Póñase-se connosco

EU

#PerMed2016: Actualización das partes interesadas: a xenómica e o seu potencial "MEGA" para a medicina personalizada

COMPARTIR:

publicado

on

Qatar-Genoma-proxecto-a-road-map-de-futuro-tratamento-de-personalizado-medicinaEsta semana, a Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM) con sede en Bruxelas, organizou unha reunión de alto nivel para compartir puntos de vista e oportunidades para unha iniciativa a nivel europeo sobre xenómica. Os principais expertos na materia reuníronse na capital belga o 31 de maio para discutir un marco necesario para apoiar un ambiente para a medicina personalizada, escribe Director Executivo EAPM Denis Horgan.  

O obxectivo tamén era obter consenso entre múltiples partes interesadas mediante a formulación de políticas de abaixo cara arriba para apoiar aos estados membros da UE e á Comisión Europea. Entre os presentes estaban: Mario Romao, de Intel; David Boyd, de AstraZeneca; Rob Hastings, do xigante xenético Illumina; Jacques Beckmann, do Instituto Suízo de Bioinformática; Ivo Gut, do Centro Nacional de Análise Xenómico; Jan-Eric Litton, dos expertos en bio-banca BBMRI-ERIC (unha forza conxunta de 18 estados membros máis unha organización internacional) e Denis Horgan do EAPM.

A idea do EAPM e das súas partes interesadas é a partir das conclusións do Consello de Luxemburgo sobre Medicina personalizada, algunhas específicas nesta área. As cláusulas salientables nas conclusións do Consello viron invitacións aos Estados membros a:

  • Utilizar información sobre xenómica para integrar os avances da xenómica humana nas investigacións, políticas e programas de saúde pública, de acordo coas disposicións nacionais existentes sobre datos persoais e xenómica (artigo 16);
  • fomentar a cooperación na recollida, compartición, xestión e normalización adecuada de datos necesarios para unha investigación eficaz e desenvolvemento e aplicación de medicamentos personalizados, de conformidade coa lexislación sobre protección de datos (artigo 20), e;
  • promover a interacción interdisciplinaria, nomeadamente entre especialistas en xenética, no uso de metodoloxías estatísticas, informática e epidemioloxía biolóxica e sanitaria e entre profesionais da saúde, co fin de garantir unha mellor comprensión dos datos dispoñibles, unha integración e interpretación máis eficientes de información de múltiples fontes. e unha decisión adecuada sobre as opcións de tratamento (artigo 21).

Prior to the Luxembourg conclusions, the European Commission in its Communication ‘Towards a thriving data-driven economy’ called for the EU to support ‘lighthouse’ data initiatives capable of improving competitiveness, quality of public services and citizens’ lives.

Estas iniciativas maximizan o impacto do financiamento da UE dentro de sectores económicos de importancia estratéxica. Ademais, a comunicación presentaba a medicina personalizada como unha das áreas posibles. Está claro que, económicamente, Europa necesita pechar unha brecha de produtividade cada vez maior entre ela e Estados Unidos e isto pode ser moi axudado polo uso de máis tecnoloxía da información en 28 estados membros.

Por exemplo, estimouse recentemente que o chamado Big Data podería aforrar ao sector público 100 millóns de euros en "melloras de eficiencia operativa". No que se refire á medicina personalizada, o Big Data representa a gran cantidade de información sanitaria e continuamente crecente (incluídos biomédicos e ambientais) e o seu uso para impulsar a innovación na investigación traslacional e nos resultados de saúde adaptados ao individuo.

Usando estes datos para comprender por primeira vez a causa da enfermidade, a profesión médica poderá logo desenvolver novos medicamentos e terapias para atopar a cura, así como outras intervencións sanitarias dirixidas ao individuo. O enfoque individualizado e personalizado require tecnoloxías e procesos avanzados para recoller, xestionar e analizar a información e, aínda máis importante, contextualizala, integrala, interpretala e proporcionar apoio rápido e preciso nun contexto clínico e de saúde pública.

propaganda

Tamén formou parte desta unidade de Big Data, o encontro propuxo un proxecto de xenomas da UE para Europa. Este proxecto "fomentaría o diálogo coas autoridades e partes interesadas dos estados membros para facilitar a implementación paso a paso do enfoque de xenómica da saúde pública tanto a nivel da Unión Europea como nacional ... e facilitaría as iniciativas en curso".

In the EU, of course, health care is a national competence, but EAPM wants each member state (or at least a ‘coalition of the willing’) to develop a genome project proportionate to their populations.

Un proxecto así terá en conta que cada país ten máis ou menos recursos, pero idealmente o impresionante concepto vería unir os esforzos para alcanzar o millón de millóns.

O ano pasado, o presidente Obama anunciou o compromiso dos Estados Unidos coa medicina personalizada lanzando a Iniciativa de Medicina de Precisión cun financiamento inicial comprometido de 215 millóns de dólares. A intención do proxecto é construír unha cohorte de investigación de polo menos un millón de estadounidenses, que incorpore información da análise xenómica, así como información clínica para informar sobre o cancro e outras enfermidades e integrala na asistencia sanitaria de rutina.

Se os EUA poden facelo cunha poboación de 320 millóns, seguramente Europa pode conseguilo con preto de 500 millóns de cidadáns propios.

Varias iniciativas de secuenciación de xenomas están tentando aproveitar este potencial. Dentro da UE, o Reino Unido liderou o proxecto con 100,000 xenomas. Isto analiza as secuencias do xenoma de pacientes con enfermidade rara ou cancro.

A reunión de Bruxelas analizou os beneficios que se podían conseguir emprendendo un proxecto de xenoma da UE nun esforzo coordinado entre os 28 Estados membros e deu conta de que representaría un avance real dentro da UE e permitiría utilizar a investigación en distintos ámbitos sanitarios.

Un proxecto desta magnitude aproveitaría programas europeos anteriores e actuais para obter unha serie de beneficios:

  • Mellorar o coidado en todas as prioridades sanitarias declaradas e reducir as desigualdades actuais no acceso a tecnoloxías innovadoras como as probas xenéticas, sendo o impacto sanitario e de atención máis inmediato sobre as enfermidades raras;
  • desenvolver unha colaboración máis profunda e ampla entre investigadores europeos e proporcionar unha base de datos de enorme valor duradeiro a esta comunidade;
  • proporcionar un vehículo positivo para o compromiso do paciente no uso de datos sobre saúde, implicación na investigación e converterse en participantes máis activos nas súas propias decisións de saúde e asistencia sanitaria;
  • animar os programas de educación clínica a desenvolver unha forza de traballo capaz de afrontar a revolución tecnolóxica na asistencia sanitaria que está en curso;
  • estimular a industria europea das ciencias da vida e da saúde e adoptar novas empresas activas neste espazo centradas no mercado europeo e;
  • aproveitar a escala de Europa aliada cos sistemas de saúde menos fragmentados e predominantemente sociais para liderar en medicina personalizada e conseguir os beneficios económicos e sanitarios ao aumentar a atención preventiva e participativa.

Algúns dos dividendos clave identificados na reunión serían os resultados mellorados en diversas enfermidades (raras ou doutro xeito) como o cancro de mama, pulmón e próstata, o rendemento económico mellorado e unha diminución das reaccións adversas ás drogas.

O Big Data está aquí para quedarse e agora é hora de utilizalo mediante un enorme esforzo conxunto en beneficio de todos os 500 millóns de pacientes potenciais da UE nos seus estados membros. O GT EAPM Big Data traballará para desenvolver esta actividade.

Comparte este artigo:

EU Reporter publica artigos de diversas fontes externas que expresan unha ampla gama de puntos de vista. As posicións adoptadas nestes artigos non son necesariamente as de EU Reporter.

Trending