#EAPM: Política non vai parar a marcha da innovación xenética na medicina

Así, os boletos dos candidatos republicanos e demócratas foron formalmente ratificados nos Estados Unidos para as eleccións de novembro. escribe Alianza Europea para personalizado Medicina Director (EAPM) Dirección Denis Horgan. 

Donald Trump (co compañeiro de carreira Mike Pence) enfrontará a Hillary Clinton e Tim Kaine para ver quen substituirá ao presidente Barack Obama a principios de 2017. Os demócratas reuníronse en torno a Clinton, con varias figuras clave que tomaron tempo para criticar duramente a Trump nos discursos das súas convencións. .

Obama cualificou ao candidato republicano de "demagogo de orixe propia" e a el condenáronlle a "The Donald" o vicepresidente de grandes bateadores Joe Biden, Kaine e ata o ex-alcalde independente de Nova York, Michael Bloomberg. Mentres Obama se prepara para dimitir, un dos seus mellores logros durante dúas presidencias foi a súa creación, anunciada a principios de 2015, da Iniciativa de Medicina de Precisión (PMI).

No seu discurso sobre o Estado da Unión, Obama dixo que a idea era "achegarnos a curar enfermidades como o cancro e a diabetes e dar a todos nós acceso á información personalizada que necesitamos para manter a nós mesmos e ás nosas familias máis saudables".

O programa PMI comezou cun financiamento inicial comprometido de 215 millóns de dólares. A intención do proxecto é construír unha cohorte de investigación de polo menos un millón de estadounidenses, (durante un período de tres a catro anos, pero buscará aumentar ese número na liña) incorporando información procedente de análises xenómicas e información clínica. informar sobre o cancro e outras enfermidades e integralo na asistencia sanitaria de rutina.

Independentemente de quen se converta no 45o presidente de Estados Unidos, parece máis que probable que o PMI continúe a ser lanzado, e iso é unha boa nova para os pacientes de todo Estados Unidos.

O PMI ten un plan para seguir os resultados de saúde ao longo de moitos anos, identificando biomarcadores que son predictivos do desenvolvemento futuro dunha gran cantidade de enfermidades, permitindo novas oportunidades para a prevención e a terapia de enfermidades, ademais de proporcionar novas comprensións dos factores que predicen a variación en resposta a terapias actuais.

propaganda

A enorme cantidade de datos que PMI está a recoller proporcionará oportunidades excepcionais para análises innovadoras, pero tamén requirirá mecanismos para proporcionar un acceso rápido aos datos para a investigación mantendo os máis altos estándares de seguridade dos datos e mantemento da privacidade dos participantes. A comprensión da xenómica aumentou substancialmente desde o ano 2000, momento no que a maioría do xenoma fora secuenciada como parte do Proxecto Xenoma Humano. A investigación desde aquela época monumental favoreceu moito a comprensión das implicacións do xenoma para a saúde. Estes avances foron acompañados por unha revolución na tecnoloxía que reduciu os custos da secuenciación e aumentou a súa dispoñibilidade.

En Europa, organizacións como a Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM), con sede en Bruxelas, estiveron traballando duro para derrubar muros, fomentar a cooperación entre diferentes partes interesadas e disciplinas, involucrar aos pacientes no corazón da súa propia asistencia sanitaria e impresionar aos responsables políticos hai que facer cambios.

Nos últimos anos producíronse varias iniciativas de secuenciación do xenoma para tratar de aproveitar o potencial da xenética de vangarda. Dentro da UE, o Reino Unido liderou o proxecto 100,000 xenomas. Isto analiza as secuencias do xenoma de pacientes cunha enfermidade rara ou cancro. É moi ambicioso e busca desenvolver os requisitos para realizar a secuenciación do xenoma enteiro nun contexto clínico (incluíndo man de obra adecuada, vías clínicas e infraestrutura) para obter beneficios para o paciente.

Xunto con isto, busca aproveitar o potencial para a investigación colaborativa multidisciplinar e estimular a industria das ciencias da vida dunha nación. Agora, EAPM presentou a idea do que chama "MEGA" - a Million European Genomes Alliance - sobre a base de que se Estados Unidos pode sacar adiante un proxecto de tal magnitude cos seus 300 millóns de cidadáns, entón, seguramente, a UE pode lograr o mesmo con 500 millóns en 28 estados membros.

Recoñécese un mellor uso da nosa crecente comprensión do xenoma como un dos principais determinantes da futura mellora da asistencia sanitaria como parte da medicina personalizada e xa está a despregarse cada vez máis na práctica clínica de rutina. A secuenciación de todo o material xenético dun individuo, a secuenciación do xenoma enteiro, estase a converter nunha proba accesible e alcanzable para o uso clínico e crea un poderoso recurso para a investigación.

A dispoñibilidade de datos dun gran número de individuos aumenta a capacidade de investigar preguntas sobre un gran número de enfermidades en diferentes poboacións e tamén proporciona máis información para comprender os resultados da atención clínica nun individuo.

Os investigadores poderían ter acceso a millóns de marcadores xenéticos e acelerar a ciencia cara a unha mellor comprensión de enfermidades e pacientes específicos. De xeito crucial, isto guiaría a elección de programas de terapia, prevención e cribado, aumentando a eficiencia xeral da asistencia sanitaria e os resultados do paciente.

Estes proxectos demostran o compromiso a nivel nacional e levan a pregunta: "Que beneficios se obterían ao emprender un proxecto de millóns de xenomas nun esforzo coordinado en todos os países europeos?"

EAPM e os seus grupos de interese consideran que un proxecto desta magnitude capitalizaría os programas europeos anteriores e actuais para obter unha serie de beneficios:

• Mellorar a atención en todas as prioridades sanitarias declaradas e reducir as desigualdades actuais no acceso a tecnoloxías innovadoras como as probas xenéticas, tendo o impacto sanitario e asistencial máis inmediato nas enfermidades raras;
• desenvolver unha colaboración máis profunda e máis ampla entre investigadores europeos e proporcionar unha base de datos de enorme valor duradeiro para esta comunidade;
• proporcionar un vehículo positivo para o compromiso dos pacientes no uso de datos de saúde, a participación na investigación e converterse en participantes máis activos nas súas propias decisións de saúde e asistencia sanitaria;
• fomentar os programas de educación clínica para desenvolver unha forza de traballo capaz de abrazar a revolución tecnolóxica en saúde que está en curso;
• estimular a industria europea das ciencias da vida e da saúde e abrazar novas empresas activas neste espazo centrado no mercado europeo e;
• aproveitar a escala de Europa aliada cos sistemas de saúde menos fragmentados e predominantemente sociais para liderar a medicina personalizada e lograr os beneficios económicos e de saúde derivados do aumento da atención preventiva e participativa.

O xenio xenético xa está fóra da botella e, independentemente de quen estea dirixindo as cousas politicamente a ambos os dous lados do Atlántico, o tapón non se pode volver meter. Agora é o momento de que Europa reaccione ao PMI de Obama coa súa propia ambiciosa iniciativa.

Comparte este artigo: