EAPM: gran plan para vencer o cancro fixado para o gran lanzamento, as restricións do coronavirus reforzan

Bos días, compañeiros de saúde e benvidos á primeira actualización da semana da European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). É unha gran semana para a saúde en xeral a próxima semana, xa que a partir do 3 de febreiro a Comisión Europea publicará oficialmente o seu Plan de Cancro de Batida da UE e aínda hai dúbidas de se o Plan de Cancro de Batas da UE abordará o cribado do cancro de pulmón de xeito suficiente. escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

Cancro de pulmón: transformación local e nacional co apoio das políticas da UE necesarias.  

En Europa, o cancro de pulmón (LC) está moi por diante como a principal causa de morte por enfermidade e causa máis de 266,000 mortes ao ano, o 21% de todas as mortes relacionadas co cancro. 

Isto non é tan alto como a taxa de mortalidade de COVID en 2020, pero estas mortes por cancro de pulmón non son unha crise puntual que provocou unha mobilización sen precedentes para controlalo. EAPM está a empurrar moito para un maior foco no cancro de pulmón (LC), que precisa unha transformación nas vías asistenciais nacionais, así como nas políticas locais e do país. A atención por LC recibe unha alta prioridade dentro dunhas poucas estratexias de saúde nacionais. 

Pero correspóndelle en gran parte aos Estados membros - incentivados pola Unión Europea - recoñecer que a reorganización e reasignación de recursos sanitarios xustifícanse polos actuais custos masivos para os individuos e para a sociedade da crecente incidencia deste tipo de cancro. Estas son cuestións clave que deberían terse en conta tal e como destaca o compromiso de múltiples partes interesadas que tomou EAPM. 

 O cribado é a vía máis evidente para deter esta destrución da vida e trátase de buscar cancro antes de que unha persoa teña síntomas. Isto pode axudar a atopar o cancro nunha fase inicial. Cando se atopa un tecido anormal ou un cancro cedo, pode ser máis doado de tratar. No momento en que aparecen os síntomas, o cancro pode comezar a estenderse.  

O mesmo ocorre co cancro de pulmón.

propaganda

Nas últimas dúas décadas a evidencia converteuse en abrumadora de que o cribado pode transformar o destino das vítimas do cancro de pulmón. Con todo, de xeito inquietante, os estados membros da UE aínda dubidan na súa adopción e segue sen ter prioridades políticas a nivel nacional e comunitario. En consecuencia, o seu financiamento e o reembolso dos servizos de selección permanecen irregulares e inadecuados e aínda non está integrado satisfactoriamente no sistema sanitario.

As ferramentas están aí para mellorar a situación. Como EAPM resaltou cos seus membros aos responsables políticos: "A eficacia está demostrada. Non perdas máis tempo. Agora temos todas as probas das que se nos podería acusar de non facer nada". 

O Plan de loita contra o cancro da UE debería abordar este problema non satisfeito. 

Experto en EMA non impresionado polos ensaios COVID da UE

A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) creou grupos de traballo dedicados para facer fronte aos desafíos científicos, reguladores e operativos creados pola pandemia COVID-19 e iniciou o seu plan de continuidade de negocio. O obxectivo destas medidas é salvagardar as actividades fundamentais da Axencia relacionadas coa avaliación e supervisión de medicamentos durante a pandemia e cos recursos de cercado que tratan COVID-19.

Non obstante, o médico médico principal da EMA, Hans-Georg Eichler, estivo inflexible na súa avaliación do historial da UE en ensaios clínicos durante a pandemia de coronavirus: "En comparación con outras rexións, a UE non tivo moito éxito na implementación de grandes ... os medicamentos COVID-19 ". 

"Se observas o que temos en termos de resultados significativos dos ensaios, proceden sobre todo de fóra da actual UE", engadiu. 

Se Europa quere mellorar, dixo Eichler, precisa infraestrutura e gobernanza, así como financiamento para grandes ensaios na UE. Tamén precisa datos de coidados de saúde do mundo real que poidan axudar a responder preguntas, en torno a, por exemplo, o longo prazo das vacinas e tratamentos. 

O presidente do Consello Europeo expresa dúbidas sobre a vacinación do 70% para o verán 

Charles Michel, presidente do Consello Europeo, fixo os seus comentarios mentres a UE afronta un escrutinio sobre o seu lento lanzamento de vacinas contra o coronavirus, semanas despois de que Gran Bretaña puxese a pelota. Falando o domingo (24 de xaneiro), Michel dixo á radio Europe1: "Hai dificultades nas liñas de produción nas próximas semanas e iso fará que o proceso sexa máis complexo. Pero se conseguimos mobilizar as liñas de produción, poderemos ter éxito .Será difícil ". A UE aínda non deu o visto bo á vacina Oxford / AstraZeneca.

Reclamación da variante británica "máis mortal" minimizada polos científicos 

Os científicos din que os signos dunha nova variante de coronavirus son máis mortais que a versión anterior non debería cambiar o xogo na resposta do Reino Unido á pandemia. O primeiro ministro do Reino Unido, Boris Johnson, dixo que hai "algunha evidencia" de que a variante poida estar asociada a "un maior grao de mortalidade". Pero o coautor do estudo ao que se refería o primeiro ministro dixo que a mortalidade da variante seguía sendo unha "cuestión aberta". Outro conselleiro dixo estar sorprendido de que Johnson compartise as conclusións cando os datos "non eran especialmente fortes". Un terceiro médico destacou que era "demasiado cedo" para ser "absolutamente claro".

A variante brasileira suscita preocupación 

Paul Hunter, profesor de Medicina da Universidade de East Anglia, dixo que cre que é probable que a variante brasileira tamén mostre unha maior resistencia aos anticorpos. "É probable que vexamos unha acumulación gradual de variantes que son cada vez máis capaces de escapar da inmunidade inducida pola vacina e de feito da inmunidade inducida de forma natural", dixo Hunter. 

A Comisión propón restricións máis duras de viaxe ao coronavirus 

A Comisión Europea propuxo aumentar as restricións do coronavirus tanto para os viaxeiros do bloque como para os procedentes de terceiros países. O luns, o comisario de Xustiza, Didier Reynders, dixo: "É urxente reducir o risco de infeccións relacionadas coa viaxe para diminuír a carga dos sistemas de saúde exagerados".  

Anticorpos monoclonais 

Un estudo realizado en residencias de anciáns dos Estados Unidos demostrou por primeira vez que os anticorpos monoclonais, producidos en masa nun laboratorio, poden protexer ás persoas do desenvolvemento de COVID-19 sintomático. O seu fabricante, Eli Lilly, espera que estes anticorpos proporcionen un xeito adicional de protexer ás persoas con risco de enfermidades graves do coronavirus pandémico. Pero dado o éxito das vacinas COVID-19 e a súa crecente dispoñibilidade, non está claro que se empregue amplamente a custosa e algo complicada intervención. 

Tanto o anticorpo monoclonal de Eli Lilly como un cóctel similar de dous anticorpos de Regeneron Pharmaceuticals —famado usado para tratar ao ex presidente dos Estados Unidos Donald Trump en outubro de 2020— xa recibiron a autorización de uso de emerxencia (EUA) como terapéutica para aqueles que se infectaron e están en alto risco de desenvolver COVID-19 grave. Ata o de agora, non se usan moito porque deben administrarse cedo na infección e infundirse nun hospital ou clínica. Pero agora que parecen eficaces na prevención de enfermidades incluso leves, Eli Lilly planea pedirlle á Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos que amplíe o EUA para incluír o seu uso preventivo.

E iso é todo desde EAPM por agora: ten unha semana agradable e segura, mantente ben e vémonos o venres para obter máis actualizacións.

Comparte este artigo: