Póñase-se connosco

Coronavírus

Vacinación contra o COVID-19: os eurodeputados piden a solidariedade global e da UE

COMPARTIR:

publicado

on

Utilizamos o teu rexistro para proporcionar contido do xeito que consentiches e mellorar a nosa comprensión. Podes cancelar a subscrición en calquera momento.

A UE debe continuar os seus esforzos concertados para loitar contra a pandemia COVID-19 e tomar medidas urxentes para aumentar a produción de vacinas para cumprir as expectativas dos cidadáns, din os deputados,  PLENO ENVI.

No debate plenario coa Presidencia portuguesa e a presidenta da Comisión, Ursula von der Leyen, os eurodeputados comentaron o estado da estratexia de vacinación COVID-19 da UE.

Moitos membros resaltaron que a UE tomou as decisións clave correctas, especialmente sobre o enfoque colectivo europeo da vacinación e sobre a defensa dos dereitos dos seus cidadáns, poñendo a seguridade en primeiro lugar e aplicando as normas de responsabilidade da UE.

propaganda

O presidente von der Leyen defendeu a elección da UE de ordenar vacinas de forma colectiva, a necesidade de solidariedade mundial e a decisión de non tomar atallos sobre a seguridade e eficiencia das vacinas. Debe extraerse das leccións dos erros pasados, recoñeceu, xa que "aínda non estamos onde queremos estar na loita contra o virus".

As solucións para saír da crise deben atoparse no espírito de solidariedade, tanto entre os estados membros como a nivel mundial, subliñaron os eurodeputados. A UE ten a responsabilidade do resto do mundo e debe garantir que as vacinas estean distribuídas de xeito equitativo por todo o mundo, engadiron, reiterando que "ninguén está seguro ata que todo o mundo estea seguro".

Os membros recoñeceron que a UE subestimou os retos da produción en masa de vacinas e que agora hai que tomar medidas concretas para aumentar a produción como unha cuestión de máxima prioridade. Moitos eurodeputados instaron á Comisión a facer cumprir os contratos existentes e ao mesmo tempo a apoiar aos Estados membros nas súas estratexias de implantación de vacinas.

propaganda

Para aumentar a confianza dos cidadáns nos esforzos de vacinación e evitar a desinformación, a UE debe "dicir a verdade", sinalaron algúns eurodeputados. A este respecto, moitos recordaron a necesidade de transparencia no que se refire aos contratos, así como de datos completos e claros sobre o lanzamento de vacinas a nivel nacional.

Tendo en conta as grandes cantidades de diñeiro público investido, varios eurodeputados tamén pediron un maior control parlamentario sobre a aplicación da estratexia de vacinas.

Wprenda a gravación de vídeo do debate aquí. Fai clic nos nomes de abaixo para obter declaracións individuais.

Ana Paula Zacarias, Presidencia portuguesa

Ursula von der Leyen, presidenta da Comisión Europea (1st parte2nd parteParte 3rd)

Manfred Weber (PPE, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Cioloş (Renew Europe, RO)

Marco Zanni (ID, TI)

ska Keller (Verdes / EFA, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (A esquerda, FR)

Fondo

O 12 de xaneiro de 2021, os eurodeputados preguntou a Comisión sobre os últimos avances en materia de vacinas COVID-19. O 19 de xaneiro seguiu un debate no pleno centrado na estratexia global da UE para COVID-19, mentres que a Comisión publicou un documento plan de acción actualizado intensificar a loita contra a pandemia o mesmo día.

Durante o debate plenario en xaneiro, Os eurodeputados expresaron un amplo apoio ao enfoque común da UE para loitar contra a pandemia e pediron unha transparencia completa en canto aos contratos e despregue de vacinas COVID-19.

Máis información

Coronavírus

A Comisión propón financiamento adicional para apoiar a vacinación mundial e para responder a emerxencias globais

publicado

on

A Comisión Europea propuxo modificar o orzamento da UE para 2021 para proporcionar apoio adicional ás áreas políticas que precisan reforzo á vista dos recentes desenvolvementos e necesidades adicionais. Concretamente, este proxecto de orzamento rectificativo 6 axudará a acelerar as vacinacións mundiais. Proporcionará 450 millóns de euros adicionais para alcanzar os 1.3 millóns de euros necesarios para asegurar 200 millóns de doses adicionais de vacinas contra o COVID-19 para os países de ingresos baixos e medios a través de COVAX, segundo anunciou o presidente von der Leyen nela. Discurso do Estado da Unión. Este proxecto de orzamento rectificativo 6 tamén propón reforzar o mecanismo de protección civil da UE con 57.8 millóns de euros. Os fondos previstos no orzamento para atender as emerxencias deben aumentar para cubrir os custos da resposta ás emerxencias e desastres naturais ocorridos o verán pasado, incluídos os voos de repatriación de cidadáns da UE con sede en Afganistán, as operacións en Haití tras o recente terremoto e os combates. incendios forestais en Europa. O proxecto de orzamento rectificativo ten que ser aprobado polo Parlamento Europeo e polos estados membros da UE no Consello. Dispoñemos de preguntas e respostas con máis información aquí.

