Póñase-se connosco

Coronavírus

A Axencia Europea de Medicamentos autoriza a vacina COVID BioNTech / Pfizer

publicado

on

EMA recomendou conceder un autorización de comercialización condicional para a vacina Comirnaty, desenvolvido por BioNTech e Pfizer, para previr a enfermidade do coronavirus 2019 (COVID-19) en persoas a partir dos 16 anos. A opinión científica de EMA abre o camiño para o primeiro autorización de comercialización dunha vacina COVID-19 na UE por parte da Comisión Europea, con todas as garantías, controis e obrigacións que isto implica.

Comité de medicamentos humanos de EMA (CHMP) completou a súa rigorosa avaliación de Comirnaty, concluíndo por consenso que datos suficientemente robustos sobre a calidade, seguridade e eficacia da vacina xa están dispoñibles para recomendar unha formal autorización de comercialización condicional. Isto proporcionará un marco robusto e controlado para sustentar as campañas de vacinación en toda a UE e protexer aos cidadáns da UE.

"As novas positivas de hoxe son un importante paso adiante na nosa loita contra esta pandemia, que causou sufrimento e dificultades para tantos", dixo Emer Cooke, director executivo de EMA. "Alcanzamos este fito grazas á dedicación de científicos, médicos, desenvolvedores e voluntarios de ensaio, así como a moitos expertos de todos os Estados membros da UE.

"A nosa avaliación exhaustiva significa que podemos asegurar con seguridade aos cidadáns da UE a seguridade e eficacia desta vacina e que cumpre cos estándares de calidade necesarios. Non obstante, o noso traballo non se detén aquí. Seguiremos recollendo e analizando datos sobre a seguridade e a eficacia desta vacina para protexer ás persoas que a toman na UE ".

Un moi grande ensaio clínico mostrou que Comirnaty era eficaz na prevención do COVID-19 en persoas a partir dos 16 anos.

No xuízo participaron en total unhas 44,000 persoas. A metade recibiu a vacina e a metade recibiu unha inxección ficticia. A xente non sabía se recibiu a vacina ou a inxección ficticia.

eficacia calculouse en máis de 36,000 persoas a partir dos 16 anos (incluídas as persoas maiores de 75 anos) que non tiñan signos de infección previa. O estudo mostrou unha redución do 95% no número de casos sintomáticos de COVID-19 nas persoas que recibiron a vacina (8 casos de 18,198 presentaron síntomas de COVID-19) en comparación con persoas que recibiron unha inxección ficticia (162 casos de 18,325 Síntomas da covid19). Isto significa que a vacina demostrou un 95% eficacia no ensaio clínico.

O xuízo tamén mostrou ao redor do 95% eficacia nos participantes con risco de COVID-19 grave, incluídos aqueles con asma, enfermidade pulmonar crónica, diabetes, presión arterial alta ou un índice de masa corporal ≥ 30 kg / m2. O alto eficacia mantívose entre sexos, raza e grupos étnicos.

Comirnaty administrase como dúas inxeccións no brazo, separadas polo menos 21 días. Os efectos secundarios máis comúns con Comirnaty normalmente foron leves ou moderados e melloráronse aos poucos días da vacinación. Incluíron dor e inchazo no lugar da inxección, cansazo, dor de cabeza, dor muscular e articular, calafríos e febre. A seguridade e eficacia da vacina seguirase controlando a medida que se utilice en todos os estados membros a través do Sistema de farmacovixilancia da UE e estudos adicionais da empresa e das autoridades europeas.

Onde atopar máis información

Icona de PDFinformación do produto aprobado polo CHMP para Comirnaty contén información de prescrición para os profesionais sanitarios, a folleto do paquete para os membros do público e detalles das condicións da autorización da vacina.

Un informe de avaliación, con detalles da avaliación de Comirnaty por EMA e completo plan de xestión de riscos publicarase dentro duns días. Ensaio clínico datos presentados pola empresa na solicitude de autorización de comercialización publicarase na Axencia sitio web de datos clínicos Ao seu debido tempo.

Hai máis información dispoñible en unha visión xeral da vacina en linguaxe profano, incluíndo unha descrición dos beneficios e riscos da vacina e por que EMA recomendou a súa autorización na UE.

