Avanzando na patoloxía molecular en oncoloxía

Boas tardes e benvido á actualización da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM). escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan.

Diagnóstico molecular

EAPM estivo en Bulgaria o sábado (1 de outubro) para discutir o tema da patoloxía molecular na segunda cidade máis grande de Bulgaria, Plovdiv. Con convidados tan destacados como a doutora Savelina Popovska, o propio Dr Denis Horgan e Svitlana Bachurska, as materias incluían Patoloxía molecular en oncoloxía: o lugar e o papel do diagnóstico de precisión do cancro, os avances e a implantación da patoloxía molecular na oncoloxía na UE e as claves para terapia personalizada do cancro de mama e cancro de pulmón. 

Os desenvolvementos políticos deberían reflectir a evidente necesidade de impulsar o acceso, o diagnóstico, a innovación, o investimento e a investigación e corrixir as desigualdades en toda Europa e entre as diferentes poboacións e patoloxías. 

Un plan de cancro global, desexable en si mesmo, non é suficiente, xa que é necesario un plan de cancro para cada tipo de cancro. Non obstante, a nivel xeral, é evidente que os rexistros do cancro son actualmente inadecuados, non estandarizados e carecen de datos clínicos esenciais. 

Hai grandes diferenzas na incidencia e supervivencia de moitos cancros dun estado a outro, e estas diferenzas tamén se reflicten no cribado e no acceso a terapias e coñecementos axeitados. Estas variacións rexionais non son culturais senón o resultado da vontade política e política de mirar máis aló dos cálculos de custo-beneficio. Todos os países deberían ter o mesmo obxectivo de igual acceso a unha atención óptima e resultados iguais. Son necesarios movementos para acelerar sistemáticamente o proceso entre os primeiros síntomas e o diagnóstico e entre o diagnóstico e o tratamento

Claramente, é necesario coordinación e apoio para desenvolver solucións transfronteirizas para compartir coñecementos e vincular datos xenómicos e doutros datos de saúde. A detección oportuna de biomarcadores permite aos pacientes evitar tratamentos que non lles funcionarán e, cando proceda, beneficiarse dos tratamentos dirixidos. que se derivaron dos avances da ciencia. O gran reto é garantir que os pacientes teñan acceso ás probas adecuadas no momento adecuado, e isto non recibe a suficiente atención no debate da UE. O evento de Bulgaria estaba orientado a facer exactamente o que EAPM seguirá a nivel da UE, así como noutros estados membros nas próximas semanas. 

propaganda

Formación especializada en Francia

Para comezar unha especialización médica en Francia, debes estar no 6º curso de estudos e cursar os Épreuves Classantes Nationales (ECN). Despois de aprobar o exame e de recibir o teu rango, podes escoller unha especialidade e o lugar onde queres realizar a túa residencia. Desde 2005 é posible de feito exercer a medicina en Francia mentres posúe un diploma de médico expedido noutro país europeo. 

Pero desde 2013 reforzáronse as medidas para a conformidade dos diplomas e xa non é moi doado poder exercer a medicina en Francia cun diploma estranxeiro. É por iso que, se planeas vivir en Francia, pode ser unha boa idea facer a túa residencia en Francia e evitar así calquera obstáculo regulamentario. 

Ademais, obter a túa formación médica en Francia axúdache a absorber mellor a cultura médica francesa, acostumarte ás prácticas locais, así como a comprender mellor as necesidades territoriais, que difieren moito de especialidade a especialidade e rexión a rexión, dado que Francia sofre dun desequilibrio entre "desertos médicos" nalgunhas partes, e unha sobreabundancia de médicos noutras partes do país.

Ensaios clínicos atrasados

Os reguladores de medicamentos en toda Europa non están a cumprir as normas reguladoras de informes de ensaios clínicos, e os países máis grandes están a peor de todos. Algúns reguladores europeos de medicamentos están a traballar para persuadir aos investigadores para que cumpran o requisito de facer públicos os resultados dentro dos 12 meses posteriores á finalización do ensaio, pero outros parecen tomar "poucas ou ningunha medida", din os activistas.

Un informe do grupo de campaña sen ánimo de lucro TranspariMED e outras oito organizacións, que se publicará o 3 de outubro e que se compartirá exclusivamente con O BMJ antes da publicación, identifica polo menos 5488 resultados dos que os reguladores son "responsables inequívocamente" dos que faltan. Isto baséase en "suposicións moi conservadoras" e está privando á investigación médica de información vital, custando vidas de pacientes e malgastando diñeiro público, di o informe. O informe, Faltan datos de ensaios clínicos en Europa, abarca só os ensaios dun só país aprobados antes de 2016 para deixar claro onde é a culpa.

