Póñase-se connosco

Alianza Europea para a medicina personalizada

EAPM - Desde a ciberseguridade ata a extinción masiva, os problemas de saúde alcanzan a masa crítica 

avatar

publicado

on

Boas tardes, compañeiros de saúde, e benvidos á segunda actualización da semana da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM), na que hai moitas cuestións clave para a saúde a tratar. escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

O eurodeputado holandés Groothuis liderará o proxecto de lei de ciberseguridade

Bart Groothuis, deputado liberal holandés no Parlamento Europeo, será o principal negociador da Directiva NIS, que é a primeira peza da lexislación europea sobre ciberseguridade. Ofrece medidas legais para aumentar o nivel xeral de ciberseguridade na UE. A Directiva sobre seguridade de redes e sistemas de información (a Directiva NIS) foi adoptada polo Parlamento Europeo o 6 de xullo de 2016 e entrou en vigor en agosto de 2016. Os Estados membros tiveron que transpor a Directiva ás súas leis nacionais o 9 de maio de 2018 e identificar aos operadores. de servizos esenciais ata o 9 de novembro de 2018.

A Directiva NIS prevé medidas legais para impulsar o nivel xeral de ciberseguridade na UE garantindo a preparación dos Estados membros ao requirir o equipamento adecuado dos mesmos.  As empresas destes sectores que os Estados membros identifican como operadores de servizos esenciais terán que adoptar as medidas de seguridade adecuadas e notificar os incidentes graves á autoridade nacional competente. 

Por suposto, isto ten un impacto na asistencia sanitaria, tendo en conta os recentes problemas relacionados coa piratería procedementos de aprobación das vacinas COVID-19 co obxectivo de sementar a desconfianza nas vacinas tal e como destacou a axencia de medicamentos da UE.

Unión de vacinas

O mércores (13 de xaneiro), o PPE celebrou a súa conferencia en liña "Cara a unha Unión Europea da Saúde", con tres xefes das principais empresas de vacinas contra o coronavirus baseadas no ARNm e tres comisarios. A vicepresidenta da Comisión, Margaritis Schinas, aproveitou a oportunidade para declarar ao PPE "o partido da saúde da Unión Europea" e Schinas mantívose ao lado da compra conxunta da UE de vacinas contra o coronavirus, dicindo: "Este é un pequeno milagre que ocorre a nivel europeo: a primeira vez, unha unión sanitaria europea é unha realidade tanxible, emerxente, non só unha mordida de son, non só un slogan, non só un clip. Está a suceder ". 

É improbable que COVID-19 golpee dúas veces, pero debe seguirse a guía, segundo o estudo

Os investigadores conclúen que a reinfección é pouco común pero aínda así é posible e din que as persoas deben seguir a guía actual, tanto se teñen anticorpos como se non. Científicos de Hong Kong informaron recentemente do caso dun home novo e saudable que se recuperou dun ataque de Covid-19 para volver a infectalo máis de catro meses despois. 

Usando a secuenciación do xenoma do virus, poderían demostrar que o capturou dúas veces porque as cepas do virus eran diferentes. Os expertos din que a reinfección non é sorprendente, pero é probable que sexa rara e son necesarios estudos máis amplos para comprender por que isto pode ocorrer. Os investigadores descubriron que aqueles que xa foran infectados unha vez tiñan un 83 por cento de probabilidades de infección máis baixos que aqueles que nunca se infectaran segundo os probables e posibles resultados positivos da proba COVID-19. Se só se limita a resultados positivos, onde hai unha carga viral elevada e síntomas, ese número sobe ao 99 por cento. 

O ministro alemán de Sanidade defende a estratexia de vacinación 

O ministro de Sanidade, Jens Spahn, admitiu que houbo erros na campaña de vacinación de Alemaña, pero di que a todo o país se lle ofrecerá un golpe ata o verán. Falando no Bundestag o mércores, Spahn, dos demócratas cristiáns (CDU), pronunciouse sobre a estratexia de vacinación en Alemaña, que está en chamas desde que comezou o 27 de decembro.

"Non todas as decisións dos últimos meses foron correctas", dixo Spahn. "Estamos aprendendo diso". Non obstante, dixo, o problema era a limitación da capacidade de produción de vacinas, non poucos contratos. "Por iso hai que priorizar", dixo Spahn. "Algunhas cousas poderían facerse máis rápido", engadiu. "Por suposto, hai saloucos na maior campaña de vacinación da historia".

Con todo, Spahn dixo que as cousas mellorarán. "Recibiremos recompensa pola nosa paciencia", dixo. Para o verán, o goberno cre que será posible ofrecer a todos os residentes alemáns unha vacina, engadiu.

Unirse á estratexia de vacinación da UE, insta von der Leyen

A Comisión Europea intensificará os seus esforzos para axudar aos países da UE nas súas campañas de vacinación: a presidenta da Comisión, Ursula von der Leyen, está a contactar cos ministros de sanidade dos 27 estados membros para ter a seguridade de que están adheridos á estratexia conxunta do bloque. A comisión enfrontouse a críticas polas cantidades de vacina que adquiriu para os 27 estados, sendo o último de preocupación o presidente de Chipre, Nicos Anastasiades. Anastasiades dixo que o seu goberno está en conversacións con Israel sobre un acordo paralelo para reforzar os esforzos do seu país, alegando que a adquisición da UE "non foi suficiente para as vacinacións rápidas e masivas". 

Os seus comentarios seguiron a confirmación en Berlín de que o goberno alemán acordara un acordo con BioNTech / Pfizer por 30 millóns de doses adicionais máis alá das acordadas pola comisión. O luns (11 de xaneiro) un portavoz da comisión non quixo comentar os acontecementos en Alemaña e Chipre, pero revelou que Von der Leyen buscaba agora garantías das capitais da UE. 

O voceiro dixo: "O presidente pediulle ao comisario Kyriakides que envíe unha carta a todos os ministros de saúde pedíndolles que nos proporcionen toda a transparencia necesaria na forma en que están a cumprir as disposicións da nosa estratexia de vacinas en termos de contactos, ou falta de contactos máis ben, con esas compañías farmacéuticas coas que estivemos ou estamos negociando. Polo tanto, esta carta está en fase de redacción e enviarase en canto estea lista ". 

Vacinas: os eurodeputados piden máis claridade e transparencia

Os eurodeputados celebraron a apertura da Comisión Europea para compartir a información dispoñible, á vez que recoñeceron que algunhas preguntas poden ser mellor respondidas polos estados membros e as compañías farmacéuticas. Moitas preguntas versaban sobre posibles contratos nacionais ou bilaterais adicionais. A Comisión confirmou que non ten coñecemento destes supostos contratos. A través do Acordo de Contratación Conxunta, a UE ten prioridade na entrega de vacinas, que logo serán distribuídas aos Estados membros de forma proporcional.

Os bloqueos estendéronse

O ministro de Sanidade de Alemaña, Jens Spahn, deu a entender que o bloqueo do seu país continuará máis alá do 1 de febreiro, Italia ampliou o seu estado de emerxencia ata finais de abril e os Países Baixos ampliaron o seu bloqueo ata o 9 de febreiro. A partir de mañá (16 de xaneiro), Escocia impón máis restricións aos servizos de comida para levar e facer clic e recoller.  O xoves (14 de xaneiro), o primeiro ministro francés, Jean Castex, anunciou un toque de queda a nivel nacional a partir do sábado (18 de xaneiro) e medidas máis estritas nas fronteiras do país para limitar a propagación do coronavirus.

O antropólogo Schuller eleva a perspectiva da extinción humana

No seu novo libro, o antropólogo da Universidade de Illinois do Norte (NIU), Mark Schuller, aborda unha perspectiva aterradora que parece demasiado relevante nestes tempos turbulentos: ¿diríxese a especie humana á extinción? Publicado hoxe (15 de xaneiro) A última posición da humanidade: enfrontarse á catástrofe mundial atrévese a facer esta e outras preguntas provocadoras, explorando as interconexións entre o cambio climático, o capitalismo global, a xenofobia e a supremacía branca. O traballo de Schuller analiza as loitas dos pobos privilexiados de todo o mundo, desde comunidades de primeira liña afectadas polo cambio climático, ata activistas #BlackLivesMatter, ata protectores de augas indíxenas, ata comunidades migrantes que se enfrontan a unha crecente hostilidade. En todos estes espectros, defende que debemos desenvolver unha empatía radical, requirindo que pasemos máis alá de identificarnos como "aliados" nos movementos para a mellora do noso planeta e comezar a actuar como "cómplices".

Reunindo as ideas de antropólogos e activistas de moitas culturas, o estudo oportuno do profesor de NIU apunta finalmente a establecer unha visión máis inclusiva da humanidade antes de que sexa demasiado tarde.

E nesa alegre nota, deixarémosche ata a próxima semana: teña un excelente fin de semana, estea a salvo e volva acompañarnos pronto para recibir máis novas de saúde de EAPM.

Alianza Europea para a medicina personalizada

A primavera está no aire mentres EAPM se prepara para a conferencia da Presidencia da UE

avatar

publicado

on

É unha época do ano esperanzadora para a Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM), xa que a primavera finalmente se revela en toda a UE e as vacinacións contra o coronavirus avanzan con rapidez, escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

Novo boletín, 9th Conferencia da Presidencia da UE

O último boletín EAPM xa está dispoñible para a súa atención e ten moito para chamar a súa atención, como unha ligazón a unha folla informativa sobre o cancro de pulmón, noticias do Plan Europeo contra o cancro, información e unha ligazón sobre agnósticos do tumor e un ligazón ao recente informe EAPM sobre a súa mesa redonda de seroloxía. prema aquí para acceder ao boletín.

Pero, o máis importante, o 8 de marzo, EAPM organizará o seu 9th Conferencia da Presidencia da UE. Naturalmente en liña, a conferencia desenvolverase de 9 a 16 horas e leva por título 'Adiante xunto coa innovación: o por que, o que e como abordar a lagoa de implementación da asistencia sanitaria na presidencia portuguesa da UE'.

Moitos dos puntos expostos nesta actualización e no boletín serán discutidos na próxima conferencia, que contará cunha ampla gama de oradores principais de toda a UE, incluíndo Christine Chomienne, vicepresidenta do Mission Board Cancer na Comisión Europea, Ortwin Schulte, Agregado sanitario, representación permanente de Alemaña na UE, Ceri Thompson, Xefe adxunto da unidade DG CNECT H3: Saúde electrónica, benestar e envellecemento, Gilad Vainer, Patólogo Molecular, Hadassah Medical Center, Israel e Stephen Hall, director rexional, Oncology Precision (CDx), Oncology Region Europe, Novartis.

A inscrición aínda está moi aberta, prema aquí para rexistrarseprema aquí para a axenda.

A Comisión proporá un pase verde dixital para viaxar

A Comisión Europea anunciou que presentará unha proposta lexislativa para un pase verde dixital o 17 de marzo. O certificado conterá probas de que unha persoa foi vacinada, resultados das probas para aqueles que aínda non puideron vacinala e tamén poden considerar a recuperación do COVID-19. O pase verde dixital está dirixido a permitir o movemento seguro de persoas a través da Unión Europea ou máis lonxe.

Preguntado sobre a proposta, o portavoz da Comisión Europea, Christian Wiegand, dixo que se os pases estivesen en vigor para o verán, os estados membros terían que avanzar rapidamente nos seus preparativos e lanzamentos. Dixo que os países xa acordaron os requisitos básicos de datos. A Comisión Europea asumiría un papel coordinador garantindo altos estándares de seguridade e axudando a conectar diferentes servizos de saúde nacionais.

A UE acelera a aprobación de vacinas contra o coronavirus modificadas en variantes

A Unión Europea axilizará as aprobacións de vacinas contra o coronavirus adaptadas para combater as mutacións, dixo a comisaria de saúde Stella Kyriakides. "Agora decidimos que unha vacina que o fabricante mellorou con base na vacina anterior para combater novas mutacións xa non ten que pasar por todo o proceso de aprobación. Polo tanto, será máis rápido ter dispoñibles vacinas axeitadas sen comprometer a seguridade ".

A Comisión Europea foi atacada polos Estados membros da UE polos atrasos nas entregas de vacinas, o que viu como o bloqueo quedou atrás como países como Gran Bretaña, un antigo membro e os Estados Unidos. Kyriakides é membro dun novo grupo de traballo, dirixido polo comisario de Industria Thierry Breton, para eliminar os pescozos nas plantas de produción e axustar a produción ao novo 
variantes.

Os líderes da UE enfróntanse á "fatiga" do coronavirus

A pesar do lento lanzamento de vacinas en Europa, atrasado case un mes en comparación co ex membro do Reino Unido, a presidenta da Comisión, Ursula von der Leyen, dixo que o bloque aínda ten como obxectivo inocular o 70% de todos os adultos (uns 255 millóns de persoas) en setembro.

"Este é un obxectivo que estamos seguros de que alcanzaremos", dixo.

Os controis fronteirizos seguen sendo un punto doloroso. As divisións entre os países membros da UE, incluíndo Alemaña, Austria, Bélxica e a República Checa, sobre as restricións para evitar a transmisión aumentaron de novo o espectro dos atrasos nas viaxes e as longas copias de seguridade do tráfico nun bloque que se orgullo de ser un mercado sen problemas. Michel dixo aos xornalistas que "aínda poden restrinxirse as viaxes non esenciais, pero as medidas deben ser proporcionadas".

Os líderes tamén se actualizaron sobre o movemento de novas variantes do virus de rápida expansión en Europa, coa chamada variante do Reino Unido agora presente en 26 países membros. A variante detectada por primeira vez en Sudáfrica identificouse en 14, mentres que se sabe que o tipo brasileiro está en sete. Isto significa que as restricións poderían continuar durante os próximos meses. "Hai unha fatiga crecente por COVID entre os nosos cidadáns. Foi un ano moi difícil, pero non deberiamos deixarnos agora ", dixo von der Leyen.

Escoller mellores tratamentos contra o cancro de pulmón coa aprendizaxe automática

Os investigadores din que a aprendizaxe automática podería axudar a orientar as decisións de tratamento dos traballadores sanitarios para pacientes con cancro de pulmón despois de desenvolver un modelo que sexa un 71% máis preciso na predición da esperanza de supervivencia dos pacientes. Un equipo de investigadores do Penn Valley Great Valley realizou un estudo no que desenvolveron un modelo de aprendizaxe profundo que ten máis do 71% de precisión na predición da esperanza de supervivencia dos pacientes con cancro de pulmón, que é significativamente mellor que os modelos tradicionais de aprendizaxe automática que o equipo probou. ao redor dunha taxa de precisión do 61%. A aprendizaxe profunda é un tipo de aprendizaxe automática baseada en redes neuronais artificiais, que xeralmente se modelan en como funciona a propia rede neuronal do cerebro humano. 

O equipo di que a información sobre a expectativa de supervivencia dun paciente podería axudar a guiar aos médicos e coidadores a tomar mellores decisións sobre o uso de medicamentos, a asignación de recursos e a determinación da intensidade da atención aos pacientes. O modelo de aprendizaxe automática é capaz de analizar grandes cantidades de datos e pode incluír información como tipos de cancro, tamaño do tumor, velocidade de crecemento do tumor e datos demográficos.

Nas próximas semanas "difícil" - Michel

Os líderes da UE discutiron como acelerar a produción e o lanzamento de vacinas, no medio dos temores sobre mutacións máis transmisibles que desencadean unha nova oleada de casos en todo o bloque. "Sabemos que as próximas semanas seguirán sendo difíciles en canto ás vacinacións se refiren, " dito 

Presidente do Consello Europeo Charles Michel. "Pero nós temos os medios, temos os recursos, temos a capacidade de triunfar nos próximos meses", engadiu. Ata agora entregáronse máis de 50 millóns de doses aos Estados membros da UE, que administraron 29 millóns de jabs (case o 7% da poboación do bloque), segundo a Comisión Europea. A vacina da UE 
a estratexia estivo baixo o lento ritmo dos programas de inmunización nos estados membros, en comparación co Reino Unido, Estados Unidos ou Israel. Bruxelas pretende vacinar polo menos o 70% da súa poboación adulta a finais de setembro pero custou recibir as doses acordadas 
empresas farmacéuticas. 

Tras os últimos atrasos na entrega, os líderes da UE subliñaron que a previsibilidade era crucial para organizar programas nacionais de inoculación, instando aos desenvolvedores de vacinas a respectar os prazos contractuais.

Protexer aos consumidores europeos: Safety Gate axuda a sacar do mercado produtos perigosos COVID-19

A Comisión Europea publicou o seu informe anual sobre a porta de seguridade, que é o sistema de alerta rápida da UE que axuda a sacar do mercado produtos perigosos non alimentarios. O informe mostra que o número de accións tomadas polas autoridades tras unha alerta medra ano a ano, alcanzando un novo número récord de 5,377, fronte ás 4,477 de 2019.9. O 2020% de todas as alertas lanzadas en 19 versaban sobre produtos relacionados con COVID-19, na súa maioría máscaras. destinado a protexer pero non facelo. Outros exemplos de produtos perigosos relacionados co COVID-XNUMX notificados no Safety Gate son os desinfectantes que conteñen produtos químicos tóxicos, como o metanol que pode provocar cegueira ou incluso a morte por inxestión ou os desinfectantes UV que expoñen aos usuarios a fortes radiacións que causan irritacións na pel.

E iso é todo desde EAPM ao comezo da semana; lembre a Conferencia de Presidencia da UE de EAPM o 8 de marzo, faga clic en aquí para rexistrarse e facer clic en aquí para a axenda. Mantéñase a salvo, mantéñase ben, vémonos máis tarde na semana.

Continúe Reading

Alianza Europea para a medicina personalizada

Recrutando seroloxía para a longa loita por diante contra as pandemias

avatar

publicado

on

A capacidade de Europa de responder de xeito eficaz ás ameazas para a saúde xa foi posta en dúbida pola pandemia de coronavirus. A heroica colaboración entre investigadores e responsables políticos fixo que as primeiras vacinas estivesen dispoñibles a unha velocidade récord, pero Europa segue ante un gran desafío que vai moito máis alá da actual crise do COVID. Hai un fracaso crítico no desenvolvemento e implementación de tecnoloxías de proba que non só poden axudar a protexer aos cidadáns contra COVID-19, senón que tamén serán cruciais para preservar a saúde pública a longo prazo, de face a un futuro e aínda máis mortal cruzamento. infeccións fronteirizas, escribe o director executivo da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM), Dr. Denis Horgan.

Para tratar estes temas, EAPM organizou dous seminarios web sobre o tema. A primeira mesa redonda virtual, 'Avanzar xunto coa innovación: comprender a necesidade e enmarcar a discusión para probas de seroloxía para SARS-CoV', tivo lugar o 17 de decembro de 2020 e o'Recrutando seroloxía para a longa loita por diante contra as pandemias', o 3 de febreiro. Xuntos resaltaron de xeito exhaustivo as preguntas que aínda precisan de respostas e recolleron a entrada de funcionarios e organizacións de saúde pública europeos e internacionais, académicos e industriais.

Como concluíron os expertos, cómpre actuar para introducir estratexias de probas significativas aproveitando os puntos fortes comprensivos das tecnoloxías de proba dispoñibles como a seroloxía. Isto pode contribuír a unha maior eficiencia dos programas de vacinación.

Non o final dunha batalla, só o comezo

"Agora só estamos ao comezo" Bettina Borisch, Director executivo Federación Mundial de Asociacións de Saúde Pública, dixo a unha recente mesa redonda de expertos sobre probas de seroloxía, organizada por EAPM para destacar os retos e oportunidades de facer o mellor uso das probas. "Estamos enfrontados non só a unha crise a curto prazo, senón longa, para garantir a capacidade futura de protección". As probas e o diagnóstico foron áreas da medicina de Cinderela durante demasiado tempo, dixo, instando ao uso da seroloxía como elemento vital en calquera estratexia de pandemia. O punto foi reafirmado por Kevin Latinis, asesor científico dun dos grupos de tarefa estadounidenses para abordar Covid, nunha mesa redonda de seguimento de EAPM en xaneiro: "A pandemia demostrou dramaticamente cal sería un test adecuado para o activo, pero a oportunidade está perdéndose", dixo. Ou, como Denis Horgan, Director executivo de EAPM, que presidiu ambas as mesas redondas, expresouno: "Agora hai máis vacinas dispoñibles, pero é vital garantir que se utilicen de forma eficaz na práctica clínica e, para iso, necesitamos unha mellor comprensión de que pacientes responderán ás diferentes vacinas e como as vacinas. abordará variantes. "

O consenso científico confiado pero arrepiante é que as próximas décadas traerán pandemias máis e máis virulentas que ameazan a interrupción e a morte a unha escala aínda maior que o brote actual. E aínda que a esperanza é que as vacinas que agora se crean in extremis superen o perigo inmediato, Europa e o mundo xa non poden permitirse confiar na improvisación precipitada. A dura realidade é que gran parte do desenvolvemento actual da vacina está disparando ás escuras contra obxectivos en movemento.

Cando as primeiras vacinas chegan ao público en xeral a principios de 2021, aínda se descoñece canto tempo a vacinación confire inmunidade (e, tópicamente, canta flexibilidade na modificación dos horarios de dosificación se xustifica), como afecta a diferentes grupos de poboación ou a que a medida en que a vacinación impide a transmisión. Como observa a Axencia Europea de Medicamentos ao informar sobre a súa primeira opinión positiva sobre unha vacina Covid, Comirnaty, "non se sabe actualmente canto dura a protección dada por Comirnaty. As persoas vacinadas no ensaio clínico seguirán seguíndose durante dous anos recolla máis información sobre a duración da protección. " E "non houbo datos suficientes do xuízo para concluír o bo funcionamento de Comirnaty para as persoas que xa tiveron COVID-19". Do mesmo xeito, "aínda non se coñece o impacto da vacinación con Comirnaty na propagación do virus SARS-CoV-2 na comunidade. Aínda non se sabe a cantidade de persoas vacinadas que aínda poden transportar e propagar o virus".

Aínda é necesaria unha identificación máis nítida da natureza do virus e de calquera das súas variantes mutadas, así como unha maior precisión sobre a eficacia das vacinas e as medidas de inmunidade.

A axuda está a man - en principio ...

Os mecanismos están dispoñibles para aportar esa precisión e clarificación. En particular, as probas serolóxicas poden axudar a confirmar a eficacia da vacinación e poderían usarse para establecer un limiar de protección ou inmunidade. Tamén pode confirmar unha resposta inicial de anticorpos da vacinación e proporcionar un seguimento posterior dos niveis de anticorpos a intervalos regulares. Debido a que os datos dos ensaios iniciais da vacina limitaranse a determinadas poboacións e patróns de exposición, a seroloxía pode proporcionar datos adicionais sobre a resposta e a duración dos anticorpos para axudar a informar a eficacia da vacina en poboacións máis grandes e máis diversas e para determinar o uso adecuado no contexto de variables tales como como etnia, nivel de exposición á carga viral e forza do sistema inmunitario individual. As probas tamén son vitais para distinguir as respostas da vacina e das vacunas subóptimas e detectar os descensos dos anticorpos despois da infección natural.

Como funcionan as probas de seroloxía...

A seroloxía é o estudo de anticorpos no soro sanguíneo. As probas de anticorpos serolóxicos axudan a determinar se o individuo que se está probando foi infectado previamente, medindo a resposta inmune da persoa ao virus, aínda que esa persoa nunca presentou síntomas. Os anticorpos son proteínas inmunes que marcan a evolución da resposta inmune do hóspede á infección e proporcionan un arquivo que reflicte a infección recente ou anterior. Se se manteñen en niveis suficientemente altos, os anticorpos poden bloquear rapidamente a infección cando se volven expoñer, conferindo protección de longa duración.

As probas serolóxicas non son a principal ferramenta para diagnosticar unha infección activa, pero proporcionan información esencial para os responsables políticos. Axudan a determinar a proporción dunha poboación infectada previamente con SARS-CoV-2, proporcionando información crítica sobre as taxas de infección a nivel poboacional e proporcionando información sobre poboacións que poden ser inmunes e potencialmente protexidas. A avaliación precisa dos anticorpos durante unha pandemia pode proporcionar importantes datos baseados na poboación sobre a exposición a patóxenos, facilitar a comprensión do papel dos anticorpos na inmunidade protectora e orientar o desenvolvemento da vacina. A vixilancia a nivel de poboación tamén é fundamental para a reapertura segura das cidades e escolas.

..pero non sempre na práctica

As probas de seroloxía non se utilizan sistematicamente e, en moitos países da UE, aínda hai dúbidas sobre a creación da organización e a infraestrutura para facelo posible.

A Comisión Europea xa sinalou que a preparación sanitaria da UE a curto prazo depende de estratexias de probas robustas e capacidades de proba suficientes, para permitir a detección precoz de individuos potencialmente infecciosos e proporcionar visibilidade sobre as taxas de infección e a transmisión nas comunidades. As autoridades sanitarias tamén deben equiparse para realizar un rastrexo de contactos adecuado e realizar probas completas para detectar rapidamente un aumento dos casos e identificar grupos con alto risco de enfermidade, segundo indicou na súa guía. Pero na actualidade, os países europeos están en moitos casos curtos e funcionan de forma non óptima.

Charles Price do Departamento de saúde da Comisión Europea, DG Santé, admitiu que, a pesar da recente intensiva colaboración entre as institucións da Unión Europea e os estados membros, "aínda non temos consenso sobre as mellores probas serolóxicas para traballos concretos: para avaliar o nivel de infección, informar as estratexias de vacinación ou informar a decisión clínica -facendo en individuos ". Todos dependen de boas probas serolóxicas e a UE está a tratar de coordinar observacións adicionais a nivel nacional de poboacións vacinadas para alimentar a avaliación das vacinas por parte da Axencia Europea do Medicamento, dixo á mesa redonda.

Hans-Peter Dauben, secretario xeral de Euroscan, a rede internacional de avaliación de tecnoloxías sanitarias, tamén admitiu que as autoridades adoitan ser demasiado lentas: "Non temos un modelo para mellorar a nosa comprensión do que está a suceder", dixo. Os datos serolóxicos pódense recoller dentro dos sistemas existentes, dixo, pero non hai consenso sobre como se pode usar.

Sinalou que, aínda que hai múltiples escenarios e escenarios nos que se pode empregar unha tecnoloxía de diagnóstico, que van desde o uso clínico sobre decisións de tratamento en atención ambulatoria e hospitalaria, e en intervencións de saúde pública sobre illamento, rastrexo e seguimento e epidemioloxía, "Cada escenario require un enfoque único cun conxunto de criterios de validación situados no contexto relevante para a toma de decisións. "

Explorando as preguntas

Dado o actual desigual grao de preparación e capacidade entre os países europeos para empregar a tecnoloxía de probas serolóxicas e a ausencia actual de plans para probas serolóxicas sistemáticas para a vixilancia, Horgan Preguntouse ata que punto os profesionais e institutos de saúde pública entenden as barreiras e os facilitadores para a adopción de probas de seroloxía nos sistemas de vixilancia da vacinación. E cuestionou se eran necesarias recomendacións revisadas da UE sobre estratexias de proba e adaptacións a diferentes tipos de vacinas. "Necesitamos saber a quen vacinar e como vacinar e precisamos destinar recursos en consecuencia", dixo.

Achim Stangl, Director médico en Siemens Healthineers, preocupouse de que non haxa suficiente información sobre as subpoboacións que se benefician especialmente da vacinación, como pacientes inmunodeprimidos, pacientes con linfoma ou nenos moi pequenos. O seu compañeiro Jean-Charles CloueInsistiu en que aínda hai preguntas abertas sobre as vacinas que só as probas aclararán: "Non se comprendeu completamente a importancia de mostrar o impacto da vacinación no sistema inmunitario e de realizar un seguimento a longo prazo para definir un limiar de inmunidade óptimo". Latinis centrouse na necesidade de comprender non só a inmunidade conferida polas vacinas, senón tamén a distancia e a rapidez coa que diminúe. Ou como dixo Stangl: "A gran pregunta é canto tempo hai anticorpos presentes e capaces de proporcionar inmunidade

As preguntas xorden a raíz de moitas expresións similares de preocupación e consello. A Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos alertou en 2020 da necesidade de "esixentes requisitos regulatorios para os estudos Covid-19" e acordou proporcionar orientacións sobre a priorización dos ensaios clínicos e sobre a seroloxía para promover un enfoque harmonizado. O Centro de Control de Enfermidades dos Estados Unidos emitiu directrices de probas de seroloxía que enumeran importantes aplicacións para controlar e responder á pandemia COVID-19.

A Organización Mundial da Saúde afirma claramente que o uso da seroloxía na investigación de epidemioloxía e saúde pública permite comprender a aparición de infección entre diferentes poboacións e cantas persoas teñen infección leve ou asintomática e que pode que non estivesen identificadas mediante unha vixilancia rutinaria da enfermidade. Tamén ofrece información sobre a proporción de infeccións mortais entre os infectados e a proporción da poboación que pode estar protexida contra a infección no futuro. A información que pode afectar ás recomendacións serolóxicas está a evolucionar rapidamente, especialmente a evidencia de se as probas serolóxicas positivas indican inmunidade protectora ou diminución da transmisibilidade entre os enfermos recentes.

Que se pode facer?

A seroloxía é o estudo científico do soro e doutros fluídos corporais. Na práctica, o termo normalmente refírese á identificación diagnóstica de anticorpos no soro. [1] Estes anticorpos normalmente fórmanse en resposta a unha infección (contra un determinado microorganismo), [2] contra outras proteínas estrañas (en resposta, por exemplo, a unha transfusión de sangue que non coincide) ou ás propias proteínas (en casos de enfermidade autoinmune) . En calquera caso, o procedemento é sinxelo.

As probas serolóxicas son métodos de diagnóstico que se usan para identificar anticorpos e antíxenos na mostra dun paciente. Pódense realizar probas serolóxicas para diagnosticar infeccións e enfermidades autoinmunes, para comprobar se unha persoa ten inmunidade a certas enfermidades e noutras moitas situacións, como determinar o grupo sanguíneo dun individuo. As probas serolóxicas tamén se poden empregar na seroloxía forense para investigar as probas do lugar do crime. Pódense empregar varios métodos para detectar anticorpos e antíxenos, incluíndo ELISA, [4] aglutinación, precipitación, fixación do complemento e anticorpos fluorescentes e máis recentemente quimioluminiscencia.

Todo isto aumenta as posibilidades de controlar a propagación da infección por Covid-19. Vicki Indenbaum do Organización Mundial da Saúde dixo á mesa redonda que a seroloxía cobrará maior importancia non só antes da vacinación, senón tamén despois de que se produza a vacinación, para que os responsables de decisións de saúde pública saiban exactamente o que está a suceder e que proporción de poboación se infectou. É, dixo, un elemento esencial para garantir a confianza entre os responsables políticos, os profesionais e o público. Sarper Diler, un membro da facultade Universidade de Istambul Facultade de medicina de Estambul en Turquía, pediu do mesmo xeito un calendario máis rigoroso de probas serolóxicas, "antes da vacinación e algúns meses despois para ver se é necesario ou non un tiro de refuerzo e ver o impacto sobre as poboacións máis amplas". Tamén pediu o desenvolvemento de probas máis amplas para detectar anticorpos a medida que evolucionan as vacinas e as variantes de virus.

Que fai falta agora

Agora é necesaria unha resposta coordinada en toda Europa, e máis alá, para garantir que a seroloxía poida desempeñar o seu papel na defensa dos cidadáns contra as infeccións pandémicas.

Diler resaltou a importancia da comunicación cos cidadáns para minimizar o medo e a ansiedade e o incumprimento do comportamento preventivo: "Temos que atopar unha linguaxe común para comunicarnos e agora mesmo falta en Europa", dixo. O seu punto foi reforzado por Latinis Daubens, que ambos advertiron de que unha confusión de voces distrae para a formación e implementación de estratexias. Boccia tamén instou a crear confianza entre público e profesionais para minimizar a probabilidade de vacilación vacinal e, para iso, indicou, é esencial a claridade sobre os mecanismos de vacinación.

Nas mesas redondas xurdiu algún consenso sobre a necesidade de refinarse e intensificar as probas. Os ensaios de seroloxía deben ter as características adecuadas para a avaliación da necesidade de vacinar e a resposta á vacina: un ensaio de seroloxía automatizado e escalable empregado no contexto da vacinación debe incluír características técnicas clave para un uso eficaz: medición dos anticorpos IgG neutralizantes do dominio de unión ao receptor de picos, alta especificidade (≥99.5%) e resultados cuantitativos.

Os requisitos esténdense tamén ás infraestruturas. Isto aplícase á capacidade e ás instalacións físicas. A dispoñibilidade a gran escala e accesible é fundamental para garantir que se poidan cubrir as necesidades da poboación. Isto permitiría medir os anticorpos en relación co uso da vacina para establecer un limiar de protección ou inmunidade, confirmar unha resposta inicial de anticorpo neutralizante pouco (aproximadamente 1 semana a 1 mes) despois da vacinación e rastrexar os niveis de anticorpos (aproximadamente a 3, 6, e 9 meses e anualmente) despois da vacinación. No caso de dispoñibilidade limitada de vacinas, a avaliación de anticorpos tamén pode apoiar a toma de decisións para a administración ás poboacións máis vulnerables.

Estrangular sinalou que a velocidade sen precedentes coa que se desenvolveron as vacinas COVID 19 deixa á comunidade científica datos moi limitados sobre a duración da inmunidade e seguridade efectivas e sobre a variabilidade das respostas entre as poboacións minoritarias e desatendidas, os nenos e os anciáns, "moitos dos quen pode non desenvolver anticorpos contra unha ou outra das vacinas ", engadiu.

Nestas circunstancias, as probas serolóxicas poden priorizar o uso de recursos de vacinas e informar sobre a estratexia de vacinación a longo prazo. Antes da vacinación, pode axudar a dar prioridade aos individuos para a vacinación, establecer liñas serolóxicas de base e axudar a asegurar que o subministro escaso chegue aos máis vulnerables. Probar unha semana a un mes despois da vacinación pode confirmar unha resposta inicial de anticorpo neutralizante e axudar a garantir que a resposta de anticorpos limpa o limiar para a inmunidade. As probas posteriores 3 seis e nove meses despois da vacinación poden confirmar a persistencia e a duración da inmunidade e poden proporcionar os medios 2 para acordar os requisitos do ensaio abreviado para outras poboacións. E as probas anuais despois da vacinación poden avaliar a persistencia e a duración da inmunidade e informar sobre os requisitos para vacinas futuras.

As Stangl resumiuno: "A implementación exitosa de amplas probas serolóxicas requirirá as ferramentas axeitadas". Isto significa consideracións cuantitativas para establecer un limiar de protección, avaliar a resposta e controlar os niveis de anticorpos horas extras. Significa probas de especificidade suficientemente altas para investigar respostas en poboacións de baixa prevalencia e capaces de minimizar resultados falsos positivos. E significa capacidade, alcance e velocidade para a produción suficiente para atender a grandes poboacións, unha gran flota de analizadores de inmunoensaios instalados en todo o mundo e unha alta produtividade e facilidade de uso do analizador.

A comunicación da Comisión Europea "Preparación para as estratexias de vacinación COVID-19 e o despregamento da vacina'observa que "para controlar o desempeño das estratexias de vacinación, é esencial que os estados membros dispoñan de rexistros adecuados. Isto garantirá que os datos de vacinación se recollan axeitadamente e permita a supervisión posterior á comercialización e as actividades de monitoreo en tempo real. Os Estados membros deberían asegurarse de que ... os rexistros de vacinación estean actualizados ". Dauben suxeriu que todos os pacientes vacinados se incluísen nun rexistro obrigatorio para permitir un estudo adecuado dos efectos.

Stefania Boccia of Università Cattolica del Sacro Cuore de Milán citou as recomendacións do panel de expertos da UE sobre formas eficaces de investir en saúde, incluíndo a integración das tecnoloxías da información e a comunicación en todos os niveis asistenciais e de saúde pública e o investimento en probas de resistencia completas dos sistemas de saúde e intercambio de leccións. Tamén resaltou as conclusións das enquisas realizadas pola UE a estados membros nos últimos meses que mostran o estado aínda incompleto dos sistemas de seguimento da cobertura, seguridade, eficacia e aceptación da vacina. As conclusións da enquisa tamén sinalan que as recomendacións se actualizarán "a medida que se dispoña de máis evidencias sobre a epidemioloxía da enfermidade COVID-19 e as características das vacinas, incluída información sobre seguridade e eficacia das vacinas por idade e grupo obxectivo".

Un limiar definido pola seroloxía (tanto por infección natural como por vacinación) segue sendo unha necesidade clave, e esta proba periódica ofrecería datos adicionais sobre patróns de resposta de anticorpos para determinar a utilización óptima das probas de seroloxía. As probas cuantitativas a longo prazo para os niveis de anticorpos protectores minguantes, como a través de probas anuais, informarían da necesidade de revacunar / aumentar.

Para poñer en práctica estes cambios, os responsables políticos necesitarán probas, xunto cos puntos de datos necesarios para xustificar esa evidencia. Haberá que crear un marco de paneis de expertos no que se poida ofrecer orientación para apoiar as decisións sobre o uso de probas serolóxicas. E como Latinis comentou: "En última instancia, depende de nós quen use as probas de seroloxía para convencer aos políticos de que o implementen".

E a onde debería ir isto?

A mesa redonda concluíu que este foi un momento clave para o desenvolvemento dun novo enfoque da preparación para a pandemia. A propagación actual da infección, aínda que lamentable nas súas consecuencias humanas, proporciona unha oportunidade científica sen precedentes para mellorar a comprensión da inmunidade, a vacinación e os mecanismos relacionados. Con probas adecuadas e rigorosas no seu lugar, será posible avaliar sen risco de sesgo a diferentes poboacións que sexan tratadas con diferentes vacinas en todo o mundo.

Para permitir que se produzan os beneficios desta situación, haberá que recompilar datos e comparalos a partir dunha ampla gama de estudos e a unha escala realmente global. Isto á súa vez dependerá de que todas as partes interesadas estean listas para operar fóra e entre os silos habituais que caracterizan á comunidade sanitaria e adoptar unha linguaxe común baseada nunha nova alfabetización. Pero por extensión da nova ambición da UE de construír unha unión sanitaria europea e tomando como modelo acordes internacionais como o acordo climático de París ou o convenio marco das Nacións Unidas sobre o control do tabaco, o que podería e debería xurdir é unha resposta internacional coordinada a futuras crises de saúde desta escala, nun tratado internacional de pandemia.

Continúe Reading

Cancro

O cribado do cancro de pulmón está listo para rescatar a miles de mortos: ¿pode a UE tomar medidas?

avatar

publicado

on

Mentres que Europa reflexiona sobre múltiples esquemas eloxiábeis para limitar os danos causados ​​polo cancro, unha das vías máis prometedoras está a ser descoidada e moitos europeos están morrendo innecesariamente como consecuencia. O cancro de pulmón, o maior asasino contra o cancro, aínda está solto, en gran parte sen control, e o método máis eficaz para combatelo - o cribado - está sendo ignorado sen contas. escribe o director executivo da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM) Dr. Denis Horgan.

O cribado é particularmente importante para o cancro de pulmón porque a maioría dos casos descóbrense demasiado tarde para unha intervención efectiva: o 70% é diagnosticado nun estadio incurable avanzado, o que resulta na morte dun terzo dos pacientes nun prazo de tres meses. En Inglaterra, o 35% dos cancros de pulmón diagnostícanse despois da presentación de emerxencia e o 90% destes 90% son estadios III ou IV. Pero detectar a enfermidade moito antes de que aparezan os síntomas permite un tratamento que evita a metástase, mellorando drasticamente os resultados, con taxas de curación superiores ao 80%.

Durante as últimas dúas décadas a evidencia converteuse en abrumadora de que o cribado pode transformar o destino das vítimas do cancro de pulmón. Con todo, de xeito inquietante, os estados membros da UE aínda dubidan na súa adopción e segue sen ter prioridades políticas a nivel nacional e comunitario.

Unha valiosa oportunidade para remediar esta deficiencia está en marcha. Antes de finais de 2020, a Comisión Europea presentou o Plan de cancro de Europa, unha gran oportunidade para guiar as accións nacionais. Será, en palabras da presidenta da Comisión, Ursula von der Leyen, "un ambicioso plan contra o cancro para reducir o sufrimento causado por esta enfermidade". Os borradores preparatorios suxiren que ofrecerá unha resposta poderosa, coherente e case completa ante os estragos que o cancro provoca en vidas, medios de vida e calidade de vida en toda Europa.

Case completo. Porque sobre o potencial do cribado de cancro de pulmón para salvar vidas, pouco ten que dicir. O documento é moi recomendable na prevención, onde hai, como sinala, un importante marxe de mellora, atribuíndose ata un 40% dos casos de cancro a causas evitables. Tamén destaca o cribado como unha ferramenta vital no cancro colorrectal, cervical e de mama. Pero a detección do cancro de pulmón, que por si só mata máis que os tres tipos de cancro combinados, só recibe algunhas referencias pasadas no borrador do texto e non hai ningún aval proporcional ao impacto da súa implementación a escala. Isto ameaza con deixar o cribado LC na súa situación actual de subexplotación na Unión Europea, onde aínda que a enfermidade é a terceira causa de morte, aínda non hai ningunha recomendación da UE para o cribado sistemático nin un plan nacional a gran escala.

O caso da acción

Os estudos máis recentes súmanse a unha acumulación de evidencias dos méritos do cribado por LC nas últimas dúas décadas. Un estudo IQWiG que acaba de publicarse conclúe que existe un beneficio do cribado de TC a doses baixas e "a suposición de que o cribado tamén ten un efecto positivo sobre a mortalidade xeral parece xustificada". Algúns estudos demostran que se estima que 5 de cada 1000 persoas morreron por cancro de pulmón nun prazo de 10 anos, mentres que outros advirten que a supervivencia a 5 anos entre todos os pacientes con cancro de pulmón apenas é do 20%. Cada ano, polo menos o dobre de persoas morren por cancro de pulmón que por outras enfermidades malignas comúns, incluído o cancro colorrectal, estomacal, hepático e de mama. En Europa causa máis de 266,000 mortes ao ano, o 21% de todas as mortes relacionadas co cancro.

A presentación tardía exclúe para moitos pacientes a opción de cirurxía, que - a pesar das continuas melloras noutras formas de terapia - é actualmente o único método demostrado para mellorar a supervivencia a longo prazo. A concentración de pacientes entre fumadores engade unha urxencia adicional á introdución dun cribado sistemático. Os esforzos para desalentar e reducir o consumo de tabaco só terán efectos a longo prazo. Mentres tanto, a mellor esperanza para os millóns de fumadores e antigos fumadores - principalmente entre as poboacións máis desfavorecidas de Europa - está no cribado. Pero esta é precisamente a poboación máis difícil de alcanzar, reflectida no feito de que menos do 5% das persoas en todo o mundo con alto risco de cancro de pulmón foron sometidas a cribado.

As perspectivas de cambio

O Plan Europeo de Cancro Batendo (BCP) sostén a perspectiva de moitas melloras na loita contra o cancro e a súa visión abraza principios admirables, incluídos os méritos do cribado, a tecnoloxía e a orientación ilustrada. Prevé "poñer as tecnoloxías máis modernas ao servizo da atención ao cancro para garantir a detección precoz do cancro". Pero mentres dubida en aprobar o cribado do cancro de pulmón, unha gran oportunidade permanecerá descoidada.