Como funciona Comirnaty

Comirnaty funciona preparando o corpo para defenderse do COVID-19. Contén unha molécula chamada ARN mensaxeiro (ARNm) que ten instrucións para fabricar a proteína espiga. Trátase dunha proteína na superficie do virus SARS-CoV-2 que o virus precisa para entrar nas células do corpo.

Cando unha persoa recibe a vacina, algunhas das súas células lerán as instrucións de ARNm e producirán temporalmente a proteína espiga. O sistema inmune da persoa recoñecerá esta proteína como estraña e producirá anticorpos e activará as células T (glóbulos brancos) para atacala.

Se máis tarde a persoa entra en contacto co virus SARS-CoV-2, o seu sistema inmunitario recoñecerano e estará preparado para defender o corpo contra el.

O ARNm da vacina non permanece no corpo pero descomponse pouco despois da vacinación.

Autorización de comercialización condicional

A autorización de comercialización condicional é un dos mecanismos reguladores da UE para facilitar o acceso temperán a medicamentos que cumpren unha necesidade médica non cuberta, incluso en situacións de emerxencia como a pandemia actual.

autorización de comercialización condicional é unha autorización formal da vacina, que abrangue todos os lotes producidos para a UE e ofrece unha avaliación robusta para sustentar as campañas de vacinación.

Como se recomenda Comirnaty para a autorización de mercadotecnia condicionaln, a empresa que comercializa Comirnaty seguirá ofrecendo resultados do xuízo principal, que está en curso durante 2 anos. Este ensaio e estudos adicionais proporcionarán información sobre o tempo que dura a protección, o ben que a vacina prevén o COVID-19 grave, o ben que protexe as persoas inmunodeprimidas, os nenos e as mulleres embarazadas e se prevén casos asintomáticos.

A compañía tamén realizará estudos para proporcionar unha garantía adicional sobre a calidade farmacéutica da vacina a medida que a fabricación continúe aumentando.

Supervisar a seguridade de Comirnaty

Na liña da UE plan de vixilancia da seguridade para as vacinas COVID-19, Comirnaty monitorizarase de preto e estará suxeito a varias actividades que se aplican específicamente ás vacinas COVID-19. Aínda que gran cantidade de xente recibiu vacinas COVID-19 en ensaios clínicos, certos efectos secundarios só poden xurdir cando se vacinan millóns de persoas.

As empresas están obrigadas a proporcionar informes mensuais de seguridade, ademais das actualizacións periódicas requiridas pola lexislación e realizar estudos para controlar a seguridade e eficacia das vacinas segundo se empregan polo público. As autoridades tamén realizarán estudos adicionais para controlar as vacinas.

Estas medidas permitirán aos reguladores avaliar rapidamente os datos que xorden dunha serie de fontes diferentes e tomar as medidas normativas adecuadas para protexer a saúde pública se fose necesario.

Avaliación de Comirnaty

Durante a avaliación de Comirnaty, o CHMP contou co apoio de Comité de seguridade da EMA, PRAC, quen avaliou o plan de xestión de riscos de Comirnaty e Grupo de traballo COVID-19 EMA sobre pandemia (COVID-ETF), un grupo que reúne a expertos de todo o mundo Rede europea de regulación de medicamentos para facilitar unha acción reguladora rápida e coordinada sobre medicamentos e vacinas para COVID-19.

A Comisión Europea agora axilizará o proceso de toma de decisións para conceder unha decisión sobre o autorización de comercialización condicional para Comirnaty, permitindo o despregamento de programas de vacinación en toda a UE.

Coronavírus

A Comisión establece accións clave para que unha fronte unida supere ao COVID-19

publicado

on

Dous días antes da reunión dos líderes europeos sobre unha resposta coordinada á crise do COVID-19, a Comisión expuxo unha serie de accións necesarias para intensificar a loita contra a pandemia. Nun Comunicación adoptado hoxe, pide aos Estados membros que aceleren o lanzamento da vacinación en toda a UE: para marzo de 2021, polo menos o 80% das persoas maiores de 80 anos e o 80% dos profesionais da saúde e da atención social en todos os estados membros deberían ser vacinado. E para o verán de 2021, os estados membros deberían vacinar un mínimo do 70% da poboación adulta.

A Comisión tamén fai un chamamento aos Estados membros para que sigan aplicando o distanciamento físico, limiten os contactos sociais, loiten contra a desinformación, coordinen as restricións de viaxe, aumenten as probas e aumenten o rastrexo de contactos e a secuenciación do xenoma para facer fronte ao risco das novas variantes do virus. Como as últimas semanas viron unha tendencia á alza no número de casos, hai que facer máis para apoiar os sistemas de asistencia sanitaria e para abordar a "fatiga por COVID" nos próximos meses, dende a aceleración da vacinación en xeral, axudando aos nosos socios nos Balcáns occidentais. , o barrio sur e leste e en África.

A comunicación de hoxe (19 de xaneiro) establece accións clave para os estados membros, a Comisión, o Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades (ECDC) e a Axencia Europea de Medicamentos (EMA) que axudarán a reducir os riscos e manterán o virus controlado.

Acelerar o lanzamento da vacinación en toda a UE

  • En marzo de 2021, polo menos o 80% das persoas maiores de 80 anos e o 80% dos profesionais da saúde e da atención social en todos os estados membros deberían vacinarse.
  • No verán de 2021, os estados membros deberían vacinar o 70% de toda a poboación adulta.
  • A Comisión, os estados membros e a EMA traballarán con empresas para aproveitar ao máximo o potencial da UE para aumentar a capacidade de fabricación de vacinas.
  • A Comisión está a traballar cos Estados membros en certificados de vacinación, en pleno cumprimento da lei de protección de datos da UE, que pode apoiar a continuidade dos coidados. Deberá acordarse un enfoque común a finais de xaneiro de 2021 para permitir que os certificados dos estados membros poidan utilizarse rapidamente nos sistemas de saúde de toda a UE e fóra dela.

Probas e secuenciación do xenoma

  • Os Estados membros deberían actualizar as súas estratexias de proba para dar conta de novas variantes e ampliar o uso de probas rápidas de antíxenos.
  • Os estados membros deberían aumentar con urxencia a secuenciación do xenoma ata polo menos o 5% e preferentemente o 10% dos resultados positivos das probas. Actualmente, moitos Estados membros están probando menos do 1% das mostras, o que non é suficiente para identificar a progresión das variantes ou detectar novas.

Preservar o mercado único e a libre circulación mentres se intensifican as medidas de mitigación

  • Deberían aplicarse medidas para reducir aínda máis o risco de transmisión relacionado cos medios de viaxe, como medidas de hixiene e distanciamento en vehículos e terminais.
  • Todas as viaxes non esenciais deben ser fortemente desaconselladas ata que a situación epidemiolóxica mellore considerablemente.
  • Deberían manterse restricións proporcionais de viaxe, incluíndo probas de viaxeiros, para aqueles que viaxan desde zonas con maior incidencia de variantes de preocupación.

Garantir o liderado europeo e a solidariedade internacional

  • Para garantir o acceso anticipado ás vacinas, a Comisión establecerá un mecanismo de Team Europe para estruturar a subministración de vacinas compartidas polos Estados membros cos países socios. Isto debería permitir compartir cos países socios o acceso a algunhas das 2.3 millóns de doses garantidas a través da Estratexia de Vacinas da UE, prestando especial atención aos Balcáns Occidentais, ao noso barrio oriental e meridional e a África.
  • A Comisión Europea e os Estados membros deberían seguir apoiando COVAX, incluso a través do acceso precoz ás vacinas. Team Europe xa mobilizou 853 millóns de euros en apoio a COVAX, convertendo á UE nun dos maiores donantes de COVAX.

A presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dixo: "A vacinación é esencial para saír desta crise. Xa temos suficientes vacinas para toda a poboación da Unión Europea. Agora necesitamos acelerar o parto e acelerar a vacinación. O noso obxectivo é vacinar o 70% da nosa poboación adulta para o verán. Ese podería ser un punto decisivo na nosa loita contra este virus. Non obstante, só acabaremos con esta pandemia cando todo o mundo teña acceso ás vacinas. Intensificaremos os nosos esforzos para asegurar as vacinas para os nosos veciños e socios de todo o mundo ".