Inverno sombrío pola gripe e a COVID-19

As ameazas xemelgas do coronavirus e a gripe están a alzar a cabeza unha vez máis. A Comisión Europea propón medidas concretas para evitar un aumento de casos de COVID-19 na próxima tempada de outono e inverno. A Comisión insta aos Estados membros a que poñan en marcha as estratexias e estruturas necesarias, incluídas para a vacinación e a vixilancia contra a COVID-19, para responder aos brotes futuros de forma rápida e sostida. O obxectivo principal das accións propostas pola Comisión é aumentar a adopción de vacinas, incluídas as adaptadas e novas, e garantir que todos os cidadáns estean ben protexidos.

Os países da Rexión Europea adoptan o primeiro plan de acción de saúde dixital

Os ministros de Sanidade e os delegados dos 53 estados membros da OMS/Europa adoptaron o primeiro plan de acción de saúde dixital da Rexión, unha axenda ambiciosa que potenciará a transformación dixital en Europa e Asia central co obxectivo de mellorar a saúde e o benestar das persoas. 

Reunidos o 12 de setembro de 2022 na 72ª sesión do Comité Rexional da OMS para Europa, os ministros e delegados aprobaron unha resolución na que se recoñece o papel crítico e o potencial das ferramentas dixitais no sector sanitario, e que se basea nas leccións aprendidas durante case 3 anos de Pandemia da covid19. 

A saúde dixital está entre as catro áreas principais do Programa de Traballo Europeo 4-2020 (EPW) da OMS: "Acción Unida para unha mellor saúde en Europa". O novo plan de acción é un paso concreto para facer realidade o EPW mediante o aproveitamento das ferramentas dixitais para avanzar na cobertura sanitaria universal, protexer ás persoas das emerxencias sanitarias e promover a saúde e o benestar na Regio.

Os fabricantes de medicamentos xenéricos de Europa din que poden reducir a produción debido ás facturas da enerxía

Os farmacéuticos europeos advertiron de que poden deixar de fabricar algúns medicamentos xenéricos baratos debido ao aumento dos custos da electricidade e piden unha revisión do seu prezo, a última industria en buscar axuda a medida que a crise enerxética se agrava.

Os 27 ministros de Enerxía do bloque reúnense o venres para buscar un acordo sobre medidas para aliviar a crise enerxética en Europa, cunha taxa sobre os beneficios extraordinarios das empresas de combustibles fósiles e un límite de prezos do gas sobre a mesa. Un portavoz da presidencia checa da UE -responsable de preparar e presidir a reunión- confirmou a recepción da carta, pero dixo que as conversacións do venres estaban destinadas a aprobar as propostas da Comisión Europea executiva do bloque. 

Últimas actualizacións Truss do Reino Unido fai un cambio de impostos tras unha semana de turbulencias no mercado As accións de Credit Suisse caen a pesar dos movementos para calmar as preocupacións dos investidores. Os directivos de Credit Suisse tranquilizan aos investimentos despois do aumento dos CDS, segundo informa Financial Times. Estes ata agora non incluíron solucións dirixidas específicamente aos fabricantes de medicamentos. A carta tamén foi dirixida á Comisión, que dixo que responderá "no seu momento".

"Os custos enerxéticos máis elevados só consumen todas as marxes de moitos fabricantes de medicamentos esenciais no sistema de prezos fixos co que operamos en Europa", dixo. A cuestión céntrase no réxime de prezos. Os medicamentos sen patente adoitan venderse por fabricantes de medicamentos de baixo custo a prezos establecidos polas axencias nacionais de saúde ou as asociacións de aseguradoras, que con frecuencia tamén reducen os prezos. 

Os xenéricos representan preto do 70% de todos os medicamentos dispensados ​​en Europa, moitos deles para tratar enfermidades graves como infeccións ou cancro, pero só representan o 29% das facturas de medicamentos da rexión, segundo o grupo de presión. O aumento dos custos enerxéticos corre o risco de socavar un impulso recente para impulsar a produción de medicamentos en Europa e facer que a rexión sexa máis autosuficiente despois de que a pandemia de COVID-19 expuxese a dependencia dos provedores no estranxeiro e provocase a ruptura de determinadas rutas de subministración.

As medidas de bloqueo de COVID en China e a guerra en Ucraína empeoraron as cousas para o abastecemento de materias primas e loxística. A escaseza de subministro de medicamentos, que ás veces interrompe a atención aos pacientes cando non se dispón de fontes alternativas, ten unha década de historia no sector europeo de medicamentos xenéricos sen patente, onde a presión sobre os prezos dos sistemas de saúde con escasez de efectivo só permite o máis rendible. provedores para sobrevivir. Aínda que os fabricantes de medicamentos innovadores patentados tamén teñen normalmente prohibido aumentar os prezos despois de que se estableceu unha taxa de reembolso, as marxes moito máis altas mantén rendibles a maioría deses produtos.

As infusións estándar para hospitais atópanse entre os fármacos que consumen máis enerxía porque necesitan ser quentadas e arrefriadas para a esterilidade. O mesmo ocorre co proceso de fermentación detrás dos antibióticos e hormonas terapéuticas de uso común, dixo van den Hoven.

E iso é todo por agora de EAPM: mantéñase seguro e ben e goza da semana.

Comparte este artigo: