EAPM: retrasos en HTA, EMA ... e vencer ao cancro

Un saúdo, compañeiros e aquí está a última actualización da Alianza Europea para a Medicina Personalizada (EAPM) cando nos achegamos ao que esperamos sexa un "verán" normal. Todo é un pouco diferente e mellor este ano, por suposto, co aumento das taxas de vacinas. Aínda que moitos países eliminan os seus procesos de bloqueo de forma lenta pero segura, aínda está por ver cantos de nós teremos a oportunidade de tomar unhas vacacións no estranxeiro, sexa onde sexa, no medio dos continuos temores respecto ás variantes do COVID-19. . Algunhas almas atrevidas fixeron a súa reserva, por suposto, pero os "aloxamentos" son nalgúns viaxeiros prudentes que probablemente volverán estar á orde do día, e moitos deciden vacacións nos seus propios países. Mentres tanto, non esquezas que EAPM ten unha conferencia virtual moi pronto - en menos de dúas semanas, de feito, o xoves 1 de xullo, escribe o director executivo de EAPM, o Dr. Denis Horgan. 

titulado Conferencia de ponte: innovación, confianza pública e evidencias: xerando aliñación para facilitar a innovación personalizada nos sistemas de asistencia sanitaria, a conferencia actúa como un evento de ponte entre as presidencias da UE de Portugal   Eslovenia.

Xunto aos nosos excelentes oradores, os asistentes atraerán aos principais expertos na área da medicina personalizada, incluídos pacientes, contribuíntes, profesionais da saúde, ademais da industria, a ciencia, o mundo académico e a investigación.

Cada sesión incluirá mesas de debate, así como sesións de preguntas e respostas para permitir a mellor participación posible de todos os participantes, polo que agora é o momento de rexistrarse aquíe descarga a túa axenda aquí.

Acordo HTA

O mércores (16 de xuño) os deputados embaixadores da UE asinaron a última proposta de avaliación de tecnoloxía sanitaria (HTA) da presidencia do Consello portugués para que poida pasar a trílogos o 21 de xuño. Os países están dispostos a acurtar a data de solicitude e comprometer o sistema de votación, pero non están ansiosos por cambiar o artigo 8, un debate que podería demorar o acordo. No caso de que haxa opinións diverxentes, os países da UE acordaron que calquera país debe explicar a base científica das opinións contrarias. 

Proposta de reforma da EMA: acordouse a posición común da UE

Os ministros de Sanidade da UE reuníronse por última vez baixo a presidencia de Portugal do Consello da UE para acordar a posición dese organismo para as negociacións co Parlamento Europeo sobre novas regras para reforzar o papel da Axencia Europea do Medicamento (EMA).

propaganda

Nunha reunión en Luxemburgo o martes (15 de xuño) presidida pola ministra portuguesa de Sanidade, Marta Temido, os 27 gobernos acordaron a súa posición para as próximas negociacións co Parlamento.

Xa acordaran algúns cambios na proposta inicial presentada pola Comisión Europea en novembro sobre a revisión das normas para fortalecer o mandato da EMA, como parte dun paquete máis amplo sobre a chamada Unión Europea da Saúde.

Un dos obxectivos principais do novo proxecto de regras EMA é permitirlle controlar mellor e paliar a escaseza potencial e real de medicamentos e dispositivos médicos que se consideran críticos para responder a emerxencias de saúde pública como a pandemia COVID-19, que revelou deficiencias a este respecto.

A proposta tamén pretende "garantir o desenvolvemento oportuno de medicamentos de alta calidade, seguros e eficaces, con especial énfase na resposta ás emerxencias de saúde pública" e "proporcionar un marco para o funcionamento de paneis de expertos que avalíen os dispositivos médicos de alto risco e proporcionar consellos esenciais sobre preparación e xestión das crises ”.

Vida despois do cancro con BECA 

A comisión especial do Parlamento para vencer ao cancro (BECA) celebrou o mércores unha audiencia sobre os programas nacionais de control do cancro para coñecer como diferentes países afrontaban o desafío. 