A vicepresidenta Margaritis Schinas, que promove o noso modo de vida europeo, dixo: “A aparición de novas variantes do virus e os aumentos substanciais nos casos non nos deixan espazo para a compracencia. Agora máis que nunca debe chegar unha renovada determinación de que Europa actúe xunto coa unidade, a coordinación e a vixilancia. As nosas propostas hoxe teñen como obxectivo protexer máis vidas e medios de subsistencia máis tarde e aliviar a carga dos sistemas de saúde e dos traballadores xa estendidos. Así sairá a UE da crise. O final da pandemia está á vista aínda que aínda non está ao alcance. "

Stella Kyriakides, comisaria de Saúde e Seguridade Alimentaria, dixo: "Traballando xuntos con unidade, solidariedade e determinación, pronto podemos comezar o comezo do final da pandemia. Agora, en particular, precisamos unha acción rápida e coordinada contra as novas variantes do virus. As vacinas aínda tardarán en chegar a todos os europeos e ata entón debemos tomar xuntos medidas inmediatas, coordinadas e proactivas. As vacinas deben acelerarse en toda a UE e aumentar as probas e secuenciación. Isto demostra que podemos asegurar que deixemos esta crise atrás canto antes ".

Fondo

A comunicación baséase noManterse a salvo de COVID-19 durante o inverno'Comunicación do 2 de decembro de 2020.

Máis información

Comunicación: unha fronte unida para superar a COVID-19

Vacinas COVID-19 seguras para os europeos

Continúe Reading

Coronavírus

A Comisión debe intensificar a erradicación do COVID-19 a nivel mundial

publicado

on

Os socialistas e demócratas do Parlamento Europeo levan moito tempo pedindo unha estratexia de saúde global eficaz. Debemos eliminar a ameaza do Covid-19 non só de Europa senón do resto do planeta, se finalmente queremos deixar atrás esta terrorífica pandemia. Chamamos á Comisión da UE a intensificar finalmente o seu traballo e liderar o camiño para construír unha política sanitaria global eficaz.

O coordinador de S&D do comité de desenvolvemento, o eurodeputado Udo Bullmann, dixo: "O único xeito de derrotar a pandemia COVID-19 é erradicar o virus a nivel mundial. Só cando todos estean vacinados, estaremos protexidos a todos. Aínda que deberiamos intensificar para garantir un acceso xusto e rápido á vacinación de todos os cidadáns da UE, a Comisión da UE non debería ignorar as dimensións globais desta pandemia. Sería un erro de mente estreita e imperdoable se nos centramos exclusivamente nas necesidades europeas.

"A UE non tardou en comprometerse a cooperar coa Organización Mundial da Saúde (OMS) e o seu programa Covax para poñer as vacinas a disposición de todos. Pero iso é só un comezo. A iniciativa de vacinación contra Covax debe ser unha das principais prioridades.

"Temos que discutir os dereitos de patentes e a ampliación das capacidades de produción das vacinas, para permitir ao sur global ter acceso completo ás vacinas Covid. Na Unión Europea temos a capacidade e a necesidade de desempeñar un papel construtivo respecto da proposta de excepcións Covid-19 no marco do acordo TRIPS sobre dereitos de propiedade intelectual coa India e Sudáfrica.

"As regras da Organización Mundial do Comercio prevén a suspensión de patentes en casos excepcionais co consentimento dos estados membros.

“Este é o camiño a percorrer. Unha política sanitaria global eficaz é un exemplo clave de se a xeopolítica socialmente responsable pode avanzar de novo. Europa debe liderar o camiño se somos serios ".

O grupo da Alianza Progresista de Socialistas e Demócratas (o Grupo S&D) é o segundo grupo político máis grande do Parlamento Europeo con 145 membros de 25 estados membros da UE.

Continúe Reading

Coronavírus

EAPM fai o primeiro foco de 2021 no cancro de pulmón

publicado

on

Benvidos, queridos compañeiros de saúde, á primeira actualización da semana da European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Coa publicación inminente do Plan de cancro de batida da UE (4 de febreiro), EAPM está enfocada ao cancro de pulmón esta semana cos seus membros, escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

Cribado: o xeito máis eficaz de combater o maior asasino contra o cancro

Aínda que pode haber moitos esquemas e tácticas dignas en Europa para combater o terrible dano causado polo cancro, un dos modos operandi máis prometedores está a ser negligenciado polo cancro de pulmón e moitos europeos están morrendo innecesariamente como consecuencia.

O cancro de pulmón, o maior asasino contra o cancro, aínda está solto, en gran parte sen control, e o método máis eficaz para combatelo - o cribado - está a ser apartado. Tendo en conta que o cribado é moi importante no tratamento do cancro de pulmón porque a maioría dos casos descóbrense demasiado tarde para unha intervención efectiva, este será o tema fundamental no compromiso de EAPM esta semana. O cribado é o uso de probas ou exames para atopar unha enfermidade en persoas que non teñen síntomas.

Estudáronse raios X regulares de tórax para a detección do cancro de pulmón, pero non axudaron á maioría das persoas a vivir máis tempo. Nos últimos anos, estudouse unha proba coñecida como tomografía computarizada de baixa dose ou TC (LDCT) en persoas con maior risco de contraer cancro de pulmón. As exploracións LDCT poden axudar a atopar áreas anormais nos pulmóns que poden ser cancro.

A investigación demostrou que o uso de exploracións LDCT para detectar a persoas con maior risco de cancro de pulmón salvou máis vidas en comparación coas radiografías do tórax. Para as persoas con maior risco, facer exploracións LDCT anuais antes de que comecen os síntomas axuda a reducir o risco de morrer por cancro de pulmón.

O 70% dos pacientes diagnostícase nun estadio incurable avanzado, o que resulta na morte dun terzo dos pacientes nun prazo de tres meses. En Inglaterra, o 35% dos cancros de pulmón diagnostícanse despois da presentación de emerxencia e o 90% destes 90% son estadios III ou IV. Pero a detección da enfermidade moito antes de que aparezan os síntomas permite un tratamento que evita a metástase, mellorando drasticamente os resultados, con taxas de curación superiores ao 80%. Dado o potencial de que un número tan grande de vidas se vexa afectado positivamente por un diagnóstico oportuno da enfermidade tratable na fase inicial a iniciación destes programas debería ter a maior prioridade por parte das institucións e provedores sanitarios.

O novo esquema de detección de cancro da UE previsto no BCP debería ampliar a súa visión máis alá do cribado de mama, cervical e colorrectal ata o de pulmón. A proposta da Comisión de revisar a recomendación do Consello sobre o cribado do cancro debería finalmente recoñecer o cribado por LC. O 4 de febreiro poñerase en marcha o Plan de loita contra o cancro da UE, que establece a estratexia da Unión Europea para a atención do cancro. EAPM publicará varias publicacións nas próximas semanas coincidindo con esta publicación da Comisión.

O Tribunal de Contas Europeo avalía a resposta do COVID-19

O Tribunal de Contas Europeo (CEA) revisou a resposta inicial da UE á crise do COVID-19 e chama a atención sobre algúns desafíos aos que se enfronta a UE no seu apoio ás accións de saúde pública dos Estados membros. 

Estes inclúen establecer un marco adecuado para as ameazas transfronteirizas para a saúde, facilitar o subministro adecuado nunha crise e apoiar o desenvolvemento de vacinas. As competencias en materia de saúde pública da UE son limitadas.   Apoia principalmente a coordinación de accións dos Estados membros (a través do Comité de seguridade sanitaria), facilita a adquisición de equipos médicos (mediante a creación de contratos marco de contratación conxunta) e recolle información / avalía os riscos (a través do Centro Europeo de Prevención e Control de Enfermidades - ECDC). 

Dende o inicio da pandemia COVID-19, a UE tomou novas medidas para abordar problemas urxentes, facilitando o subministro de equipos médicos e o intercambio de información entre os estados membros, así como promovendo probas, tratamento e investigación de vacinas. 

Destinou o 3% do seu orzamento anual o 30 de xuño de 2020 para apoiar as medidas relacionadas coa saúde pública. "Foi un desafío para a UE complementar rapidamente as medidas tomadas dentro do seu mandato formal e apoiar a resposta da saúde pública á crise COVID-19, ”, Dixo Joëlle Elvinger, membro da ECA responsable da revisión. "É demasiado pronto para auditar as accións en curso ou avaliar o impacto das iniciativas da UE relacionadas coa saúde pública relacionadas co COVID-19, pero estas experiencias poden proporcionar leccións para calquera reforma futura das competencias da UE neste campo".

A Comisión pide aos Estados membros que "amplíen" as ambicións de vacinación

A Comisión Europea pedirá hoxe (19 de xaneiro) aos Estados membros que intensifiquen a súa ambición na loita contra a pandemia establecendo un obxectivo de vacinar polo menos o 70% da poboación da UE para o verán. Segundo o borrador das súas últimas recomendacións que vimos, o executivo do bloque tamén respaldará a proposta de Grecia dun "certificado de vacinación" que permita viaxar a quen recibe o jab. Para o resto de nós, todas as viaxes non esenciais deberían permanecer fóra dos límites no futuro previsible, dirá a Comisión. Máis aló diso, a "comunicación" está chea de promesas vagas para axudar a aumentar a capacidade de produción de vacinas e pide aos Estados membros que fagan máis secuenciación do xenoma para rastrexar mutacións potencialmente perigosas. Por útiles que sexan estas promesas e obxectivos, non poden superar a ineficacia do goberno na administración de vacinas. 

O procedemento que o mundo usa para declarar as emerxencias sanitarias "debe ser introducido na era dixital", dixo o luns (18 de xaneiro) nun informe independente para a preparación e resposta á pandemia: "Un sistema de información distribuída, alimentado por persoas en as clínicas e laboratorios locais, e apoiados por ferramentas de recollida e toma de decisións en tempo real, son necesarias para permitir a reacción á velocidade requirida - que son días, non semanas - para afrontar o risco epidémico ". O uso e ampliación de solucións dixitais de saúde pode revolucionar como as persoas en todo o mundo alcanzan estándares de saúde máis altos e acceden a servizos para promover e protexer a súa saúde e benestar. 

A saúde dixital ofrece oportunidades para acelerar o noso progreso na consecución do Obxectivo de Desenvolvemento Sostible (ODS) relacionados coa saúde e o benestar, especialmente o ODS 3, e a consecución de triples millóns de obxectivos para 2023 tal e como se articula no seu décimo terceiro programa xeral de traballo (GPW13). O propósito dunha estratexia global sobre saúde dixital é promover vidas e benestar saudables para todos, en todas partes e en todas as idades. Para ofrecer as súas iniciativas potenciais, nacionais ou rexionais de Saúde Dixital, debe guiarse por unha estratexia robusta que integre recursos financeiros, organizativos, humanos e tecnolóxicos.

Certificado de vacinación

A presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, apoia a idea dun certificado de vacinación común, que pode ser establecido pola UE e emitido polos Estados membros a todas as persoas que se vacinen contra o COVID-19. Nunha entrevista para os medios portugueses, preguntouse a Von der Leyen sobre a proposta do primeiro ministro grego Kyriakos Mitsotakis de introducir un documento común que se emitiría aos cidadáns da UE que reciban a vacina contra COVID-19.

 "É un requisito médico ter un certificado que acredite que se vacinou ", dixo von der Leyen, que acolleu a proposta do primeiro ministro Mitsotakis sobre un certificado de vacinación mutuamente recoñecido. Hai unha semana, o primeiro ministro grego enviou unha carta á presidenta da Comisión Europea, Ursula von der Leyen, na que pedía á Comisión Europea que introducise un certificado de vacinación contra o coronavirus para facilitar os desprazamentos entre o bloque.

O ministro belga esixe multa aos viaxeiros que rexeitan a proba de coronavirus

O ministro de Xustiza belga, Vincent Van Quickenborne, pediu que se impoña unha multa aos viaxeiros que se negan a facer probas obrigatorias de coronavirus. A principios deste mes, Bélxica esixe ás persoas que permanecen nunha chamada "zona vermella" máis de 48 horas que fagan unha proba á súa chegada ao país e unha segunda proba despois de sete días. Se os viaxeiros non o cumpren, deberían ser multados con 250 €, dixo Van Quickenborne. "Calquera que regrese a Bélxica hoxe debe cubrir o formulario de localización do pasaxeiro ... cada viaxeiro recibe un código que lle dá dereito a dúas probas", dixo Van Quickenborne. "Os nosos sistemas saben quen non está a usar estes códigos".

A variante de coronavirus do Reino Unido "non debe saír das mans", advirte a UE

Tamén se compartiron as preocupacións durante a reunión virtual dos ministros de saúde da UE sobre unha "subinformación significativa" da nova variante por parte dos estados membros, coa comisión instando aos ministerios de sanidade a facer da detección da mutación unha prioridade. O ministro de Sanidade de Alemaña, Jens Spahn, citou a variante detectada no Reino Unido ao subliñar a necesidade de que a xente reduza aínda máis o seu contacto con outras persoas, e dixo que o país non sería capaz de levantar todas as medidas destinadas a frear a pandemia a finais de mes.

E iso é todo desde EAPM por agora. Disfruta dun comezo seguro da túa semana, ata finais desta semana.

Continúe Reading
propaganda

chilro

Facebook

Trending