Póñase-se connosco

Coronavírus

EAPM fai o primeiro foco de 2021 no cancro de pulmón

avatar

publicado

on

Benvidos, queridos compañeiros de saúde, á primeira actualización da semana da European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Coa publicación inminente do Plan de cancro de batida da UE (4 de febreiro), EAPM está enfocada ao cancro de pulmón esta semana cos seus membros, escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

Cribado: o xeito máis eficaz de combater o maior asasino contra o cancro

Aínda que pode haber moitos esquemas e tácticas dignas en Europa para combater o terrible dano causado polo cancro, un dos modos operandi máis prometedores está a ser negligenciado polo cancro de pulmón e moitos europeos están morrendo innecesariamente como consecuencia.

O cancro de pulmón, o maior asasino contra o cancro, aínda está solto, en gran parte sen control, e o método máis eficaz para combatelo - o cribado - está a ser apartado. Tendo en conta que o cribado é moi importante no tratamento do cancro de pulmón porque a maioría dos casos descóbrense demasiado tarde para unha intervención efectiva, este será o tema fundamental no compromiso de EAPM esta semana. O cribado é o uso de probas ou exames para atopar unha enfermidade en persoas que non teñen síntomas.

Estudáronse raios X regulares de tórax para a detección do cancro de pulmón, pero non axudaron á maioría das persoas a vivir máis tempo. Nos últimos anos, estudouse unha proba coñecida como tomografía computarizada de baixa dose ou TC (LDCT) en persoas con maior risco de contraer cancro de pulmón. As exploracións LDCT poden axudar a atopar áreas anormais nos pulmóns que poden ser cancro.

A investigación demostrou que o uso de exploracións LDCT para detectar a persoas con maior risco de cancro de pulmón salvou máis vidas en comparación coas radiografías do tórax. Para as persoas con maior risco, facer exploracións LDCT anuais antes de que comecen os síntomas axuda a reducir o risco de morrer por cancro de pulmón.

O 70% dos pacientes diagnostícase nun estadio incurable avanzado, o que resulta na morte dun terzo dos pacientes nun prazo de tres meses. En Inglaterra, o 35% dos cancros de pulmón diagnostícanse despois da presentación de emerxencia e o 90% destes 90% son estadios III ou IV. Pero a detección da enfermidade moito antes de que aparezan os síntomas permite un tratamento que evita a metástase, mellorando drasticamente os resultados, con taxas de curación superiores ao 80%. Dado o potencial de que un número tan grande de vidas se vexa afectado positivamente por un diagnóstico oportuno da enfermidade tratable na fase inicial a iniciación destes programas debería ter a maior prioridade por parte das institucións e provedores sanitarios.

O novo esquema de detección de cancro da UE previsto no BCP debería ampliar a súa visión máis alá do cribado de mama, cervical e colorrectal ata o de pulmón. A proposta da Comisión de revisar a recomendación do Consello sobre o cribado do cancro debería finalmente recoñecer o cribado por LC. O 4 de febreiro poñerase en marcha o Plan de loita contra o cancro da UE, que establece a estratexia da Unión Europea para a atención do cancro. EAPM publicará varias publicacións nas próximas semanas coincidindo con esta publicación da Comisión.

O Tribunal de Contas Europeo avalía a resposta do COVID-19

O Tribunal de Contas Europeo (CEA) revisou a resposta inicial da UE á crise do COVID-19 e chama a atención sobre algúns desafíos aos que se enfronta a UE no seu apoio ás accións de saúde pública dos Estados membros. 

Estes inclúen establecer un marco adecuado para as ameazas transfronteirizas para a saúde, facilitar o subministro adecuado nunha crise e apoiar o desenvolvemento de vacinas. As competencias en materia de saúde pública da UE son limitadas.   Apoia principalmente a coordinación de accións dos Estados membros (a través do Comité de seguridade sanitaria), facilita a adquisición de equipos médicos (mediante a creación de contratos marco de contratación conxunta) e recolle información / avalía os riscos (a través do Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades - ECDC). 

Dende o inicio da pandemia COVID-19, a UE tomou novas medidas para abordar problemas urxentes, facilitando o subministro de equipos médicos e o intercambio de información entre os estados membros, así como promovendo probas, tratamento e investigación de vacinas. 

Destinou o 3% do seu orzamento anual o 30 de xuño de 2020 para apoiar as medidas relacionadas coa saúde pública. "Foi un desafío para a UE complementar rapidamente as medidas tomadas dentro do seu mandato formal e apoiar a resposta da saúde pública á crise COVID-19, ”, Dixo Joëlle Elvinger, membro da ECA responsable da revisión. "É demasiado pronto para auditar as accións en curso ou avaliar o impacto das iniciativas da UE relacionadas coa saúde pública relacionadas co COVID-19, pero estas experiencias poden proporcionar leccións para calquera reforma futura das competencias da UE neste campo".

A Comisión pide aos Estados membros que "amplíen" as ambicións de vacinación

A Comisión Europea pedirá hoxe (19 de xaneiro) aos Estados membros que intensifiquen a súa ambición na loita contra a pandemia establecendo un obxectivo de vacinar polo menos o 70% da poboación da UE para o verán. Segundo o borrador das súas últimas recomendacións que vimos, o executivo do bloque tamén respaldará a proposta de Grecia dun "certificado de vacinación" que permita viaxar a quen recibe o jab. Para o resto de nós, todas as viaxes non esenciais deberían permanecer fóra dos límites no futuro previsible, dirá a Comisión. Máis aló diso, a "comunicación" está chea de promesas vagas para axudar a aumentar a capacidade de produción de vacinas e pide aos Estados membros que fagan máis secuenciación do xenoma para rastrexar mutacións potencialmente perigosas. Por útiles que sexan estas promesas e obxectivos, non poden superar a ineficacia do goberno na administración de vacinas. 

O procedemento que o mundo usa para declarar as emerxencias sanitarias "debe ser introducido na era dixital", dixo o luns (18 de xaneiro) nun informe independente para a preparación e resposta á pandemia: "Un sistema de información distribuída, alimentado por persoas en as clínicas e laboratorios locais, e apoiados por ferramentas de recollida e toma de decisións en tempo real, son necesarias para permitir a reacción á velocidade requirida - que son días, non semanas - para afrontar o risco epidémico ". O uso e ampliación de solucións dixitais de saúde pode revolucionar como as persoas en todo o mundo alcanzan estándares de saúde máis altos e acceden a servizos para promover e protexer a súa saúde e benestar. 

A saúde dixital ofrece oportunidades para acelerar o noso progreso na consecución do Obxectivo de Desenvolvemento Sostible (ODS) relacionados coa saúde e o benestar, especialmente o ODS 3, e a consecución de triples millóns de obxectivos para 2023 tal e como se articula no seu décimo terceiro programa xeral de traballo (GPW13). O propósito dunha estratexia global sobre saúde dixital é promover vidas e benestar saudables para todos, en todas partes e en todas as idades. Para ofrecer as súas iniciativas potenciais, nacionais ou rexionais de Saúde Dixital, debe guiarse por unha estratexia robusta que integre recursos financeiros, organizativos, humanos e tecnolóxicos.

Certificado de vacinación

A presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, apoia a idea dun certificado de vacinación común, que pode ser establecido pola UE e emitido polos Estados membros a todas as persoas que se vacinen contra o COVID-19. Nunha entrevista para os medios portugueses, preguntouse a Von der Leyen sobre a proposta do primeiro ministro grego Kyriakos Mitsotakis de introducir un documento común que se emitiría aos cidadáns da UE que reciban a vacina contra COVID-19.

 "É un requisito médico ter un certificado que acredite que se vacinou ", dixo von der Leyen, que acolleu a proposta do primeiro ministro Mitsotakis sobre un certificado de vacinación mutuamente recoñecido. Hai unha semana, o primeiro ministro grego enviou unha carta á presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, na que pedía á Comisión Europea que introducise un certificado de vacinación contra o coronavirus para facilitar os desprazamentos entre o bloque.

O ministro belga esixe multa aos viaxeiros que rexeitan a proba de coronavirus

O ministro de Xustiza belga, Vincent Van Quickenborne, pediu que se impoña unha multa aos viaxeiros que se negan a facer probas obrigatorias de coronavirus. A principios deste mes, Bélxica esixe ás persoas que permanecen nunha chamada "zona vermella" máis de 48 horas que fagan unha proba á súa chegada ao país e unha segunda proba despois de sete días. Se os viaxeiros non o cumpren, deberían ser multados con 250 €, dixo Van Quickenborne. "Calquera que regrese a Bélxica hoxe debe cubrir o formulario de localización do pasaxeiro ... cada viaxeiro recibe un código que lle dá dereito a dúas probas", dixo Van Quickenborne. "Os nosos sistemas saben quen non está a usar estes códigos".

A variante de coronavirus do Reino Unido "non debe saír das mans", advirte a UE

Tamén se compartiron as preocupacións durante a reunión virtual dos ministros de saúde da UE sobre unha "subinformación significativa" da nova variante por parte dos estados membros, coa comisión instando aos ministerios de sanidade a facer da detección da mutación unha prioridade. O ministro de Sanidade de Alemaña, Jens Spahn, citou a variante detectada no Reino Unido ao subliñar a necesidade de que a xente reduza aínda máis o seu contacto con outras persoas, e dixo que o país non sería capaz de levantar todas as medidas destinadas a frear a pandemia a finais de mes.

E iso é todo desde EAPM por agora. Disfruta dun comezo seguro da túa semana, ata finais desta semana.

Coronavírus

Australia pídelle á UE que revise o bloque da vacina AstraZeneca

Reuters

publicado

on

By

Australia pediulle á Comisión Europea que revise a súa decisión de bloquear un envío da vacina COVID-19 de AstraZeneca, xa que os países que importan disparos producidos na UE temen un impacto potencial sobre os subministracións, escribir Colin Packham, Kiyoshi Takenaka Sabine Siebold.

Australia apela á UE polo bloque de vacinas de Italia

O executivo da UE apoiou a decisión de Italia de bloquear un envío de 250,000 doses da vacina AstraZeneca a Australia, dixeron funcionarios europeos, na primeira negativa a unha solicitude de exportación xa que se estableceu un mecanismo para controlar os fluxos de vacinas a finais de xaneiro.

A medida foi unha reacción aos atrasos de AstraZeneca na entrega de vacinas á UE. A compañía dixo que só pode subministrar uns 40 millóns de doses a finais deste mes fronte aos 90 millóns previstos no seu contrato.

Un funcionario dixo que a firma anglo-sueca pedira inicialmente a Roma que enviara aínda máis doses a Australia, pero logo reduciu a súa petición a 250,000 tras unha primeira negativa por parte de Italia, onde se envasan algunhas das vacinas COVID-19 de AstraZeneca.

"Australia plantexou o problema coa Comisión Europea a través de múltiples canles e, en particular, pedimos á Comisión Europea que revise esta decisión", dixo o ministro australiano de Sanidade, Greg Hunt, aos xornalistas en Melbourne.

A portavoz da Comisión Europea dixo o venres que o executivo da UE non recibiu ningunha solicitude específica do ministro de Sanidade de Australia sobre o bloqueo de vacinas.

Hunt dixo que Australia, que comezou o seu programa de inoculación hai dúas semanas, xa recibira 300,000 doses da vacina de AstraZeneca, que duraría ata que se produza a produción local das vacinas. Engadiu que as doses que faltaban non afectarían ao desenvolvemento do programa de inoculación de Australia.

Cando se lle preguntou sobre a prohibición de exportar da UE, o ministro da vacina xaponesa, Taro Kono, dixo: "Pedímoslle ao Ministerio de Asuntos Exteriores que investigue a fondo. Queremos traballar co Ministerio de Asuntos Exteriores para asegurar as vacinas con destino a Xapón ".

AstraZeneca non respondeu a unha solicitude de comentario.

Ademais da decisión de bloquear o envío a Australia, a UE autorizou todas as solicitudes de exportación desde o debut do esquema o 30 de xaneiro ata o 1 de marzo, que ascendeu a 174 solicitudes de millóns de disparos a 29 países, incluíndo Australia, Xapón, Gran Bretaña, Emiratos Árabes Unidos e Canadá, dixo unha voceira da Comisión Europea.

Pfizer e BioNTech fabrican case todas as vacinas exportadas desde a UE desde finais de xaneiro, dixo a semana pasada a xefa da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, con cantidades moito menores exportadas por Moderna e AstraZeneca.

A UE creou o mecanismo para controlar as exportacións de vacinas despois de que os fabricantes de drogas anunciasen atrasos nos seus subministracións ao bloque de 27 nacións. Agora ten previsto estender o réxime ata finais de xuño despois de que expire o 31 de marzo, informaron a Reuters funcionarios da UE.

Cando se lle preguntou polo movemento de Italia, o ministro francés de Sanidade, Olivier Veran, dixo que París podería facer o mesmo, aínda que polo momento non produce vacinas COVID-19.

O ministro alemán de Sanidade, Jens Spahn, dixo que os fabricantes de medicamentos deben cumprir os contratos de subministración de vacinas a Europa, pero dixo que Alemaña aínda non tiña ningunha razón para deter os envíos de disparos producidos no país a outros países.

Mentres buscaba a intervención da Comisión Europea, o primeiro ministro australiano Scott Morrison dixo que podía entender os motivos da obxección de Italia.

“En Italia a xente está a morrer a razón de 300 ao día. E así podo certamente comprender o alto nivel de ansiedade que habería en Italia e en moitos países de Europa ", dixo Morrison aos xornalistas en Sydney.

O movemento de Italia produciuse poucos días despois de que o primeiro ministro Mario Draghi, que tomou posesión o mes pasado, dixera a outros líderes da UE que o bloque necesitaba acelerar as vacinacións e reprimir ás empresas farmacéuticas que non cumprían os suministros prometidos.

Os países da UE iniciaron as inoculacións a finais de decembro, pero avanzan a un ritmo moito máis lento que outros países ricos, incluídos os ex membros Gran Bretaña e os Estados Unidos. Os funcionarios culpan o lento progreso en parte dos problemas de subministración cos fabricantes.

Continúe Reading

Coronavírus

Plan suízo de probas de coronavirus gratuítas para a poboación

Reuters

publicado

on

By

Suíza presentou o venres (1 de marzo) un plan de 1.08 millóns de francos suízos (5 millóns de dólares) para ofrecer probas de coronavirus gratuítas a toda a súa poboación como parte das medidas para facilitar a saída do país das restricións COVID-19, escribe John Revill.

Segundo as propostas, cada persoa recibiría cinco kits de autotest por mes, en canto haxa probas fiables dispoñibles, dixo o goberno, mentres que todas as probas en farmacias e centros de proba serán gratuítas.

As empresas e as escolas deberían realizar as nosas probas repetidas

empregando mostras de saliva agrupadas para mellorar a prevención e detectar os brotes antes de tempo, dixo. Os traballadores das empresas que proban con frecuencia poderían estar exentos dos requisitos de corentena.

Para garantir que se realizan máis probas, o goberno propuxo pagar as probas voluntarias. Calculou que o sistema de probas ampliado custará máis de 1 millóns de francos este ano.

A decisión final sobre a proposta está prevista o 12 de marzo, e o plan entrará en vigor a partir do 15 de marzo. Tamén se cubrirán os viaxeiros transfronteirizos.

"Para interromper específicamente as cadeas de infección, debe ser posible identificar rapidamente quen leva o virus", dixo o goberno. "As probas son, polo tanto, un compoñente central do control da pandemia".

Suíza emerxe lentamente do seu último bloqueo, con tendas, museos e bibliotecas reabrindo e actividades deportivas e culturais para mozos que se retomarán esta semana.

As escolas e moitos remontes están abertos, pero os restaurantes e locais culturais permanecen pechados.

A próxima etapa de reapertura está prevista para o 22 de marzo se o curso da pandemia o permite, dixo o goberno. Decidirá o 19 de marzo que pasos dar a continuación.

Ata o momento morreron 9,331 persoas aquí de COVID-19 en Suíza e o veciño Liechtenstein durante a pandemia, mentres que se confirmaron 562,290 casos.

As campás da igrexa soaron ao mediodía e a xente gardou un minuto de silencio para marcar un ano desde a primeira morte do país por COVID-19.

(1 $ = 0.9263 francos suízos)

Continúe Reading

China

A UE debe estar unida sobre as vacinas COVID-19 rusas e chinesas: ministro francés

Reuters

publicado

on

By

Un ministro do gabinete francés instou o venres (5 de marzo) aos países da UE a non usar as vacinas COVID-19 rusas ou chinesas a menos que sexan aprobadas polo regulador de medicamentos do bloque, advertindo dun risco para a unidade e a saúde pública do bloque, escribe Sudip Kar-Gupta.

Despois dun bo inicio da campaña de vacinación da Unión Europea que deixou ao bloque atrasado noutros países como Gran Bretaña, algúns estados membros do centro de Europa xa compraron ou están a pensar en comprar tiros rusos ou chineses.

Preguntado sobre se cada estado membro da UE agora simplemente facía "o que eles mesmos desexan", o ministro de Asuntos Europeos, Clement Beaune (retratado) dixo á radio RTL: "Se elixesen a vacina chinesa e / ou rusa, creo que sería bastante grave".

"Sería un problema en termos de solidariedade e suporía un risco para a saúde, porque a vacina rusa aínda non está autorizada en Europa", dixo.

A UE tratou ata agora a adquisición de vacinas de xeito centralizado, a través da Comisión Europea executiva.

Pero o Sputnik V foi aprobado ou está a ser avaliado para a súa aprobación en Hungría, Eslovaquia e a República Checa.

Hungría xa comezou a inocular a xente con Sinopharm e Sputnik V, e Polonia discutiu a compra da vacina chinesa.

O regulador europeo de medicamentos (EMA) dixo o xoves que comezou unha revisión continuada da vacina Sputnik V. de Rusia. Pero aínda que sexa aprobado, a Comisión Europea non ten a obriga de incluílo na nosa carteira.

Ata agora, Europa aprobou as vacinas de Pfizer / BioNTech, Moderna e AstraZeneca / Oxford, mentres están en curso as revisións en curso para os candidatos de CureVac e Novavax.

Está previsto que a EMA dea o seu veredicto sobre a vacina de tiro único J & J o 11 de marzo.

Hungría foi o primeiro país da UE en conceder a aprobación nacional de urxencia da vacina rusa en xaneiro, Eslovaquia ordenou envíos e o primeiro ministro checo, Andrej Babis, dixo que o seu país podería pasar ao Sputnik V.

A rexión italiana do Lacio dixo que buscaría un millón de doses de Sputnik V se a aprobaba a EMA, mentres que o goberno do pequeno enclave independente de San Mariño dixo que comezara a usar a vacina rusa esta semana.

O presidente polaco, Andrzej Duda, tamén falou co líder chinés Xi Jinping sobre a compra do disparo chinés COVID-19. Algúns en Rusia consideran o Sputnik V como unha "ponte" potencial entre Rusia e Europa. A Comisión Europea di que por agora non hai conversas en curso sobre a compra da vacina Sputnik V de Rusia.

Continúe Reading

chilro

Facebook

Trending