Malia os avances nos diagnósticos de cancro e as terapias efectivas que axudaron a aumentar as taxas de supervivencia, os sobreviventes de cancro seguen experimentando desafíos significativos. Segundo o Plan europeo de cancro de batida, o cancro debería abordarse en toda a vía da enfermidade, desde a prevención ata a mellora da calidade de vida dos pacientes e sobreviventes de cancro. De feito, asegurar que os sobreviventes "vivan moito, cumprindo vidas, sen discriminacións e obstáculos inxustos" é de suma importancia. 

A vida despois do cancro ten múltiples facetas, pero o foco deste debate en liña está na implementación de políticas que abordan o desafío específico de volver ao traballo para os sobreviventes de cancro. 

Restableceuse a directiva transfronteiriza de asistencia sanitaria de Irlanda do Norte

O ministro de Sanidade, Robin Swann, restablecerá á República de Irlanda a directiva sanitaria transfronteiriza. A directiva é unha medida temporal durante un período de 12 meses para axudar a reducir as listas de espera de Irlanda do Norte e estará suxeita a criterios estritos. 

O ministro dixo: "Un principio clave do noso servizo de saúde é que o acceso aos servizos baséase na necesidade clínica e non na capacidade de pagamento dun individuo. Non obstante, estamos en momentos excepcionais e debemos mirar todas as opcións para afrontar as listas de espera en Irlanda do Norte. 

"Restablecer a Irlanda unha versión limitada da directiva sanitaria transfronteiriza non terá un impacto dramático nas listas de espera en xeral, pero brindará a oportunidade de que algúns poidan ter o seu tratamento moito antes. 

"Necesitamos un enfoque urxente e colectivo en todo o goberno para abordar este problema e ofrecer un servizo de saúde adecuado para o século XXI". 

O réxime de reembolso da República de Irlanda establece un marco, baseado na Directiva transfronteriza de asistencia sanitaria que permitirá aos pacientes buscar e pagar o tratamento no sector privado en Irlanda e que os custos sexan reembolsados ​​polo Consello de atención sanitaria e social. Os custos reembolsaranse ata o custo do tratamento en asistencia sanitaria e social en Irlanda do Norte. 

A enquisa revela actitudes do público cara ás enfermidades raras e o acceso aos medicamentos 

A Asociación BioIndustry do Reino Unido (BIA) publicou un informe que presenta os resultados dunha enquisa sobre as actitudes do público cara ao acceso igualitario aos medicamentos para as persoas que viven con enfermidades raras, segundo anunciouse nun comunicado de prensa do 17 de xuño. 

Os resultados da enquisa, realizada por YouGov, demostraron que o público cre firmemente que os pacientes que viven con enfermidades raras deben ter acceso igual aos medicamentos a través do Servizo Nacional de Saúde (NHS) que os que viven con condicións máis comúns. 

Ademais, a maioría dos enquisados ​​coincidiron en que os pacientes con enfermidades raras deberían ter acceso aos medicamentos asegurados polo SNS en función da necesidade clínica, independentemente do custo. 

Os resultados da enquisa seguen as afirmacións recentes feitas polo Instituto Nacional de Excelencia en Saúde e Coidados (NICE), especificando que non hai apetito entre o público en xeral por medidas específicas para combater as enfermidades raras. Informe de BIA, Actitudes públicas ante as enfermidades raras: 

The Case for Equal Access, recomenda a NICE que revise a súa posición sobre condicións raras e acceso a medicamentos e que o organismo considere o valor dun modificador de rareza cando realiza avaliacións de tecnoloxía sanitaria. 

Esta enquisa demostra que existe un amplo apoio público a medidas para garantir o acceso a medicamentos para enfermidades raras en función da necesidade clínica, aínda que iso supoña custos máis altos.

Isto é todo de EAPM para esta semana. Disfruta da túa fin de semana, mantente seguro e non te esquezas de inscribirte na conferencia da Presidencia eslovena da EAPM o 1 de xullo. aquíe descarga a túa axenda aquí.

Comparte este artigo: