Póñase-se connosco

Covid-19

O tribunal belga considera que AstraZeneca debería usar a produción británica para cumprir o contrato da UE

COMPARTIR:

publicado

on

Hoxe (18 de xuño) o Xulgado de Primeira Instancia de Bélxica publicou o seu xuízo sobre o caso interposto contra AstraZeneca (AZ) pola Comisión Europea e os seus estados membros por medidas provisionais. O tribunal considerou que AZ non cumpriu cos "mellores esforzos razoables" descritos no seu documento acordo de compra anticipada (APA) coa UE, o importante é que o tribunal descubriu que a fábrica de Oxford fora monopolizada para cumprir os compromisos do Reino Unido a pesar das referencias explícitas a ela na APA.

As accións de AZ desencadearon á Unión Europea para promulgar restricións comerciais moi coidadosamente circunscritas que estaban destinadas a solucionar este problema.

AstraZeneca terá que entregar 80.2 millóns de doses ata finais de setembro ou suporá un custo de 10 € por cada dose que non entregue. Isto está moi lonxe da solicitude da Comisión Europea de 120 millóns de doses de vacina a finais de xuño de 2021 e dun total de 300 millóns de doses a finais de setembro de 2021. A nosa lectura do xuízo suxire que co recoñecemento de que a produción do Reino Unido debería empregarse para cumprir os requirimentos da UE e outras producións noutros países non comunitarios que estean en liña. Estas doses probablemente xa estean ao alcance.

propaganda

A decisión foi acollida con satisfacción por AstraZeneca e a Comisión Europea, pero os custos foron asignados nunha base de 7: 3 con AZ cubrindo o 70%.

No seu comunicado de prensa, o conselleiro xeral de AstraZeneca, Jeffrey Pott, dixo: "Estamos satisfeitos coa orde do Tribunal. AstraZeneca cumpriu plenamente o seu acordo coa Comisión Europea e seguiremos centrándonos na tarefa urxente de subministrar unha vacina eficaz ".

propaganda

Non obstante, na súa declaración a Comisión Europea acolle con satisfacción aos xuíces que consideraron que AstraZeneca cometeu un grave incumprimento ('faute lourde') das súas obrigas contractuais coa UE.

A presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dixo: "Esta decisión confirma a posición da Comisión: AstraZeneca non cumpriu os compromisos adquiridos no contrato". A Comisión tamén di que a "base legal sólida" da Comisión - que algúns puxeran en cuestión - fora reivindicada. 

Na súa nota de prensa, AstraZeneca afirmaba: "O Tribunal considerou que a Comisión Europea non ten exclusividade nin dereito de prioridade sobre o resto de partes contratantes". Non obstante, isto non estaba en cuestión, o tribunal pediu a proporcionalidade cando hai contratos en conflito.

Coronavírus

Garantir un bo desprazamento aéreo mentres se verifican os certificados COVID dixitais da UE: novas directrices para os estados membros

publicado

on

Tras o lanzamento do certificado COVID Dixital da UE o 1 de xullo, a Comisión Europea emitiu directrices para os estados membros da UE sobre as mellores formas de comprobalos antes de viaxar, garantindo a experiencia máis sinxela posible tanto para os pasaxeiros aéreos como para o persoal. O certificado COVID Dixital da UE non obrigatorio proporciona proba da vacinación, mostra se unha persoa ten un resultado negativo da proba SARS-COV-2 ou se recuperou do COVID-19. Polo tanto, o certificado COVID Dixital da UE é esencial para apoiar a reapertura de viaxes seguras.

Como o número de pasaxeiros aumentará durante o verán, haberá que verificar un maior número de certificados. O sector das compañías aéreas está especialmente preocupado por isto, xa que, por exemplo, en xullo prevese que o tráfico aéreo alcance máis do 60% dos niveis de 2019 e que subirá despois. Actualmente, a frecuencia e a frecuencia coa que se verifican os certificados dos pasaxeiros depende dos puntos de saída, tránsito e chegada do titular.

Un enfoque mellor coordinado axudaría a evitar a conxestión nos aeroportos e a tensión innecesaria para os pasaxeiros e o persoal. A comisaria de Transportes, Adina Vălean, dixo: "Para aproveitar todos os beneficios do certificado COVID Dixital da UE require a harmonización do protocolo de verificación. Cooperar para un sistema "único" para comprobar os certificados proporciona unha experiencia de viaxe perfecta para os pasaxeiros de toda a Unión. "

propaganda

Para evitar duplicidades, é dicir, controis de máis dun actor (operadores aéreos, autoridades públicas, etc.), a Comisión recomenda un proceso de verificación "único" antes da saída, que inclúa a coordinación entre autoridades, aeroportos e compañías aéreas. Ademais, os estados membros da UE deberían asegurarse de que a verificación se realice o antes posible e preferentemente antes de que o pasaxeiro chegue ao aeroporto de saída. Isto debería garantir unha viaxe máis fluída e menos carga para todos os implicados.

propaganda
Continúe Reading

Covid-19

A UE acepta recoñecer os certificados suízos COVID

publicado

on

Hoxe (8 de xullo) a Comisión Europea adoptou un decisión recoñecendo os certificados suízos COVID-19 como equivalentes ao certificado COVID dixital da UE. Isto debería facilitar considerablemente as viaxes entre Suíza e os seus veciños.

Suíza é o primeiro país de fóra dos 30 países da zona da UE e do EEE en conectarse ao sistema da UE. O Certificados suizos COVID aceptaranse na UE nas mesmas condicións que o Certificado COVID dixital da UE. Os nacionais suízos, os cidadáns da UE e os nacionais de terceiros países que residan ou residan legalmente en Suíza poderán viaxar dentro da UE nas mesmas condicións que os titulares dun certificado COVID dixital da UE. 

O comisario de Xustiza, Didier Reynders, dixo: "Saúdo caloramente que as autoridades suízas decidan implementar un sistema baseado no certificado COVID Dixital da UE. Isto permitirá aos cidadáns da UE e aos suízos viaxar con seguridade e liberdade este verán ". 

propaganda

Suíza estará conectada ao marco de confianza do certificado dixital COVID da UE.

As conversas seguen en curso co Reino Unido e outros terceiros países.

propaganda
Continúe Reading

Coronavírus

Estratexia terapéutica COVID-19: a Comisión identifica cinco candidatos terapéuticos prometedores

publicado

on

A estratexia da UE sobre terapéutica COVID-19 deu o seu primeiro resultado, co anuncio da primeira carteira de cinco terapéuticas que pronto estarían dispoñibles para tratar pacientes en toda a UE. Catro destes produtos terapéuticos son anticorpos monoclonais en revisión continua pola Axencia Europea de Medicamentos. Outro é un inmunosupresor, que ten unha autorización de comercialización que podería ampliarse para incluír o tratamento de pacientes con COVID-19.

Stella Kyriakides, comisaria de saúde e seguridade alimentaria, dixo: "Estamos dando o primeiro paso cara a unha ampla carteira de produtos terapéuticos para tratar COVID-19. Mentres a vacinación avanza a maior velocidade, o virus non desaparecerá e os pacientes necesitarán tratamentos seguros e eficaces para reducir a carga do COVID-19. O noso obxectivo é claro, pretendemos identificar máis candidatos en fase de desenvolvemento e autorizar polo menos tres novas terapéuticas a finais de ano. Esta é a Unión Europea da Saúde en acción ".

Os cinco produtos están nunha fase avanzada de desenvolvemento e teñen un alto potencial para estar entre os tres novos produtos terapéuticos COVID-19 que recibirán autorización en outubro de 2021, o obxectivo establecido na Estratexia, sempre que os datos finais demostren a súa seguridade, calidade e eficacia. . Vexa o Press Release e unha Preguntas e respostas para máis detalles.

propaganda

Continúe Reading
propaganda
propaganda
propaganda

Trending