Os países socios da Comisión e 35 establecen unha asociación de € 100 millóns para impulsar a investigación en #RareDiseases

Como outra manifestación dunha Europa que protexe os seus cidadáns, a Comisión e 35 países socios estableceron unha nova asociación de investigación sobre enfermidades raras. A asociación dará a millóns de europeos que sofren unha das moitas enfermidades raras unha nova esperanza para mellorar o diagnóstico e mellores tratamentos e coidados.

Cun orzamento de máis de 100 millóns de euros, a metade dos cales procederán do programa de financiamento da investigación e innovación da UE Horizon 2020 e a metade dos países socios, o novo Programa conxunto europeo sobre enfermidades raras terá como obxectivo asegurarse de que novos tratamentos e ferramentas de diagnóstico cheguen a quen máis os necesita.

O comisario de investigación, ciencia e innovación, Carlos Moedas, dixo: "Os pacientes cunha enfermidade rara adoitan sufrir innecesariamente e morren prematuramente. Necesitamos facer moito máis para desenvolver tratamentos eficaces e mellorar o diagnóstico. Esta asociación mostra como podemos xuntar o financiamento e os recursos de Horizon 2020 dos estados membros da UE e máis alá para salvar vidas e protexer ás persoas ".

A asociación comprende máis de 130 entidades de 35 países e estará coordinada polo INSERM do Instituto Nacional Francés de Saúde e Investigación Médica. A asociación lanzarase oficialmente o 1 de xaneiro de 2019 e durará cinco anos. Podes atopar máis información nun alerta de novas e unha Ficha técnica. 

Comparte este artigo: