable e a xestión de efluentes. Cremos que esta é a mellor forma de escalar a aplicación de boas prácticas ambientais e facilitar a eficacia en toda a cadea de valor, para axudar a reducir a carga administrativa e conter custos, todos os cales serven aos dous obxectivos fundamentais de acceso estable e oportuno a alta calidade e medicina accesible e conduta responsable.

Por exemplo, estamos a traballar xunto coas asociacións europeas da industria farmacéutica - Medicines for Europe, a Association of the European Self-Care Industry (AESGP) e a European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) - e desenvolvemos un marco holístico para a predición. e a priorización de produtos farmacéuticos para apoiar as avaliacións dos seus riscos potenciais nos sistemas de auga e unha ferramenta de exposición ambiental espacialmente explícita que permita aos usuarios predicir as concentracións de API (ingrediente farmacéutico activo) nos sistemas de auga. O proxecto de seguimento, PREMIER, colaboración público-privada, cofinanciado pola Comisión Europea e iniciado en setembro de 2020, fará que os datos ambientais dispoñibles sexan máis visibles e accesibles para todas as partes interesadas.

Podes explicar, brevemente, como a túa empresa intenta equilibrar entre abordar as necesidades de saúde urxentes e afrontar os retos ambientais?

A saúde ambiental e a humana están interconectadas, unha relación resaltada polo cambio climático, a contaminación e o estrés hídrico. A Comisión Europea estableceu obxectivos ambiciosos na Lei climática europea: incluír o obxectivo de redución de emisións de 2030 de polo menos o 55% como paso para o obxectivo de neutralidade climática de 2050; seguramente axudará a impulsar unha Europa máis verde e contribuirá a mellorar a saúde pública.

En canto aos produtos farmacéuticos, o ambicioso Plan de acción Cero Contaminación ten como obxectivo resolver a contaminación derivada dos produtos farmacéuticos na auga, ademais do Plan de acción sanitario da UE contra a resistencia antimicrobiana (RAM). Ademais, os cidadáns da UE e os nosos clientes e socios comerciais son máis conscientes do medio ambiente e esixen que as empresas tomen posición e mostren compromiso con este tema.

Como os produtos farmacéuticos son unha industria moi regulada, os efluentes da fabricación só contribúen marxinalmente á presenza de produtos farmacéuticos no ambiente. A maior parte do impacto provén da excreción humana. Para obter resultados efectivos, os concellos deberían poñer en marcha plantas de tratamento de augas residuais.

Estamos comprometidos en facer a nosa parte mentres traballamos para cumprir a nosa misión de abordar o impacto ambiental da nosa industria e ofrecer acceso aos pacientes independentemente da xeografía ou circunstancia.

A conservación da auga e a xestión proactiva das augas residuais son compoñentes fundamentais para xestionar operacións sostibles, así como para promover o acceso á medicina e a boa saúde. Por exemplo, en 2020, implementamos medidas en varios dos nosos sitios na India para reducir o uso de auga, mellorar a eficiencia e garantir que ningunha auga residual non tratada entre no medio ambiente. Estas iniciativas testemuñan o noso compromiso coa conservación da auga e a xestión proactiva das augas residuais a nivel mundial.

Outra área que nos resulta fundamental para asociarnos é a loita contra a resistencia antimicrobiana (RAM), que ocorre cando as bacterias evolucionan para soportar os efectos dos antibióticos. Moitos factores contribúen á RAM, incluíndo un mal control da infección, a prescrición excesiva de antibióticos e os antibióticos no ambiente. A maioría dos antibióticos no ambiente son o resultado de excrecións humanas e animais, mentres que unha cantidade significativamente menor provén da fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API) e da súa formulación en medicamentos. Somos asinantes da Declaración de Davos sobre a loita contra a RAM e membro do consello fundador da AMR Industry Alliance. Adoptamos o marco común de fabricación de antibióticos de AMR Industry Alliance e somos un membro activo do seu grupo de traballo de fabricación. O Marco común de fabricación de antibióticos ofrece unha metodoloxía común para avaliar o risco potencial das descargas de antibióticos e tomar as medidas adecuadas cando sexa necesario.

Como empresa de nova creación, esperamos establecer obxectivos de rendemento baseados na ciencia, inicialmente centrados no clima, a auga e os residuos. Ademais, Viatris aprobou recentemente o mandato de auga do CEO do Pacto Mundial das Nacións Unidas. É unha importante iniciativa mundial comprometida coa redución do estrés hídrico identificando e reducindo os riscos críticos para a auga, aproveitando as oportunidades relacionadas coa auga e contribuíndo aos obxectivos de desenvolvemento sostible das Nacións Unidas.

Cales son as leccións que se poden aprender da pandemia en termos de sustentabilidade ambiental e loita contra a contaminación? ¿Estará o mundo mellor equipado para afrontar outra pandemia coma esta?

A pandemia subliñou cuestións urxentes de solidariedade, seguridade e equidade na saúde mundial, e os seus impactos económicos terán ramificacións de longo alcance. Como compañía, en 2020 centramos os nosos esforzos políticos relacionados co COVID-19 en garantir a continuidade do acceso aos medicamentos para pacientes de todo o mundo, superando un panorama en constante cambio de restricións fronteirizas, requirimentos gobernamentais e interrupcións do sistema de saúde.

Os esforzos realizados por centos de miles de traballadores sanitarios en todo o mundo non se poden subliñar o suficiente. Os seus incansables esforzos e a colaboración entre socios públicos e privados, incluída a industria farmacéutica mundial, demostran que cando nos axustamos a un obxectivo común podemos logralo.

De cara ao futuro, cales son os seus principais problemas / retos por diante para os responsables políticos e o seu sector?

Para superar calquera desafío ou problema, debemos manter un diálogo aberto e construtivo cos grupos de interese de toda Europa, buscar solucións que garantan o acceso aos medicamentos e respondan aos desafíos ambientais e de saúde. Creo firmemente que os negocios poden ser unha forza para o ben. Estamos preparados para asociarnos para unha Europa máis verde e máis xusta.

Continúe Reading

EU

EAPM: retrasos en HTA, EMA ... e vencer ao cancro

publicado

on

Un saúdo, compañeiros e aquí está a última actualización da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM) cando nos achegamos ao que esperamos sexa un "verán" normal. Todo é un pouco diferente e mellor este ano, por suposto, co aumento das taxas de vacinas. Aínda que moitos países eliminan os seus procesos de bloqueo de forma lenta pero segura, aínda está por ver cantos de nós teremos a oportunidade de tomar unhas vacacións no estranxeiro, sexa onde sexa, no medio dos continuos temores respecto ás variantes do COVID-19. . Algunhas almas atrevidas fixeron a súa reserva, por suposto, pero os "aloxamentos" son nalgúns viaxeiros prudentes que probablemente volverán estar á orde do día, e moitos deciden vacacións nos seus propios países. Mentres tanto, non esquezas que EAPM ten unha conferencia virtual moi pronto - en menos de dúas semanas, de feito, o xoves 1 de xullo, escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan. 

titulado Conferencia de ponte: innovación, confianza pública e evidencias: xerando aliñación para facilitar a innovación personalizada nos sistemas de asistencia sanitaria, a conferencia actúa como un evento de ponte entre as presidencias da UE de Portugal   Eslovenia.

Xunto aos nosos excelentes oradores, os asistentes atraerán aos principais expertos na área da medicina personalizada, incluídos pacientes, contribuíntes, profesionais da saúde, ademais da industria, a ciencia, o mundo académico e a investigación.

Cada sesión incluirá mesas de debate, así como sesións de preguntas e respostas para permitir a mellor participación posible de todos os participantes, polo que agora é o momento de rexistrarse aquíe descarga a túa axenda aquí.

Acordo HTA

O mércores (16 de xuño) os deputados embaixadores da UE asinaron a última proposta de avaliación de tecnoloxía sanitaria (HTA) da presidencia do Consello portugués para que poida pasar a trílogos o 21 de xuño. Os países están dispostos a acurtar a data de solicitude e comprometer o sistema de votación, pero non están ansiosos por cambiar o artigo 8, un debate que podería demorar o acordo. No caso de que haxa opinións diverxentes, os países da UE acordaron que calquera país debe explicar a base científica das opinións contrarias. 

Proposta de reforma da EMA: acordouse a posición común da UE

Os ministros de Sanidade da UE reuníronse por última vez baixo a presidencia de Portugal do Consello da UE para acordar a posición dese organismo para as negociacións co Parlamento Europeo sobre novas regras para reforzar o papel da Axencia Europea do Medicamento (EMA).

Nunha reunión en Luxemburgo o martes (15 de xuño) presidida pola ministra portuguesa de Sanidade, Marta Temido, os 27 gobernos acordaron a súa posición para as próximas negociacións co Parlamento.

Xa acordaran algúns cambios na proposta inicial presentada pola Comisión Europea en novembro sobre a revisión das normas para fortalecer o mandato da EMA, como parte dun paquete máis amplo sobre a chamada Unión Europea da Saúde.

Un dos obxectivos principais do novo proxecto de regras EMA é permitirlle controlar mellor e paliar a escaseza potencial e real de medicamentos e dispositivos médicos que se consideran críticos para responder a emerxencias de saúde pública como a pandemia COVID-19, que revelou deficiencias a este respecto.

A proposta tamén pretende "garantir o desenvolvemento oportuno de medicamentos de alta calidade, seguros e eficaces, con especial énfase na resposta ás emerxencias de saúde pública" e "proporcionar un marco para o funcionamento de paneis de expertos que avalíen os dispositivos médicos de alto risco e proporcionar consellos esenciais sobre preparación e xestión das crises ”.

Vida despois do cancro con BECA 

A comisión especial do Parlamento para vencer ao cancro (BECA) celebrou o mércores unha audiencia sobre os programas nacionais de control do cancro para coñecer como diferentes países afrontaban o desafío. 

Malia os avances nos diagnósticos de cancro e as terapias efectivas que axudaron a aumentar as taxas de supervivencia, os sobreviventes de cancro seguen experimentando desafíos significativos. Segundo o Plan europeo de cancro de batida, o cancro debería abordarse en toda a vía da enfermidade, desde a prevención ata a mellora da calidade de vida dos pacientes e sobreviventes de cancro. De feito, asegurar que os sobreviventes "vivan moito, cumprindo vidas, sen discriminacións e obstáculos inxustos" é de suma importancia. 

A vida despois do cancro ten múltiples facetas, pero o foco deste debate en liña está na implementación de políticas que abordan o desafío específico de volver ao traballo para os sobreviventes de cancro. 

Restableceuse a directiva transfronteiriza de asistencia sanitaria de Irlanda do Norte

O ministro de Sanidade, Robin Swann, restablecerá á República de Irlanda a directiva sanitaria transfronteiriza. A directiva é unha medida temporal durante un período de 12 meses para axudar a reducir as listas de espera de Irlanda do Norte e estará suxeita a criterios estritos. 

O ministro dixo: "Un principio clave do noso servizo de saúde é que o acceso aos servizos baséase na necesidade clínica e non na capacidade de pagamento dun individuo. Non obstante, estamos en momentos excepcionais e debemos mirar todas as opcións para afrontar as listas de espera en Irlanda do Norte. 

"Restablecer a Irlanda unha versión limitada da directiva sanitaria transfronteiriza non terá un impacto dramático nas listas de espera en xeral, pero brindará a oportunidade de que algúns poidan ter o seu tratamento moito antes. 

"Necesitamos un enfoque urxente e colectivo en todo o goberno para abordar este problema e ofrecer un servizo de saúde adecuado para o século XXI". 

O réxime de reembolso da República de Irlanda establece un marco, baseado na Directiva transfronteriza de asistencia sanitaria que permitirá aos pacientes buscar e pagar o tratamento no sector privado en Irlanda e que os custos sexan reembolsados ​​polo Consello de atención sanitaria e social. Os custos reembolsaranse ata o custo do tratamento en asistencia sanitaria e social en Irlanda do Norte. 