propaganda

Continúe Reading

Coronavírus

O enviado da UE di que Rusia atrasa as inspeccións contra a vacina EMA Sputnik V - medios de comunicación

publicado

on

By

Un traballador sanitario prepara unha dose de vacina Sputnik V (Gam-COVID-Vac) contra a enfermidade do coronavirus (COVID-19) nun centro de vacinación en Gostiny Dvor en Moscova, Rusia, o 6 de xullo de 2021. REUTERS / Tatyana Makeyeva / File Foto

Rusia atrasou varias veces as inspeccións da Axencia Europea de Medicamentos (EMA) necesarias para a certificación da súa vacina Sputnik V COVID-19 na Unión Europea, segundo o citado venres o venres (8 de outubro) o embaixador da UE en Moscova: Reuters, escriben Olzhas Auyezov, Anton Zverev e Andrew Osborn en Moscova e Jo Mason en Londres.

A vacina Sputnik V, moi utilizada en Rusia e aprobada para o seu uso en máis de 70 países, está a ser revisada pola Organización Mundial da Saúde e a EMA.

propaganda

Rusia acusou a Occidente de negarse a certificar a súa vacina emblemática por motivos políticos. Sen a aprobación da EMA, é máis difícil para os rusos viaxar por toda a UE.

"Este é un proceso técnico e non político", dixo o embaixador da UE Markus Ederer ao medio de comunicación RBC de Rusia nunha entrevista.

"Cando os funcionarios rusos falan de que o proceso está atrasado e politizado pola parte europea, ás veces creo que se refiren en boa medida a eles mesmos porque son eles os que fan isto sobre a política".

propaganda

O fondo soberano de riqueza de Rusia, o Fondo de Investimento Directo Ruso (RDIF), comercializa o Sputnik V no exterior. Non quixo facer comentarios.

A EMA dixo que non podería comentar inmediatamente o asunto.

Cinco persoas con coñecemento dos esforzos europeos para avaliar a droga dixeron a Reuters a principios deste ano que o desenvolvedores de Sputnik V varias veces non proporcionou datos que os reguladores consideran requisitos normais do proceso de aprobación de medicamentos. Le máis

RDIF dixo no seu momento que os informes de Reuters contiñan "declaracións falsas e inexactas" baseadas en fontes anónimas que intentaban danar ao Sputnik V como parte dunha campaña de desinformación.

O ministro ruso de Sanidade, Mikhail Murashko, dixo este mes que se eliminaron todas as barreiras para rexistrar o Sputnik V ante a OMS e que só quedaban por rematar algúns trámites. Le máis

A axencia de noticias TASS citou o venres ao ministerio de saúde que os inspectores da EMA poderían realizar unha visita a Rusia en decembro.

Continúe Reading

Coronavírus

Pfizer comeza o estudo da droga oral para a prevención do COVID-19

publicado

on

Pfizer Inc (PFE.N) dixo o luns (27 de setembro) que iniciou un amplo estudo que probou o seu antiviral oral para a prevención da infección por COVID-19 entre os que estiveron expostos ao virus.

O farmacéutico e os seus rivais, incluída a estadounidense Merck & Co Inc. (MRK.N) e a farmacéutica suíza Roche Holding AG (ROG.S), estiveron a correr para desenvolver unha pílula antiviral fácil de administrar para COVID-19. Le máis.

O estudo da fase media a finais probará a droga de Pfizer, PF-07321332, en ata 2,660 participantes adultos sans de 18 anos ou máis que viven no mesmo fogar que un individuo cunha infección COVID-19 sintomática confirmada.

propaganda

No ensaio administrarase PF-07321332, deseñado para bloquear a actividade dun encima clave necesario para que o coronavirus se multiplique, xunto cunha baixa dose de ritonavir, un medicamento máis antigo amplamente utilizado en tratamentos combinados para a infección polo VIH.

Ata a data, Gilead Sciences Inc. (GILD.O) o medicamento intravenoso remdesivir é o único tratamento antiviral aprobado para o COVID-19 nos Estados Unidos.

Pfizer tamén iniciou outro estudo sobre PF-07321332 en pacientes adultos sintomáticos e non hospitalizados.

propaganda

Merck e o seu socio Ridgeback Biotherapeutics lanzaron recentemente un ensaio en fase final do seu fármaco experimental molnupiravir para a prevención da infección COVID-19. Le máis.

O molnupiravir tamén se está a estudar nun ensaio final en pacientes non hospitalizados para ver se reduce o risco de hospitalización ou morte. Informe de Manojna Maddipatla e Amruta Khandekar

Continúe Reading
propaganda
propaganda
propaganda

Trending