Póñase-se connosco

EU

#FalsifiedMedicines: novas regras para mellorar a seguridade dos pacientes

COMPARTIR:

publicado

on

Utilizamos o teu rexistro para proporcionar contido do xeito que consentiches e mellorar a nosa comprensión. Podes cancelar a subscrición en calquera momento.

A falsificación de medicamentos segue sendo unha grave ameaza para a saúde pública na UE durante demasiado tempo. A partir do 9 de febreiro, aplicaranse as novas regras sobre os elementos de seguridade dos medicamentos prescritos vendidos na UE.

A partir de agora, a industria terá que colocar un código de barras 2-D e un dispositivo antimanipulación na caixa de medicamentos recetados. As farmacias, incluídas as farmacias en liña, e os hospitais deberán comprobar a autenticidade dos medicamentos antes de dispensalos aos pacientes. Este é o último paso na implementación do Directiva sobre medicamentos falsificados, adoptado en 2011, co obxectivo de garantir a seguridade e a calidade dos medicamentos vendidos na UE.

"O 9 de febreiro de 2019 alcanzaremos outro fito para a seguridade dos pacientes en toda a UE. Case 7 anos despois da súa adopción, a aplicación da Directiva sobre medicamentos falsificados estará completa grazas á introdución da verificación e seguridade de extremo a extremo características dos medicamentos con receita médica. Noutras palabras, a todas as farmacias ou hospitais da UE haberá que dispoñer dun sistema que faga máis fácil e eficiente a detección de medicamentos falsificados. Aínda que haberá que traballar máis despois do lanzamento do sistema para asegurarse de que o novo sistema funciona correctamente en toda a UE, estou seguro de que proporcionamos outra rede de seguridade aos cidadáns para protexelos dos perigos de medicamentos non autorizados, ineficaces ou perigosos ", dixo Vytenis Andriukaitis, comisaria de seguridade e alimentos.

"Dende o comezo do meu mandato, estiven animando aos ministros nacionais a supervisar a implementación deste novo sistema e axudar a todos os interesados ​​a prepararse para as novas regras que evitan que os medicamentos falsificados acaben en mans dos pacientes. Nas próximas semanas e meses, supervisarase o novo sistema para asegurarse de que funcione correctamente. Aínda así, estou anticipando ansiosamente o lanzamento de mañá dado que, na véspera das eleccións europeas, é un exemplo máis do valor engadido da cooperación da UE ", dixo. engadido.

propaganda

Os medicamentos producidos antes do sábado 9 de febreiro de 2019 sen elementos de seguridade tamén poden permanecer no mercado ata a súa data de caducidade. Pero o novo sistema de verificación extremo a extremo requirirá que as persoas autorizadas (e en particular os farmacéuticos e os hospitais) verifiquen, ao longo da cadea de subministración, a autenticidade dos produtos. O novo sistema permitirá aos estados membros rastrexar mellor medicamentos individuais, en particular se se expón unha preocupación por algún deles.

Máis información

Ver Preguntas e respostas sobre medicamentos falsificados

propaganda

Siga en Twitter: @V_Andriukaitis @EU_Health

Comparte este artigo:

EU Reporter publica artigos de diversas fontes externas que expresan unha ampla gama de puntos de vista. As posicións adoptadas nestes artigos non son necesariamente as de EU Reporter.
propaganda
propaganda

Trending