A enquisa revela actitudes do público cara ás enfermidades raras e o acceso aos medicamentos 

A Asociación BioIndustry do Reino Unido (BIA) publicou un informe que presenta os resultados dunha enquisa sobre as actitudes do público cara ao acceso igualitario aos medicamentos para as persoas que viven con enfermidades raras, segundo anunciouse nun comunicado de prensa do 17 de xuño. 

Os resultados da enquisa, realizada por YouGov, demostraron que o público cre firmemente que os pacientes que viven con enfermidades raras deben ter acceso igual aos medicamentos a través do Servizo Nacional de Saúde (NHS) que os que viven con condicións máis comúns. 

Ademais, a maioría dos enquisados ​​coincidiron en que os pacientes con enfermidades raras deberían ter acceso aos medicamentos asegurados polo SNS en función da necesidade clínica, independentemente do custo. 

Os resultados da enquisa seguen as afirmacións recentes feitas polo Instituto Nacional de Excelencia en Saúde e Coidados (NICE), especificando que non hai apetito entre o público en xeral por medidas específicas para combater as enfermidades raras. Informe de BIA, Actitudes públicas ante as enfermidades raras: 

The Case for Equal Access, recomenda a NICE que revise a súa posición sobre condicións raras e acceso a medicamentos e que o organismo considere o valor dun modificador de rareza cando realiza avaliacións de tecnoloxía sanitaria. 

Esta enquisa demostra que existe un amplo apoio público a medidas para garantir o acceso a medicamentos para enfermidades raras en función da necesidade clínica, aínda que iso supoña custos máis altos.

Isto é todo de EAPM para esta semana. Disfruta da túa fin de semana, mantente seguro e non te esquezas de inscribirte na conferencia da Presidencia eslovena da EAPM o 1 de xullo. aquíe descarga a túa axenda aquí.

Continúe Reading

Coronavírus

A UE elabora unha lista de países que deberían ter levantadas as restricións de viaxe - excluído o Reino Unido

publicado

on

Tras unha revisión segundo a recomendación sobre o levantamento gradual das restricións temporais ás viaxes non esenciais á UE, o Consello actualizou a lista de países, rexións administrativas especiais e outras entidades e autoridades territoriais para as que se deberían suprimir as restricións de viaxe. Como se estipula na recomendación do Consello, esta lista seguirase revisando cada dúas semanas e, segundo o caso, actualizándose.

Con base nos criterios e condicións establecidos na recomendación, a partir do 18 de xuño de 2021 os estados membros deberán levantar gradualmente as restricións de viaxe nas fronteiras exteriores para os residentes dos seguintes terceiros países:

  • Albania
  • Australia
  • Israel
  • Xapón
  • Líbano
  • Nova Zelandia
  • República de Macedonia do Norte
  • Ruanda
  • Serbia
  • Singapur
  • Corea do sur
  • Tailandia
  • Estados Unidos de América
  • China, suxeito a confirmación de reciprocidade

As restricións de viaxe tamén deben eliminarse gradualmente para as rexións administrativas especiais de China Hong Kong    Macau. Levantouse a condición de reciprocidade para estas rexións administrativas especiais.

Na categoría de entidades e autoridades territoriais que polo menos un estado membro non recoñece como estados, as restricións de viaxe para Taiwán tamén se debe levantar gradualmente.

Para os efectos desta recomendación, os residentes en Andorra, Mónaco, San Mariño e o Vaticano deben ser considerados residentes na UE.

criterios para determinar os terceiros países para os que se debería levantar a restrición de viaxe actual actualizáronse o 20 de maio de 2021. Cubren a situación epidemiolóxica e a resposta global ao COVID-19, así como a fiabilidade das fontes de información e datos dispoñibles. A reciprocidade tamén se debe ter en conta caso por caso.

Os países asociados a Schengen (Islandia, Lichtenstein, Noruega, Suíza) tamén participan nesta recomendación.

Fondo

O 30 de xuño de 2020 o Consello adoptou unha recomendación sobre o levantamento gradual das restricións temporais ás viaxes non esenciais á UE. Esta recomendación incluía unha lista inicial de países para os que os Estados membros deberían comezar a levantar as restricións de viaxe nas fronteiras exteriores. A lista revísase cada dúas semanas e, segundo o caso, actualízase.

O 20 de maio, o Consello adoptou unha recomendación modificativa para responder ás campañas de vacinación en curso introducindo determinadas exencións para as persoas vacinadas e facilitando os criterios para levantar as restricións a terceiros países. Ao mesmo tempo, as emendas teñen en conta os posibles riscos que presentan as novas variantes ao establecer un mecanismo de freo de emerxencia para reaccionar rapidamente á aparición dunha variante de interese ou preocupación nun terceiro país.

A recomendación do Consello non é un instrumento legalmente vinculante. As autoridades dos estados membros seguen sendo responsables de aplicar o contido da recomendación. Poden, con total transparencia, levantar só progresivamente as restricións de viaxe cara aos países listados.

Un estado membro non debería decidir levantar as restricións de viaxe para terceiros países non cotizados antes de que se decidise de xeito coordinado.

Continúe Reading

China

Un experto en enfermidades de China di que a sonda de orixes do COVID-19 debería pasar aos EUA - Global Times

publicado

on

By

Un epidemiólogo chinés de alto rango dixo que os Estados Unidos deberían ser a prioridade na seguinte fase das investigacións sobre a orixe do COVID-19 despois de que un estudo demostrase que a enfermidade podería estar circulando alí xa en decembro de 2019, informaron xoves (17 de xuño) os medios estatais ), escribe David Stanway e Samuel Shen, Reuters.

o estudar, publicado esta semana polos Institutos Nacionais para a Saúde dos Estados Unidos (NIH), mostrou que polo menos sete persoas en cinco estados dos Estados Unidos estaban infectadas con SARS-CoV-2, o virus que provoca COVID-19, semanas antes de que os Estados Unidos informasen do seu primeiro casos oficiais.

Un estudo conxunto China-Organización Mundial da Saúde (OMS) publicado en marzo dixo que o COVID-19 orixinouse moi probablemente no comercio de animais salvaxes do país, co virus pasando aos seres humanos en morcegos a través dunha especie intermedia.

Pero Pequín promoveu a teoría de que o COVID-19 entrou en China desde o exterior a través de alimentos conxelados contaminados, mentres que unha serie de políticos estranxeiros tamén piden máis investigacións sobre a posibilidade de que se filtrase desde un laboratorio.

Zeng Guang, epidemiólogo xefe do Centro Chinés para o Control e a Prevención de Enfermidades, dixo ao tabloide estatal o Global Times que a atención debería desprazarse aos Estados Unidos, que tardaron en probar a xente nas primeiras fases do brote, e tamén é o fogar de moitos laboratorios biolóxicos.

"Todos os asuntos relacionados coas armas biolóxicas que ten o país deben ser obxecto de escrutinio", dixo.

Comentando o estudo dos Estados Unidos o mércores (16 de xuño), o portavoz do Ministerio de Asuntos Exteriores, Zhao Lijian, dixo que agora era "obvio" que o brote de COVID-19 tiña "múltiples orixes" e que outros países deberían cooperar coa OMS.

A orixe da pandemia converteuse nunha fonte de tensións políticas entre China e Estados Unidos, con gran parte do foco recente no Instituto de Viroloxía de Wuhan (WIV), situado en Wuhan onde se identificou o brote a finais de 2019.

A China foi criticada pola súa falta de transparencia á hora de divulgar datos sobre casos iniciais e sobre os virus estudados en WIV.

A denunciar por un laboratorio nacional do goberno dos Estados Unidos concluíu que era plausible que o virus fuxira do laboratorio de Wuhan, segundo informou o Wall Street Journal a principios deste mes.

Un estudo previo plantexou a posibilidade de que o SARS-CoV-2 puidese circular en Europa xa en setembro, pero os expertos dixeron que isto non significaba necesariamente que non se orixinase en China, onde se atoparon moitos coronavirus similares ao SARS en o salvaxe.

Continúe Reading
propaganda

chilro

Facebook

propaganda

Trending