Póñase-se connosco

Coronavírus

A aprobación da UE da vacina Sputnik V de Rusia atrasouse, din as fontes

COMPARTIR:

publicado

on

A aprobación da Unión Europea da vacina contra o coronavirus de Rusia Sputnik V atrasarase porque faltou o prazo do 10 de xuño para enviar datos, segundo informaron a Reuters dúas persoas familiarizadas co asunto, diminuíndo as perspectivas do disparo na resposta á pandemia da UE. escribir Andreas Rinke Emilio Parodi.

Unha das fontes, un funcionario do goberno alemán, dixo que o non proporcionar os datos necesarios dos ensaios clínicos ao vixilante de medicamentos da UE posporía calquera avance no bloque ata polo menos setembro.

"A aprobación do Sputnik atrasarase probablemente ata setembro, quizais ata finais de ano", dixo o funcionario falando baixo o anonimato.

propaganda

A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) xa prevía que concluíse a revisión da vacina rusa e emitise unha decisión en maio ou xuño.

Unha segunda fonte dixo que a data límite do 10 de xuño non se cumpriu e que o desenvolvedor da vacina, o Instituto Gamaleya de Rusia, dixo que arquivará os datos solicitados a próxima semana ou como moi tarde a finais de mes.

O Fondo de Investimento Directo Ruso (RDIF), que comercializa a vacina, dixo que a revisión da EMA estaba en bo camiño.

"Proporcionouse toda a información sobre os ensaios clínicos da vacina Sputnik V e completouse a revisión GCP (Práctica Clínica Xeral) con comentarios positivos da Axencia Europea de Medicamentos", dixo o RDIF.

"Aínda que corresponde á EMA decidir sobre o momento do procedemento de aprobación, o equipo do Sputnik V espera a aprobación da vacina nos próximos dous meses", engadiu. EMA non estivo inmediatamente dispoñible para facer comentarios.

O goberno da chanceler alemá, Angela Merkel, mantivo conversacións para mercar o Sputnik V, pero calquera compra depende da aprobación da EMA. Ler máis.

Frustrados por unha lenta campaña de inmunización, algúns estados rexionais alemáns, incluída Baviera, a principios deste ano manifestaron o interese por realizar pedidos para o Sputnik V, pero a vacinación aumentou desde entón.

Eslovaquia converteuse no segundo país da UE despois de que Hungría comezase a inocular persoas con Sputnik V este mes, a pesar da falta da aprobación da UE. Ler máis.

Coronavírus

Certificado COVID dixital da UE: a Comisión adopta decisións de equivalencia para os certificados do Vaticano e San Mariño

publicado

on

A Comisión adoptou decisións que garanten que os certificados COVID-19 emitidos polo Estado da Cidade do Vaticano e San Mariño serán considerados equivalentes ao Certificado COVID dixital da UE. Isto significa que ambos países estarán conectados ao sistema da UE e que os certificados COVID emitidos polo Vaticano e San Mariño serán aceptados na UE nas mesmas condicións que o Certificado COVID dixital da UE. Na práctica, os titulares destes certificados poderán empregalos nas mesmas condicións que os titulares dun certificado COVID Dixital da UE. Ao mesmo tempo, o Vaticano e San Mariño indicaron que aceptarían os certificados COVID dixitais da UE para viaxar aos seus países.

O comisario de Xustiza, Didier Reynders, dixo: "Estou satisfeito de ver que máis países están a implementar un sistema baseado no certificado COVID dixital da UE. Estamos a tomar medidas activas para recoñecer os certificados emitidos por outros terceiros países. Non obstante, deben ser interoperables co marco da UE e permitir a verificación da súa autenticidade, validez e integridade ".

As decisións da Comisión sobre a equivalencia do Cidade do Vaticano San Marino Os certificados COVID están dispoñibles en liña. A Comisión tamén está a traballar na conexión doutros países terceiros. Comproba se os seus certificados son interoperables co certificado COVID Dixital da UE, permitindo a verificación da súa autenticidade, validez e integridade. A Comisión pode emitir unha decisión de equivalencia establecendo a súa equivalencia co certificado COVID Dixital da UE. Pode atopar máis información sobre o certificado COVID Dixital da UE no dedicado Q & A.

propaganda

Continúe Reading

China

Un informe republicano di que o laboratorio de China filtrou o coronavirus: científicos aínda sondan as orixes

publicado

on

By

Unha imaxe de ordenador creada por Nexu Science Communication xunto co Trinity College de Dublín mostra un modelo estruturalmente representativo dun betacoronavirus que é o tipo de virus ligado a COVID-19, compartido con Reuters o 18 de febreiro de 2020. NEXU Science Communication / vía REUTERS

Unha preponderancia de probas demostra que o virus que causou a pandemia COVID-19 filtrouse nun centro de investigación chinés, segundo un informe dos republicanos estadounidenses publicado o luns (2 de agosto), unha conclusión á que non chegaron as axencias de intelixencia estadounidenses., escribe Jonathan Landay e Mark Hosenball, Reuters.

O informe tamén citou "amplas evidencias" de que os científicos do Instituto de Viroloxía de Wuhan (WIV), axudados por expertos estadounidenses e fondos do goberno chinés e estadounidense, estaban a traballar para modificar os coronavirus para infectar aos humanos e esa manipulación podería ocultarse.

propaganda

O representante Mike McCaul, o máximo republicano na Comisión de Asuntos Exteriores da Cámara, publicou o informe do persoal republicano do panel. Instou a unha investigación bipartita sobre as orixes da pandemia de coronavirus COVID-19 que matou a 4.4 millóns de persoas en todo o mundo. (Gráfico de casos e mortes globais).

China nega que se filtrase un coronavirus modificado xeneticamente nas instalacións de Wuhan - onde se detectaron os primeiros casos COVID-19 en 2019 - unha teoría líder pero non probada entre algúns expertos. Pequín tamén nega as acusacións de encubrimento.

Outros expertos sospeitan que a pandemia foi causada por un virus animal que se transmite aos humanos nun mercado de produtos do mar preto da WIV.

"Agora cremos que é hora de desbotar por completo o mercado húmido como fonte", dixo o informe. "Tamén cremos que a preponderancia das probas demostra que o virus filtrouse da WIV e que o fixo antes do 12 de setembro de 2019".

O informe citou o que denominou información nova e pouco informada sobre protocolos de seguridade no laboratorio, incluída unha solicitude de xullo de 2019 para unha revisión de 1.5 millóns de dólares dun sistema de tratamento de residuos perigosos para a instalación, que tiña menos de dous anos.

En abril, a principal axencia de intelixencia estadounidense dixo estar de acordo co consenso científico de que o virus non estaba provocado polo home nin xeneticamente modificado. Le máis.

O presidente dos Estados Unidos, Joe Biden, ordenou en maio ás axencias de intelixencia estadounidenses que acelerasen a súa busca das orixes do virus e informasen en 90 días. Le máis.

Unha fonte coñecedora das avaliacións actuais de intelixencia dixo que a comunidade de intelixencia dos Estados Unidos non chegou a ningunha conclusión de se o virus proviña de animais ou do WIV.

Continúe Reading

Coronavírus

A variante Delta COVID-19 gaña prevalencia en Italia - instituto de saúde

publicado

on

By

As persoas descansan sen levar máscaras mentres Italia levanta máscaras obrigatorias ao aire libre grazas ao descenso dos casos de enfermidade coronavirus (COVID-19) e hospitalizacións, en Matera, Italia, o 28 de xuño. REUTERS / Yara Nardi

A variante Delta do coronavirus, altamente contaxiosa, gañou dominio en Italia, segundo informou o venres (30 de xullo) o Instituto Nacional de Saúde (ISS), que publicou datos que o representaban o 94.8% dos casos a 20 de xullo, escribe Emilio Parodi, Reuters.

A variante, identificada por primeira vez na India en decembro de 2020, é agora dominante en todo o mundo e provocou un aumento das taxas de infección que provocou preocupacións pola recuperación económica mundial.

propaganda

Na anterior enquisa baseada en datos do 22 de xuño, a variante Delta representaba só o 22.7% dos casos. Pola contra, a variante Alpha representaba o 3.2% dos casos a partir do 20 de xullo fronte a unha prevalencia previa do 57.8%.

"É esencial continuar o seguimento sistemático dos casos e completar o ciclo de vacinación o máis rápido posible", dixo nun comunicado o presidente da ISS, Silvio Brusaferro.

A ISS dixo que a súa enquisa non incluía todos os casos variantes, senón só os detectados o día en que se realizou. Engadiu que a variante Gamma, identificada por primeira vez en Brasil, caeu ao 1.4% dos casos fronte ao 11.8% da enquisa pasada.

O instituto tamén sinalou un "aumento extremadamente pequeno" nos casos da variante beta, identificada por primeira vez en Sudáfrica, que di que se caracteriza por unha evasión inmune parcial.

Italia rexistrou 128,029 mortes relacionadas co COVID-19 desde que xurdiu o seu brote en febreiro do ano pasado, a segunda cifra máis alta de Europa despois de Gran Bretaña e a oitava máis alta do mundo. Ata o momento informou de 4.34 millóns de casos.

Case o 59% dos italianos de máis de 12 anos vacináronse completamente a partir do venres, mentres que preto do 10% agarda a súa segunda dose.

Continúe Reading
propaganda
propaganda
propaganda

Trending