O BCP recoñece que a detección precoz do cancro a través do cribado salva os vivos. Falan de xeito aprobado dos programas de cribado baseados na poboación do cancro de mama, de colo uterino e colorrectal nos plans nacionais de control do cancro e de asegurar que o 90% dos cidadáns cualificados terán acceso ata 2025. Para o cribado destes tres cancros, incluso contemplan revisar o Recomendación do Consello e emisión de directrices e esquemas de garantía de calidade novos ou actualizados. Pero o cribado do cancro de pulmón non ten tal prioridade na BCP, que se limita a alusións, a unha "posible extensión" do cribado a novos cancros e a unha consideración de "se a evidencia xustifica unha extensión do cribado de cancro dirixido".

Cando Europa entra na terceira década do século, hai probas significativas que xa xustificaron a acción para implementar o screening LC. Non é o momento de debater se as probas son suficientes. A evidencia está dentro. "Hai evidencia dun beneficio do cribado de TC con doses baixas en comparación con ningún cribado", di un dos estudos recentes. O estudo NLST demostrou unha redución relativa da mortalidade por cancro de pulmón do 20% e unha redución do 6.7% na mortalidade por todas as causas no brazo LDCT. A supervivencia a 5 anos en pacientes diagnosticados cedo (estadio I-II) pode chegar ao 75%, especialmente en pacientes que teñen unha resección cirúrxica. O diagnóstico anterior move o foco dende o tratamento paliativo da enfermidade incurable ata o tratamento radical potencialmente curativo cunha transformación resultante da supervivencia a longo prazo. LuCE afirma que as taxas de supervivencia a cinco anos para NSCLC poderían ser un 50% máis altas cun diagnóstico anterior.

Recentes investigacións responderon en gran parte ás obxeccións históricas contra o cribado LC - en termos de riscos de radiación, diagnóstico excesivo e intervencións innecesarias ou incertezas sobre os modelos de risco e a efectividade do custo. E dado o compromiso do BCP de poñer a investigación, a innovación e as novas tecnoloxías ao servizo da atención ao cancro ("o uso da tecnoloxía na sanidade pode salvar a vida", di o último borrador), podería moi ben previr máis estudos para perfeccionar e aclarar as áreas onde se pode mellorar aínda máis a detección de LC e consolidar a infraestrutura e a formación necesarias.

Maximizando tamén as oportunidades para o diagnóstico

Hai outros aspectos da BCP ligados directa ou indirectamente ao cribado que poderían e deberían mellorar a detección precoz e o diagnóstico preciso do cancro de pulmón. Os borradores de textos xa fan mención á exploración de "medidas de diagnóstico precoz para novos cancros, como o cancro de próstata, pulmón e gástrico". Ao proporcionar información máis precisa sobre os tumores, o cribado do cancro de pulmón abriu o camiño a un tratamento máis personalizado para o cancro de pulmón e ofrece un terreo fértil para novas innovacións en tecnoloxía, análise de imaxe e técnicas estatísticas, e a futura interpretación das imaxes será cada vez máis axudada por computadora. diagnóstico. Espérase que a misión paralela da UE sobre o cancro xere novas evidencias sobre a optimización dos programas existentes de cribado de cancro baseados na poboación, desenvolva novos enfoques para o cribado e a detección precoz e proporcione opcións para estender o cribado aos novos cancros. Tamén contribuirá a proporcionar novos biomarcadores e tecnoloxías menos invasivas para o diagnóstico. A nova "Iniciativa Europea de Imaxe do Cancro" facilitará o desenvolvemento de novos métodos de diagnóstico mellorados para mellorar a calidade e a velocidade dos programas de detección mediante intelixencia artificial e promoverá solucións innovadoras para o diagnóstico do cancro. Un novo centro de coñecemento sobre o cancro funcionará como unha "casa de comprobación de evidencias" para a detección precoz a través do cribado. Un sistema europeo de información sobre o cancro mellorado facilitará a avaliación dos programas de detección do cancro a través da mellora da recollida de datos sobre os indicadores de detección do cancro. A análise de rexistros sanitarios electrónicos interoperables mellorará a comprensión dos mecanismos da enfermidade que conducen ao desenvolvemento de novos cribados, vías de diagnóstico e tratamentos.

Son conceptos alentadores e, se se implementan, poderían axudar ao perfeccionamento da detección e diagnóstico precoz. Pero sería aínda máis prometedor que o recoñecemento dun acceso mellorado ás probas de biomarcadores no diagnóstico e progresión se estendese ao tratamento e avanzase na aparición de medicamentos personalizados. O BCP podería ser o contexto para un desenvolvemento máis sistemático das probas de biomarcadores. Quizais os datos sobre as variacións nas taxas de proba poderían incluírse no rexistro de desigualdades do cancro previsto.

Do mesmo xeito, aproveitar outros avances tecnolóxicos no tratamento podería dar aos pacientes aínda maiores posibilidades de supervivencia e de calidade de vida. Ademais do papel crítico desempeñado pola radioloxía no cribado, a propia radioterapia avanzou substancialmente durante as últimas dúas décadas, con novas tecnoloxías e técnicas que permiten tratamentos cada vez máis precisos, eficaces e menos tóxicos, permitindo así regímenes máis curtos e máis respectuosos co paciente. Agora establécese como un piar esencial na oncoloxía multidisciplinar. E como con todas as outras oportunidades de mellor selección, diagnóstico e tratamento, a cobertura adecuada nos orzamentos sanitarios e nos sistemas de reembolso é esencial para converter as boas intencións en acción.

Conclusión

O esencial é que os programas de detección de LC se implementen dun xeito integral, coherente e consistente, en lugar de xurdir como subproduto da ordenación esporádica de exploracións por parte de provedores sen a infraestrutura do programa. Dado o potencial de que un número tan grande de vidas se vexa afectado positivamente por un diagnóstico oportuno de enfermidades tratables na fase inicial, as institucións e os provedores de asistencia sanitaria deberían dar a máxima prioridade á iniciación destes programas. O novo esquema de detección de cancro da UE previsto no BCP debería ampliar a súa visión máis alá do cribado de mama, cervical e colorrectal ata o de pulmón. A proposta da Comisión para revisar a recomendación do Consello sobre a detección do cancro é un paso adiante positivo.

O reto agora é actuar e implementar a detección por LC e, ao facelo, salvar vidas e evitar sufrimentos e perdas evitables en toda Europa. Se a UE non aproveita iniciativas como a BCP, as melloras que hai moito tempo esperaban na atención ao cancro de pulmón volverán adiarse, co peor impacto que se sente nas poboacións máis desfavorecidas de Europa. Os responsables políticos deben recoñecer este potencial non explotado e deben responder impulsando a implementación.

Continúe Reading

chilro

Facebook

Trending